4-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 936092-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-acetamidophenylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-acetamidophenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 936092-75-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 382.481
• InChiKey: PDEGUBVUYBGAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 4-(4-aminophenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 4-(4-溴苯磺酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-(4-acetylamino-benzenesulfonyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08138199B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间苯二氮杂苯化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。