1,1,1,2,2-五氟乙烷 | 3369-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2-五氟乙烷
• 英文名称: pentafluoroethyl radical
• 英文别名: pentafluoroethyl；perfluoroethyl radical
• CAS: 3369-48-0
• 化学式: C₂F₅
• 分子量: 119.014
• InChiKey: IBPHXKCFBXEFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-五氟乙烷 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 五氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  部分和全氟化主烷基自由基反应性的实验和理论研究

  摘要：

  已经测量了通过一些部分氟化和完全氟化的正烷基从n -Bu 3 SnH夺氢的绝对速率常数。通过DFT已计算出许多相关氢氟烃的CH和CC键解离能。将速率数据与将相同的自由基添加到苯乙烯中的速率数据进行比较，并根据它们的电负性，它们的结构和它们的反应的热力学来讨论这些自由基的反应性。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00332-3
• 作为产物：
  描述：

  五氟乙烷 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 作用下， 生成 1,1,1,2,2-五氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  在253–328 K的环境反应室内，CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 H与OH自由基气相反应的动力学和机理

  摘要：

  通过傅立叶变换红外光谱法在11.5dm 3的环境反应室内研究了CF 3（CF 2）7 H的大气化学性质。使用相对速率方法，我们确定CF 3（CF 2）7 H与OH自由基反应的速率常数的Arrhenius表达式为（4.32±1.87）×10 –13  exp [–（1540±130）/ T ] cm 3  mol –1  s –1在253 – 328 K时。在298 K时，COF 2是唯一的产品，碳的摩尔产率为（1.02±0.11）。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2010.12.009

文献信息

• Absolute rate constants for some reactions of perfluoro-n-alkyl radicals in solution
  作者：David V. Avila、K. U. Ingold、Janusz Lusztyk、W. R. Dolbier、H. Q. Pan、M. Muir

  DOI：10.1021/ja00080a012

  日期：1994.1

  Absolute rate constants have been measured at 298±2 K for some reactions of C 2 F 5 . , n-C 3 F 7 . , n-C 7 F 15 . and n-C 8 F 17 . by time-resolved (laser flash photolysis) and competition kinetics. The last three of these radicals exhibit essentially equal reactivities, but C 2 F 5 . is somewhat more reactive

  对于 C 2 F 5 的某些反应，绝对速率常数已在 298±2 K 下测得。, nC 3 F 7 。, nC 7 F 15 。和nC 8 F 17 。通过时间分辨（激光闪光光解）和竞争动力学。这些自由基中的最后三个表现出基本相同的反应性，但 C 2 F 5 。有点反应性
• Dissociation dynamics of fluorinated alkyl iodides at 222 and 236 nm
  作者：K Kavita、Puspendu K Das

  DOI：10.1016/s0009-2614(01)00276-7

  日期：2001.4

  corresponding alkyl iodide analogs at 222 as well as 236 nm. The I* quantum yield at 222 nm is, in general, larger than that at 236 nm which is opposite to what has been found in normal alkyl iodide dissociation in the A-band. This difference in fluorinated iodides has been explained by invoking the participation of the B-band states in the dissociation dynamics.

  已经测量了一系列氟化烷基碘在其A波段蓝翼中两个不同波长处的量子产率。氟化碘的产率在222和236nm处比其相应的烷基碘类似物高得多。通常，在222 nm处的I *量子产率大于在236 nm处的I *量子产率，这与在A波段中正常烷基碘离解所发现的相反。氟化碘的这种差异已通过调用B波段态参与离解动力学来解释。
• IR matrix isolation spectra of some perfluoro organic-free radicals Part 1. C2F5
  作者：R. Butler、A. Snelson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82586-5

  日期：1980.2

  The pentafluoro ethyl radical has been prepared by the pyrolysis of C2F5I in a platinum effusion tube at ⋍650°C and isolated in an argon matrix. By elimination of absorption bands attributable to known fluorine compounds and from relative intensity measurements on the remaining bands, twenty frequencies were assigned C2F5 in the spectral range 4000–200 cm−1. Fourteen of these frequencies were assigned

