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phenyl (2S, 3R), 3-{[2-(methoxycarbonyl)ethyl]thio}-2-hydroxy-3-[2-(8-phenyloctyl)-phenyl]propanoate
phenyl (2S, 3R), 3-{[2-(methoxycarbonyl)ethyl]thio}-2-hydroxy-3-[2-(8-phenyloctyl)-phenyl]propanoate | 463308-95-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl (2S, 3R), 3-{[2-(methoxycarbonyl)ethyl]thio}-2-hydroxy-3-[2-(8-phenyloctyl)-phenyl]propanoate
英文别名
phenyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-3-[2-(8-phenyloctyl)phenyl]propanoate
CAS
463308-95-4
化学式
C
33
H
40
O
5
S
mdl
——
分子量
548.744
InChiKey
LEOULRZBVLVACY-ROJLCIKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
685.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
39
可旋转键数:
19
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
98.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenyl (2R, 3S) 3-[2-(8-phenyl-octyl)-phenyl]-2,3-epoxy-propanoate
134915-53-0
C
29
H
32
O
3
428.571
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2S,3R)-3-(2-羧基乙基硫基)-2-羟基-3-[2-(8-苯基辛基)苯基]丙酸
pobilukast
107023-41-6
C
26
H
34
O
5
S
458.619
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl (2S, 3R), 3-{[2-(methoxycarbonyl)ethyl]thio}-2-hydroxy-3-[2-(8-phenyloctyl)-phenyl]propanoate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(2S,3R)-3-(2-羧基乙基硫基)-2-羟基-3-[2-(8-苯基辛基)苯基]丙酸
参考文献:
名称:
樟脑衍生磺胺的高对映选择性 Darzens 反应生成缩水甘油酰胺及其在合成中的应用
摘要:
已经研究了在硫上带有手性基团的酰胺稳定的锍叶立德的反应。我们发现樟脑衍生的酰胺稳定叶立德在 -50 摄氏度的乙醇中与醛反应,一步生成缩水甘油酰胺,ee 高达 99%,完全非对映选择性。通过分析不同比例的非对映异构体在硫处的反应,发现主要的非对映异构体具有非常高的对映选择性,而次要的非对映异构体的选择性要低得多(54% ee)。进一步的机理研究表明,对映选择性不是在甜菜碱形成步骤(CC 键形成是可逆的)中受到控制,而是在两种非对映甜菜碱新形成的 CC 周围键旋转的不同障碍中受到控制。研究了环氧酰胺的进一步转化。发现环氧酰胺可以通过与有机锂试剂反应转化为环氧酮,并且它们可以被亲核试剂使用 Yb(OTf)3 以完全区域选择性开环。该方法的实用性在 SK&F 104353 的合成中得到了例证,SK&F 104353 是一种白三烯 D4 拮抗剂,可用于治疗支气管哮喘。
DOI:
10.1021/ja0272540
作为产物:
描述:
(2R, 3S)-3-[2-(8-phenyl-octyl)-phenyl]-2,3-epoxy-1-phenylpropan-1-one
在
间氯过氧苯甲酸
、
ytterbium(III) triflate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
phenyl (2S, 3R), 3-{[2-(methoxycarbonyl)ethyl]thio}-2-hydroxy-3-[2-(8-phenyloctyl)-phenyl]propanoate
参考文献:
名称:
樟脑衍生磺胺的高对映选择性 Darzens 反应生成缩水甘油酰胺及其在合成中的应用
摘要:
已经研究了在硫上带有手性基团的酰胺稳定的锍叶立德的反应。我们发现樟脑衍生的酰胺稳定叶立德在 -50 摄氏度的乙醇中与醛反应,一步生成缩水甘油酰胺,ee 高达 99%,完全非对映选择性。通过分析不同比例的非对映异构体在硫处的反应,发现主要的非对映异构体具有非常高的对映选择性,而次要的非对映异构体的选择性要低得多(54% ee)。进一步的机理研究表明,对映选择性不是在甜菜碱形成步骤(CC 键形成是可逆的)中受到控制,而是在两种非对映甜菜碱新形成的 CC 周围键旋转的不同障碍中受到控制。研究了环氧酰胺的进一步转化。发现环氧酰胺可以通过与有机锂试剂反应转化为环氧酮,并且它们可以被亲核试剂使用 Yb(OTf)3 以完全区域选择性开环。该方法的实用性在 SK&F 104353 的合成中得到了例证,SK&F 104353 是一种白三烯 D4 拮抗剂,可用于治疗支气管哮喘。
DOI:
10.1021/ja0272540
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