tert-butylamido-diphenyl-selenophosphate | 64067-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butylamido-diphenyl-selenophosphate
• 英文别名: N-diphenylphosphinoselenoyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 64067-44-3
• 化学式: C₁₆H₂₀NPSe
• 分子量: 336.275
• InChiKey: CIZRONWNLWZMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tert-butylamido-diphenyl-selenophosphate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在金属配位体中使用膦硒烯酰胺配体合成单体和聚合的碱金属和碱土金属配合物

  摘要：

  我们报告镁和钙组成的单体配合物[M（THF）ñ { η 2 -Ph 2 P（Se）的N（CME 3）} 2 ] [M = Mg的（3）中，n = 1和M =钙（4，n = 2）]和组成为[K（THF）2 {Ph 2 P（Se）N（CMe 3）}] n（2）和[K（THF）Ba { Ph 2 P（Se）N（CMe 3）} 3 ] n（5）。钾络合物2通过使双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾与膦硒烯酰胺配体（1）在环境温度下反应可以容易地制备。钙络合物4通过两种合成途径制备：在第一种方法中，通常称为盐复分解反应，使钾络合物2在室温下与碱土金属二碘化物反应，得到相应的钙络合物。在第二种方法中，使金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺与质子配体1反应以消除挥发性双（三甲基）甲硅烷基胺。镁配合物3和钡配合物5仅通过第一种方法准备。通过单晶X射线衍射分析建立了所有新配合物的固态结构。Mg 2+（0.72Å）和Ca 2+（0

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0711-z
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1,1-diphenylphosphinamine 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到tert-butylamido-diphenyl-selenophosphate
  参考文献：
  名称：

  在金属配位体中使用膦硒烯酰胺配体合成单体和聚合的碱金属和碱土金属配合物

  摘要：

  我们报告镁和钙组成的单体配合物[M（THF）ñ { η 2 -Ph 2 P（Se）的N（CME 3）} 2 ] [M = Mg的（3）中，n = 1和M =钙（4，n = 2）]和组成为[K（THF）2 {Ph 2 P（Se）N（CMe 3）}] n（2）和[K（THF）Ba { Ph 2 P（Se）N（CMe 3）} 3 ] n（5）。钾络合物2通过使双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾与膦硒烯酰胺配体（1）在环境温度下反应可以容易地制备。钙络合物4通过两种合成途径制备：在第一种方法中，通常称为盐复分解反应，使钾络合物2在室温下与碱土金属二碘化物反应，得到相应的钙络合物。在第二种方法中，使金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺与质子配体1反应以消除挥发性双（三甲基）甲硅烷基胺。镁配合物3和钡配合物5仅通过第一种方法准备。通过单晶X射线衍射分析建立了所有新配合物的固态结构。Mg 2+（0.72Å）和Ca 2+（0

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0711-z

文献信息

• Synthesis of monomeric and polymeric alkali and alkaline earth metal complexes using a phosphinoselenoic amide ligand in metal coordination sphere
  作者：JAYEETA BHATTACHARJEE、RAVI K KOTTALANKA、HARINATH ADIMULAM、TARUN K PANDA

  DOI：10.1007/s12039-014-0711-z

  日期：2014.9

  temperature. The calcium complex 4 was prepared by two synthetic routes: in the first method, commonly known as salt metathesis reaction, the potassium complex 2 was made to react with alkaline earth metal diiodide at room temperature to afford the corresponding calcium complex. The metal bis(trimethylsilyl)amides were made to react with protic ligand 1in the second method to eliminate the volatile bis(trimethyl)silyl

  我们报告镁和钙组成的单体配合物[M（THF）ñ η 2 -Ph 2 P（Se）的N（CME 3）} 2 ] [M = Mg的（3）中，n = 1和M =钙（4，n = 2）]和组成为[K（THF）2 Ph 2 P（Se）N（CMe 3）}] n（2）和[K（THF）Ba Ph 2 P（Se）N（CMe 3）} 3 ] n（5）。钾络合物2通过使双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾与膦硒烯酰胺配体（1）在环境温度下反应可以容易地制备。钙络合物4通过两种合成途径制备：在第一种方法中，通常称为盐复分解反应，使钾络合物2在室温下与碱土金属二碘化物反应，得到相应的钙络合物。在第二种方法中，使金属双（三甲基甲硅烷基）酰胺与质子配体1反应以消除挥发性双（三甲基）甲硅烷基胺。镁配合物3和钡配合物5仅通过第一种方法准备。通过单晶X射线衍射分析建立了所有新配合物的固态结构。Mg 2+（0.72Å）和Ca 2+（0