7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarbonitrile | 82084-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarbonitrile
• 英文别名: 7-tert-butyl-1-(4-tert-butylphenyl)naphthalene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 82084-02-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂
• 分子量: 366.506
• InChiKey: BWTVKWTZDFUBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  531.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarbonitrile 在 ammonium molybdate vanadium(III) chloride 、 尿素 作用下， 反应 1.0h， 以32.5%的产率得到tetra-7-tert-butyltetra-1-(p-tert-butylphenyl)naphthalocyanine vanadyl complex
  参考文献：
  名称：

  Goncharova, G. I.; Gal'pern, M. G.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarboxylic imide 在 boron(III) phosphate 氨 作用下， 以50%的产率得到7-tert-butyl-1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-naphthalenedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Goncharova, G. I.; Gal'pern, M. G.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthalocyanines and Related Compounds: XXXIX. Synthesis of Derivatives of Some Substituted 1-Phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic Acids
  作者：V. F. Donyagina、E. A. Luk”yanets

  DOI：10.1007/s11176-005-0320-0

  日期：2005.5

  Derivatives (dinitriles, anhydrides, imides, N -phenylimides) of substituted 1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic and 1-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic acids were prepared by the reactions of 2-bromomethylbenzophenones with various dienophiles. Starting from these derivatives, gallium complexes of substituted tetra-1-phenyl-2,3-naphthalocyanines and tetra(1-phenyl-2,3-phenanthro)porphyrazine were

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。
• Goncharova, G. I.; Gal'pern, M. G.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 581 - 584
  作者：Goncharova, G. I.、Gal'pern, M. G.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——