methyl 4-[(1S)-1-[[(2R)-3-methyl-2-(2-phenoxyethoxy)butanoyl]amino]ethyl]benzoate | 1622141-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(1S)-1-[[(2R)-3-methyl-2-(2-phenoxyethoxy)butanoyl]amino]ethyl]benzoate
• CAS: 1622141-95-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: LOGAJKCTMWXQIX-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(1S)-1-[[(2R)-3-methyl-2-(2-phenoxyethoxy)butanoyl]amino]ethyl]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到4-[(1S)-1-[[(2R)-3-methyl-2-(2-phenoxyethoxy)butanoyl]amino]ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYETHOXY COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构式，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20140235718A1
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-[(1S)-1-[[(2R)-3-methyl-2-(2-phenoxyethoxy)butanoyl]amino]ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYETHOXY COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构式，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20140235718A1

文献信息

• Phenoxyethoxy compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09000043B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides a compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式I的化合物：或其药学上可接受的盐。
• US9000043B2
  申请人：——

  公开号：US9000043B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PHENOXYETHOXY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXYÉTHOXY
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014126746A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• PHENOXYETHOXY COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140235718A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a compound of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物I的结构式，或其药学上可接受的盐。