bis(N-2,6-diisopropylphenyl)-2-bromoisophthalaldimine | 374726-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-2,6-diisopropylphenyl)-2-bromoisophthalaldimine
• 英文别名: 2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3N=CH)2C6H3-1-Br；1-[2-bromo-3-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenyl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 374726-11-1
• 化学式: C₃₂H₃₉BrN₂
• 分子量: 531.579
• InChiKey: INUHGVBGAMVRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-2,6-diisopropylphenyl)-2-bromoisophthalaldimine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-diiminophenyllithium
  参考文献：
  名称：

  碱稳定的铅（I）二聚体和芳族铅酰二阴离子。

  摘要：

  茚基阴离子的芳香族低价铅类似物（参见方案1）经过SnCl 2氧化后形成碱稳定的Lead（I）二聚体2。锂还原2可再生1。这些化合物通过NMR光谱和X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/anie.201301954

文献信息

• Efficient and selective carbonyl hydroboration catalyzed by a lithium NCN-Pincer magnesiate complex [Li(THF) 4 ][NCN-MgBr 2 ]
  作者：Man Luo、Jia Li、Qian Xiao、Shilong Yang、Fan Su、Mengtao Ma

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.040

  日期：2018.8

  The well-defined lithium NCN-Pincer magnesiate complex [Li (THF)4][NCN-MgBr2] 2 based on a bis(imino)aryl ligand has been successfully prepared, crystallographic characterized and employed as an efficient catalyst for hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones with pinacolborane (HBpin) at room temperature. Both aldehyde and ketone hydroboration proceeded efficiently (>99% conversion in

  已成功制备了基于双（亚氨基）芳基配体的明确定义的NCN-辛基锰酸锂络合物[Li（THF）4 ] [NCN-MgBr 2 ] 2，进行了晶体学表征，并用作氢溴化硼氢化的有效催化剂在室温下与频哪醇硼烷（HBpin）混合使用多种醛和酮。醛和酮的硼氢化反应均有效进行（在<15分钟内转化率> 99％），可以直接在CDCl 3溶液中进行。此外，在这些条件下，还实现了醛在酮上的化学选择性硼氢化。
• Scandium and gadolinium complexes with aryldiimine NCN pincer ligands: Synthesis, characterization, and catalysis on isoprene and 1,5-hexadiene polymerization
  作者：Teng Jia、Shu-yun Xu、Li-cheng Huang、Wei Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2018.02.010

  日期：2018.5

  analysis and the solid structures of 1c, 1d, 1f, and 2b were confirmed by X-ray diffraction analysis to be monomeric with N,C,N-tridentate ligands coordinating to the metal center in a typical meridional manner. In the presence of alkylaluminium and trityl borate, these well-defined complexes showed moderate to high activities in isoprene polymerization affording cis-1,4 enriched polymers (up to 98.3%). Moreover

  摘要带有三齿芳基二亚胺NCN钳形配体Ar [NCNH] ScCl2（THF）2（Ar = Ph（1a）; Ar = 2,6-Me2C6H3（1b），Ar = 2,6-Et2C6H3（1c）的几种scan和ado配合物，Ar = 2,6-iPr2C6H3（1d），Ar = p-MeC6H4（1e），Ar = 2,4,6-Me3C6H2（1f）），Ar [NCNMe] MCl2（THF）2（M = Sc，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（2b）； M ＝ Gd，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（3b），Ar ＝ 2，6-iPr 2 C 6 H 3（3d）），并通过锂合成iPrPh [NCNMe] ScCl 2（2d）。用nBuLi制备相应的配体，然后分别加入ScCl 3（THF）3或GdCl 3（THF）3。这些配合物通过元素分析得到了很好的表征，X射线衍射分析证实了1c，
• Reactivity of Digermylenes toward Potassium Graphite: Synthesis and Characterization of Germylidenide Anions
  作者：Siew-Peng Chia、Hui-Xian Yeong、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1021/ic202138t

  日期：2012.1.16

  synthesis and characterization of the digermylenes [LGe–GeL] [L = L1 (3A), L2 (3B)] supported by the 2,6-diiminophenyl (L1) and 2-imino-5,6-methylenedioxylphenyl (L2) ligands are described. Their reactivities toward potassium graphite are also reported. The reaction of [LGeCl] [L = L1 (2A), L2 (2B)] with KC8 in tetrahydrofuran (THF) at room temperature afforded the digermylenes [LGe–GeL] [L = L1 (3A), L2

