4-(4-溴苯磺酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 226398-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-溴苯磺酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4-(4-溴-苯磺酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-bromophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-BOC 4-(4-bromophenylsulfonyl)piperidine；1-Boc-4-(4-Bromobenzenesulfonyl)piperidine；tert-butyl 4-(4-bromophenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 226398-62-5
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₄S
• 分子量: 404.325
• InChiKey: YRZKFSDUCCEPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯磺酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-溴苯基磺酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulphonyl derivatives as 5-HT receptor ligands

  摘要：

  一类苯磺酰基衍生物，其中磺酰基基团也附着在N-芳基烷基取代的氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环上，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗和/或预防中枢神经系统不良症状，包括精神分裂症和抑郁症等方面，可作为药物剂。

  公开号：

  US06559166B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-溴苯磺酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些酰胺基苯甲基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2013127266A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143399A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I): wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式(I)：其中变量如本文所定义。
• Synthesis and evaluation of potent and selective MGL inhibitors as a glaucoma treatment
  作者：Shakiru O. Alapafuja、Michael S. Malamas、Vidyanand Shukla、Alexander Zvonok、Sally Miller、Laura Daily、Girija Rajarshi、Christina Yume Miyabe、Honrao Chandrashekhar、JodiAnne Wood、Sergiy Tyukhtenko、Alex Straiker、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.11.003

  日期：2019.1

  Monoacylglycerol lipase (MGL) inhibition provides a potential treatment approach to glaucoma through the regulation of ocular 2-arachidonoylglycerol (2-AG) levels and the activation of CB1 receptors. Herein, we report the discovery of new series of carbamates as highly potent and selective MGL inhibitors. The new inhibitors showed potent nanomolar inhibitory activity against recombinant human and purified

  单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制通过调节眼部 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 水平和激活 CB1 受体，为青光眼提供了一种潜在的治疗方法。在此，我们报告发现了新系列的氨基甲酸酯作为高效和选择性的 MGL 抑制剂。新抑制剂对重组人和纯化的大鼠 MGL 显示出有效的纳摩尔抑制活性，对丝氨酸水解酶 FAAH 和 ABHD6 具有选择性（> 1000 倍），并且对大麻素受体 CB1 和 CB2 没有任何亲和力。基于蛋白质的1 H NMR 实验表明抑制剂2与 MGL 迅速形成共价加合物，停留时间约为 6 小时。通过修改配体的大小（长度和体积）来利用这种相互转化过程“内在可逆性”来生成具有“可调”加合物停留时间 (τ) 的类似物。在血压正常的小鼠模型中对抑制剂2进行评估，以评估眼内压 (IOP)，这可能导致青光眼，这是导致失明的主要原因。发现抑制剂2在单次眼部应用后至少 12 小时内以持续方式将眼压降低约
• [EN] 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR ANTAGONISM OF THE 5-HT2A RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE POUR L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004101518A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of formula (I): are selective antagonists of the 5-HT2A receptor, and hence are useful in treatment of adverse conditions at the central nervous system, such as sleep disorders and schizophrenia.

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症方面具有用处。
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。