  五氟乙基是通过将C 2 F 5 I在650°C的铂流出管中热解而制备的，并在氩气基质中分离。通过消除归因于已知氟化合物的吸收带，并根据其余带的相对强度测量，在4000-200 cm -1的光谱范围内为20个频率指定了C 2 F 5。这些频率中的十四个被指定为C 2 F 5的基频，具有C s对称性，其余频率被指定为基团的组合或泛音模式。
• Atmospheric Chemistry of HFC-227ca:  Spectrokinetic Investigation of the CF₃CF₂CF₂O₂ Radical, Its Reactions with NO and NO₂, and the Atmospheric Fate of the CF₃CF₂CF₂O Radical
  作者：Anders M. B. Giessing、Anders Feilberg、Trine E. Møgelberg、Jens Sehested、Merete Bilde、Timothy J. Wallington、Ole J. Nielsen

  DOI：10.1021/jp952769h

  日期：1996.4.18

  absolute rate technique to be (3.6 ± 1.3) × 10-13 cm3 molecule-1 s-1. The atmospheric fate of CF3CF2CF2O radicals is decomposition via C−C bond scission to give CF3CF2 radicals and CF2O. In one bar of SF6 at 296 K, CF3CF2CF2O radicals decompose with a rate > 1.5 × 105 s-1. In their turn CF3CF2 radicals are converted into CF3CF2O radicals which also decompose via C−C bond scission. As part of this work a relative

  使用脉冲辐射分解技术研究CF 3 CF 2 CF 2 O 2自由基在230 nmσ=（3.2±0.4）×10 -18 cm 2分子-1的紫外吸收光谱。为CF的反应速率常数3 CF 2 CF 2个ö 2个自由基与NO和NO 2都ķ 3 > 7×10 -12厘米3分子-1小号-1和ķ 4 =（7.6±2.4）×10 -12厘米3分子-1 s -1。通过使用绝对速率技术确定F原子与CF 3 CF 2 CF 2 H反应的速率常数为（3.6±1.3）×10 -13 cm 3分子-1 s -1。CF的大气命运3 CF 2 CF 2个O自由基是分解通过C-C键断裂，得到CF 3 CF 2个基团和CF 2 SF的O.在一个杆6在296 K，CF 3 CF 2 CF 2O自由基以> 1.5×10 5 s -1的速率分解。CF 3 CF 2自由基依次转化为CF 3 CF 2 O自由基，它们也通过C-C键断裂而
• Energy balance in dissociative electron attachment to C2F5I
  作者：Judith Langer、Stefan Matejcik、Eugen Illenberger

  DOI：10.1039/b205989d

  日期：2002.10.3

  The low energy resonance decomposes impulsively by direct electronic dissociation along the ground state potential energy surface. The translational energy distribution is quasi discrete carrying 66% of the available total excess energy. Using a classical model calculation treating the C2F5 radical as a rigid rotor we predict that out of the 34% of excess energy remaining as internal energy in the neutral

  通过对碎片负离子的飞行时间 (TOF) 分析，研究了由自由电子附着产生的 C2F5I- 阴离子的单分子分解中多余能量的分配。在非常低的电子能量下，产生 I- 和 C2F5 的选择性键断裂通过位于 0 eV 附近的强烈而窄的共振发生。在 2 到 6 eV 的能量范围内，出现更多的共振结构，产生 F- 和 I-。低能共振通过沿基态势能表面的直接电子解离脉冲式地分解。平移能量分布是准离散的，承载了可用总过剩能量的 66%。使用将 C2F5 自由基视为刚性转子的经典模型计算，我们预测在中性碎片 (C2F5) 中剩余的 34% 多余能量中，19% 表现为振动能量，15% 表现为旋转能量。与低能离子态相比，激发的共振分解较少直接导致平移多余能量的准热分布。