  由2,6-二亚氨基苯基（L 1）和2-亚氨基-5,6-亚甲基二氧苯基（L = L 1（3A），L 2（3B）]负载的二亚甲基[LGe–GeL]的合成与表征描述了L 2）配体。还报道了它们对钾石墨的反应性。室温下，[LGeCl] [L = L 1（2A），L 2（2B）]与KC 8在四氢呋喃（THF）中的反应得到二亚甲基[LGe–GeL] [L = L 1（3A），L 2（3B）]，它们是由邻亚氨基供体稳定的二芳基二亚甲基。治疗3A与2当量的KC 8在Et 2 O，随后加入过量的四甲基乙二胺的乙二胺（TMEDA），导致葛裂解我-Ge我键，得到germylidenide阴离子[大号1 GEK·TMEDA]（4A）。类似地，3B与过量的KC 8在THF中的反应提供了芽孢菌根阴离子[ L 2 GeK]（4B）。化合物的分子结构图4A和4B，通过单晶X射线衍射分析表明，K个原子是η确定1与低原子价G
• Pursuing the active species in an aluminium-based Lewis acid system for catalytic Diels–Alder cycloadditions
  作者：Zhizhou Liu、Rakesh Ganguly、Dragoslav Vidović

  DOI：10.1039/c6dt04213a

  日期：——

  identified a cationic species, supported by a THF molecule, as the best Lewis acid precatalyst for a range of Diels–Alder cycloadditions. This highlighted the importance of fully isolating and characterizing the active species in any catalytic process especially when Lewis acids are used due to the presence of hidden Brønsted acids (HBAs). Finally, the control experiments conducted in order to eliminate

  已经制备了由双（亚氨基）芳基NCN钳型配体支撑的几种基于Al的配合物。系统的结构和实验证据表明，由THF分子支撑的阳离子物种是一系列Diels-Alder环加成反应的最佳路易斯酸预催化剂。这突出了在任何催化过程中完全分离和表征活性物质的重要性，特别是当使用路易斯酸时，由于存在隐伏的布朗斯台德酸（HBAs），因此非常重要。最后，为消除涉及庞大的吡啶碱的HBA活性而进行的对照实验应谨慎进行，因为相应的质子化吡啶鎓盐也可以用作质子源。
• Bis(imino)aryl NCN pincer cobalt complexes: synthesis and disproportionation
  作者：Li-cheng Huang、Jing-shun Zhang、Teng Jia、Ying Mu、Wei Gao

  DOI：10.1039/d0dt00747a

  日期：——

  sequence, afforded mixed-valence cobalt(i/ii) complexes κ2C,N,η6-R[NCN]Co-κN-CoBr(μ-Br)}2 (Me[NCN] (2a), Et[NCN] (2b), and Mes[NCN] (2c)), suggesting that the bulkiness of the ortho-groups in the imine moieties of the ligands plays an important role in the disproportionation reaction. In the presence of PMe3, Co(ii) complexes κ2C,N-R[NCN]CoBr(PMe3)2 (3a-d) and a bisligated cobalt(ii) complex κ3N,C,N-κ2C

  在THF中用nBuLi处理iPr [NCN] Br（2,6-（2,6-iPr2C6H3C [双键，长度为m-虚线N] 2C6H3Br），然后加入1当量。CoCl2，CoCl2（Ph3P）2和CoBr2的合成得到钳制的Co（ii）络合物iPr [NCN] Co（μ-Cl）} 2（1d），iPr [NCN] CoClPh3P（1d-Ph3P）和iPr [NCN ] CoBr2·Li（THF）4（1d-LiBr）的产率中等，而将原位制备的iPr [NCN] Li缓慢添加到THF中的CoCl2中，则得到了出乎意料的混合价钴（i / ii）复合物κ2C， N，η6-iPr[NCN]Co-κN-CoCl3·Li（THF）4（2d）。在反应过程中，iPr [NCN] Co（ii）物种与过量的CoCl2发生歧化反应，可能形成络合物2d。不过，在室温下向原位添加CoCl2形成1d-THF并不会导致2d，而是产生了三核Co（ii）络合物iPr