二(4-硝基苯基)磷酰氯 | 6546-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(4-硝基苯基)磷酰氯
• 中文别名: 二（4-硝基苯基）磷酰氯
• 英文名称: bis(4-nitrophenyl) phosphorochloridate
• 英文别名: 1-[chloro-(4-nitrophenoxy)phosphoryl]oxy-4-nitrobenzene
• CAS: 6546-97-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₂O₇P
• 分子量: 358.631
• InChiKey: SIUMNXFSXCQDCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-硝基苯基)磷酰氯 生成 Pyrophosphorsaeure-tetrakis-(p-nitro-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  Arnold,Z.; Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 2886 - 2897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二(4-硝基苯基)磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2'-脱氧尿苷环前核苷酸的合成与研究

  摘要：

  描述了一种利用新型的磷酰胺化试剂合成5-氟-2'-脱氧尿苷（FdUrd）的环状前核苷酸（cProTide）衍生物的一步法。通过NMR研究和建模建立了磷的立体化学。给出了代表性的FdUrd cProTide衍生物的细胞毒性数据。观察到的细胞间活性变化表明，筛选cProTide部分中有利于癌细胞代谢激活的结构变化是可行的，这可能导致FdUrd的治疗效果提高。所描述的方法适用于具有可用于修饰的5'-和3'-OH基团的所有抗癌和抗病毒核苷类似物，从而形成能够将5'-单磷酸酯传递至细胞的cProTide衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.011

文献信息

• POLY(PHOSPHOESTERS) FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：TRANSLATE BIO, INC.

  公开号：US20200277446A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Disclosed are polymers comprising the moiety A, which is a moiety of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, n1 and n2 are as defined herein. These polymers are useful for delivering nucleic acids to subject. These polymers and pharmaceutically acceptable compositions comprising such polymers and nucleic acids can be useful for treating various diseases, disorders and conditions.

  揭示了包含A基团的聚合物，该基团是化学式I的基团：及其药用可接受的盐，其中R、R1、R2、L、n1和n2如本文所定义。这些聚合物对于将核酸传递给受试者是有用的。这些聚合物和包含这些聚合物和核酸的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2016030335A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。
• Design and synthesis of novel active phosphonate esters and their application in preparation of ceftriaxone
  作者：Hui-xue Ren、You-min Sun、Dao-ji Wu、Yong-shan Ma、Han-jie Ying、Yan Ma

  DOI：10.1515/hc-2014-0048

  日期：2014.6.1

  For a series of active phosphonate esters, the anhydride abbreviated as ANPTA (6a) exhibits the highest reactivity in the preparation of ceftriaxone. The synthesis of ceftriaxone was optimized with the pilot-scale yield reaching 95.7%. The results were explained from the structural viewpoint and supported by analysis of the calculated Mulliken atomic charge distribution.

  对一系列活性膦酸酯而言，缩写为ANPTA（6a）的酐在头孢曲松的制备中表现出最高的反应性。头孢曲松的合成经过优化，试验规模的产率达到了95.7%。这些结果从结构观点进行了解释，并得到了计算的穆林原子电荷分布的支持。

• 一种单磷酸阿糖腺苷的生产工艺
  申请人：海南卓科制药有限公司

  公开号：CN109134569B

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明属于单磷酸阿糖腺苷制备技术领域，具体涉及一种单磷酸阿糖腺苷的生产工艺，该工艺包括如下步骤：S1将阿糖腺苷溶解于有机溶剂中，降温；S2加入磷酰氯，保温反应至阿糖腺苷剩余量不超过加入量的3％时停止；S3加入钯催化剂催化还原后过滤，将所得滤液除去溶剂即得单磷酸阿糖腺苷粗品；S4将步骤S3得到的单磷酸阿糖腺苷粗品重结晶纯化。利用本发明提供的单磷酸阿糖腺苷的生产工艺引用反应活性相对较低的磷酰氯与原料阿糖腺苷反应，反应温和，易控制，从反应源头减少了副产物的生成数量；而且利用新颖的钯催化剂选择性的对引入的醚基进行还原，纯化工艺简单，目标产品产率和纯度高。