triethyl 3-methylbutane-1,1,2-tricarboxylate | 113273-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 3-methylbutane-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: 3-methyl-butane-1,1,2-tricarboxylic acid triethyl ester；3-Methyl-butan-1,1,2-tricarbonsaeure-triaethylester
• CAS: 113273-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: UVXJOYQEEOYQQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.0461 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 triethyl 3-methylbutane-1,1,2-tricarboxylate 生成 2-丙-2-基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Natradse; Michlina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1718,1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 triethyl 3-methylbutane-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Scarpati, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALTERNATIVE SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE ALTERNATIVE D'INHIBITEURS DE RENINES ET D'INTERMEDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006024501A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula (A); wherein R

  这项发明涉及合成路线，用于制备化合物（A）的公式；其中 R
• C(sp ³ )–H functionalizations of light hydrocarbons using decatungstate photocatalysis in flow
  作者：Gabriele Laudadio、Yuchao Deng、Klaas van der Wal、Davide Ravelli、Manuel Nuño、Maurizio Fagnoni、Duncan Guthrie、Yuhan Sun、Timothy Noël

  DOI：10.1126/science.abb4688

  日期：2020.7.3

  alkyl halide reagents. Laudadio et al. now report a convenient method to add ethane and propane directly across conjugated olefins with no prefunctionalization or byproducts (see the Perspective by Oksdath-Mansilla). The C–H bond scission in this hydroalkylation is accomplished by a decatungstate photocatalyst that also acts as a hydrogen atom transfer agent to complete the process. The reaction, optimized

  使用碳氢化合物作为试剂向复杂分子中添加小的烷基通常依赖于卤代烷试剂。劳达迪奥等。现在报告了一种无需预官能化或副产物直接在共轭烯烃中添加乙烷和丙烷的便捷方法（参见 Oksdath-Mansilla 的观点）。这种加氢烷基化反应中的 C-H 键断裂是由一种脱钨酸盐光催化剂完成的，该催化剂还充当氢原子转移剂以完成该过程。在流动条件下优化的反应也适用于甲烷，尽管效率较低。科学，这个问题 p。92; 另见第 34 光催化方法将饱和烃添加到共轭烯烃中，没有副产物。气态烃的直接活化仍然是化学界面临的主要挑战。由于这些化合物的内在惰性，通常需要苛刻的反应条件才能使 C(sp3)–H 键断裂，从而阻碍了合成有机化学中的潜在应用。在这里，我们报告了一种通用且温和的策略，在室温下使用廉价的十钨酸盐作为光催化剂，通过氢原子转移来激活甲烷、乙烷、丙烷和异丁烷中的 C(sp3)-H 键。相应的以碳为中心的自由基可以被
• Alternative synthesis of renin inhibitors and intermediates thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1978012A1

  公开（公告）日：2008-10-08

  The present invention relates to synthetic routes to prepare a compound of the formula wherein R1 is halogen, C1-6halogenalkyl, C1-6alkoxy-C1-6alkyloxy or C1-6alkoxy-C1-6alkyl; R2 is halogen, C1-4alkyl or C1-4alkoxy; R3 and R4 are independently branched C3-6alkyl; and R5 is cycloalkyl, C1-6alkyl, C1-6hydroxyalkyl, C1-6alkoxy-C1-6alkyl, C1-6alkanoyloxy-C1-6alkyl, C1-6aminoalkyl, C1-6alkylamino-C1-6alkyl, C1-6dialkylamino-C1-6alkyl, C1-6alkanoylamino-C1-6alkyl, HO(O)C-C1-6alkyl, C1-6alkyl-O-(O)C-C1-6alkyl, H2N-C(O)-C1-6alkyl, C1-6alkyl-HN-C(O)-C1-6alkyl or (C1-6alkyl)2N-C(O)-C1-6alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as key intermediates obtained when following these routes as well as their preparation.

  本发明涉及合成路线以制备一个化合物，其化学式为：其中，R1为卤素，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；R2为卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基；R3和R4分别是支链C3-6烷基；R5为环烷基，C1-6烷基，C1-6羟基烷基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，C1-6酰氧基-C1-6烷基，C1-6氨基烷基，C1-6烷基氨基-C1-6烷基，C1-6二烷基氨基-C1-6烷基，C1-6酰胺基烷基，HO(O)C-C1-6烷基，C1-6烷基-O-(O)C-C1-6烷基，H2N-C(O)-C1-6烷基，C1-6烷基-HN-C(O)-C1-6烷基或(C1-6烷基)2N-C(O)-C1-6烷基；或其药学上可接受的盐，以及在遵循这些路线时获得的关键中间体及其制备方法。
• Unraveling the Prominent Existence of Trace Metals in Photocatalysis: Exploring Iron Impurity Effects
  作者：Yahao Huang、Miao Wang、Wei Liu、Qiang Wu、Peng Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00155

  日期：2024.3.15

  Metal impurities can complicate the identification of active catalyst species in transition metal catalysis and electrocatalysis, potentially leading to misleading findings. This study investigates the influence of metal impurities on photocatalysis. Specifically, the photocatalytic reaction of inert alkanes using chlorides without the use of an external photocatalyst was studied, achieving successful

  金属杂质会使过渡金属催化和电催化中活性催化剂种类的识别复杂化，可能导致误导性的发现。本研究研究金属杂质对光催化的影响。具体来说，研究了在不使用外部光催化剂的情况下使用氯化物的惰性烷烃的光催化反应，成功实现了 C(sp 3 )–H 官能化。观察结果表明，在典型的实验室环境中，铁和铜杂质很难避免，并且在正常反应体系中显着存在，而铁杂质在上述明显的“无金属”反应中起着主导作用。此外，在使用氯化物的光催化C(sp 3 )–H功能化中，在低金属浓度下，与Cu、Ce和Ni相比，铁表现出明显更高的催化活性。考虑到典型实验室环境中广泛存在铁和铜杂质，这项研究提醒人们它们参与反应过程。
• Schleicher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 267, p. 115
  作者：Schleicher

  DOI：——

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