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N-({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide | 847605-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide
英文别名
N-((1-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxamide;1H-Benzimidazole-1-carboxamide, 2,3-dihydro-3-(1-methylethyl)-2-oxo-N-((1-((tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-piperidinyl)methyl)-;N-[[1-[(4-hydroxyoxan-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]-2-oxo-3-propan-2-ylbenzimidazole-1-carboxamide
N-({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide化学式
CAS
847605-11-2
化学式
C23H34N4O4
mdl
——
分子量
430.547
InChiKey
OMZWFGGPQLRSMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:355863c813eeb41142db6d28ac10cf42
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到N-({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLONE COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
    [FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLONE A ACTIVITE D'AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物制造用于治疗胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征的药物的用途。这些化合物具有5-HT4受体激动活性,因此对于治疗哺乳动物,尤其是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等疾病是有用的。
    公开号:
    WO2005021539A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-{ [4-(aminomethyl) piperidin-1-yl] methy} tetrahydro-2-pyran-4-ol1-(2-丙基)-2-苯并咪唑啉酮1-(2-丙基)-2-苯并咪唑啉酮 作用下, 以67的产率得到N-({1-[(4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-3-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLONE COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
    [FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLONE A ACTIVITE D'AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT4
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和使用这种化合物制造治疗胃食管反流病、胃肠道疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征的药物的用途。这些化合物具有5-HT4受体激动活性,因此对哺乳动物,尤其是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病是有用的。
    公开号:
    WO2005021539A1
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文献信息

  • Benzimidazolone compounds having 5-HT4 receptor agonistic activity
    申请人:Katsu Yasuhiro
    公开号:US20050148573A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    This invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicament for gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome. These compounds have 5-HT 4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,并且还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物制造治疗胃食管反流病、胃肠道疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征的药物的用途。这些化合物具有5-HT4受体激动作用,因此对于哺乳动物,特别是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等非常有用。
  • Benzimidazolone Compounds Having 5-HT4 Receptor Agonistic Activity
    申请人:Katsu Yasuhiro
    公开号:US20100273794A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    This invention provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicament for gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders, cardiac failure, heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome. These compounds have 5-HT 4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,以及含有这样的化合物的组合物和使用这样的化合物制造治疗胃食管反流病、胃肠道疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征(IBS)、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病、心力衰竭、心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合症的药物。这些化合物具有5-HT4受体激动活性,因此对哺乳动物,特别是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等非常有用。
  • J. Med. Chem. 1999, 42, 2870-2880
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • BENZIMIDAZOLONE COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:EP1664036A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA
    申请人:RaQualia Pharma Inc
    公开号:EP2533780A1
    公开(公告)日:2012-12-19
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