trans-Os(PEt2Ph)2Cl4 | 24559-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Os(PEt2Ph)2Cl4
• CAS: 24559-68-0
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₄OsP₂
• 分子量: 664.418
• InChiKey: RLRULJMLAWDCOD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Os(PEt2Ph)2Cl4 、 二乙基苯膦 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-{OsCl3(PEt2Ph)3}
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636
• 作为产物：
  描述：

  tris(diethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)osmium(VII) dichloride dihydride 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 trans-Os(PEt2Ph)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  卤化with与一氧化碳，二氮和叔膦的共配体的氢化物络合物

  摘要：

  的配合物[OSH 2氯2（PR 3）3 ]（PR 3 = PMePh 2，PET 2 PH，PEtPh 2，或PPhPr Ñ 2）已经制备通过还原汞齐化锌，下磷酸二氢钾，的聚体- [OSCL 3（PR 3）3 ]。化合物聚体- [OsXY（L）（PR 3）3 ]（X = H或d; Y = Cl或Br; L = CO或N 2 ; PR 3 = PME 2 pH或PET 2 PH）从结果聚体- [OsY2（L）（PR 3） 3 ]通过硼氢化钠或氘化锂铝进行还原。记录这些化合物的1 H nmr和ir光谱，并用于指定一氢配合物的构型。二氢配合物与一氧化碳，叔膦和四氯化碳-二氯反应而失去二氢。用一摩尔无水HCl生成的二氢配合物不稳定化合物[OsHCl 3（PR 3） 3 ]（PR 3 = PMePh 2或PEt 2 Ph），很容易得到fac- [OsCl 3（PR 3） 3]和½H 2时加热。二氮不与[OsH

  DOI：

  10.1039/j19710000895

文献信息

• Multihydrido-complexes of osmium and related complexes
  作者：P. G. Douglas、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19700000334

  日期：——

  A new route to tetrachloro-complexes of the type trans-[OsCl4L2] from mer-[OsCl3L3](L = tertiary phosphine or tertiary arsine) is described, which involves treatment with chlorine in the presence of light. The tetrachloro-osmium(III) complex trans-[OsCl4(PMe2Ph)2] reacts with tertiary phosphines, tertiary arsines, alkyl phosphites, or alkyl phosphonites (L′) to give [OsCl3(PMe2Ph)2L′]. Reduction of

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OSCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OSCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OSH 4 L 3 ]或[OSH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OSH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OSH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OSCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反
• Dinitrogen complexes of osmium(II)
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19700002243

  日期：——

  A series of 12 dinitrogen complexes of osmium(II), mer-[OsX2(N2)(QR3)3](X = Cl or Br; QR3= tertiary phosphine or arsine) has been prepared by the zinc reduction under dinitrogen of solutions of mer-[OsX3(QR3)3] in anhydrous tetrahydrofuran (THF). The compounds are assigned the meridional configuration with dinitrogen trans to halogen on the basis of their n.m.r. and i.r. spectra. The co-ordinated dinitrogen

  一系列的锇的12二种氮复合物（II），聚体- [OSX 2（N 2）（QR 3）3 ]（X = Cl或Br; QR 3 =叔膦或胂）已经制备由下锌还原的解决方案的一氧化二聚体[OSX - 3（QR 3）3 ]的无水四氢呋喃（THF）。根据化合物的nmr和ir光谱，将它们的子午构型指定为具有反式二氮原子的卤素。二膦Ph 2 P·CH 2 ·CH 2定量配位的二氮·PPh 2或在空气中通过卤离子。尝试制备一系列类似的钌（II）配合物均未成功。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.2.2, page 312 - 315
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.1.2, page 307 - 308
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cipriano, Robert A.; Levason, William; Mould, Roy A. S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Cipriano, Robert A.、Levason, William、Mould, Roy A. S.、Pletcher, Derek、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——