oxobis(pinacolato)osmium(VI) | 52782-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: oxobis(pinacolato)osmium(VI)
• 英文别名: oxobis(tetramethylethane-1,2-diolato)osmium(VI)；2,2,3,3,7,7,8,8-octamethyl-5-oxo-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁶-osma-spiro[4,4]nonane；2,2,3,3,7,7,8,8-Octamethyl-5-oxo-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁶-osma-spiro[4,4]nonan；Orthoosmium(VI)-saeure-bis-tetramethylaethylenester
• CAS: 52782-38-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₅Os
• 分子量: 438.52
• InChiKey: UGBUMMCCBBAAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxobis(pinacolato)osmium(VI) 、 diisobutylzinc 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到bis(2-methylpropyl)(2,3-dimethylbutane-2,3-diolato)oxoosmium(VI)
  参考文献：
  名称：

  Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen和Übergangsmetallen：CI。立体定向合成二甲基亚烷基氧化oxide

  摘要：

  锇的二步烷基化（VI）乙醇酸络合物的产率的式混合烷基oxoosmium络合物（R 1）2（R 2）2沿两个不同的途径OsO。由于起始化合物中存在螯合配体，因此在立体选择反应中获得了具有顺式几何形状的方形-金字塔形烷基络合物（分别为R 1 / R 1和R 2 / R 2）。X射线衍射确定了二甲基（2,3-二甲基丁烷-2,3-二醇基）氧oo（VI）（4a）的晶体和分子结构，再次揭示了方形金字塔的核几何结构，其中氧代配体位于顶点位置[ d（OsO）= 162.1（4）pm]。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83228-a
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 potassium osmate(VI) 作用下， 生成 oxobis(pinacolato)osmium(VI)
  参考文献：
  名称：

  Criegee, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 522, p. 89,90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of osmium tetroxide with alkenes, glycols, and alkynes; oxo-osmium(VI) esters and their structures
  作者：Richard J. Collin、Jacqueline Jones、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9740001094

  日期：——

  Osmium tetroxide reacts with mono-alkenes (R) to give five-co-ordinate mono- or di-esters of the saturated diolato-ligand (O2R)2–, viz. [Os2O4(O2R)2](I) and [OsO(O2R)2](II); (II) may also be obtained by the reaction of OsO4 with the glycol R(OH)2. With alkenes (R) or acetylene in the presence of tertiary nitrogen bases, L, the octahedral ‘osmyl’ species [OsO2L2(O2R)](III) and [Os2O4L4(O4C2H2)](IV)

  四氧化s与单烯烃（R）反应，生成饱和二醇基配体（O 2 R）2–的五配位单酯或二酯，即。[Os 2 O 4（O 2 R）2 ]（I）和[OsO（O 2 R）2 ]（II）；（II）也可以通过OsO 4与二醇R（OH）2的反应而获得。在存在叔氮碱L的情况下，使用烯烃（R）或乙炔时，八面体'osmyl'物种[OsO 2 L 2（O 2 R）]（III）和[Os 2 O 4 L 4（O 4形成C 2 H 2）]（IV）。光谱数据和其他数据用于将结构分配给这些配合物。18 O和2 H替代已用于帮助解释ir数据。
• Determination of the In-Solution Molecular Structure of Reactive Osmium Compounds Involved in the Synthesis of Vicinal Diols
  作者：S. Díaz-Moreno、D. T. Bowron

  DOI：10.1021/om020651z

  日期：2003.2.1

  absorption fine structure spectroscopy, EXAFS, has been used to determine the in-solution structure of the two principal reactive components involved in the production of vicinal diols by olefin dihydroxylation using osmium tetroxide. These components are osmium tetroxide (OsO4) and the corresponding diester osmium glycolate complex. The results show that initially the osmium tetroxide molecules are

  扩展的X射线吸收精细结构光谱学（EXAFS）已用于确定参与使用四氧化通过烯烃二羟基化生产邻位二醇的两个主要反应性组分的溶液内结构。这些成分是四氧化（OsO 4）和相应的二酯乙醇酸complex络合物。结果表明，最初发现四氧化分子在被研究的溶剂（水中的6：1叔丁醇）中自由且未结合，分子结构接近于固态。加入过量的2，3-二甲基-2-丁烯后，式为OsO（O 2 C 6 H 12）2的化合物形成四氧化的单体二酯。该化合物的结构改进表明that中心被五个氧原子包围，一个氧原子的位置比另外四个氧原子的距离短（分别为1.69和1.90）。对于四氧化与溶液中过量的乙二醇OsO（O 2 C 2 H 4）2缓慢反应的结果，已发现形成的complex络合物具有相同的结构。将最后的复合物与已知的固态结构进行比较。
• Preparation and crystal structures of oxoosmium(VI) diolato complexes
  作者：Ari Lehtonen、Jukka Jokela、Peter G. Edwards、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1039/a903042e

  日期：——

  Reaction of OsO4 with one equivalent of PPh3 in the presence of the tertiary diols, 2,3-dimethyl-2,3-butanediol (H2pin) and 1,1′-bicyclohexane-1,1′-diol (H2bicy), afforded the new oxoosmium(VI) complexes [OsO(diol)2]. The molecular structures of [OsO(pin)2], [OsO(bicy)2] and its adduct [OsO(bicy)2]·H2bicy·PPh3O were determined by X-ray crystallography.

  OsO 4与一当量的PPh 3在叔二醇，2,3-二甲基-2,3-丁二醇（H 2销）和1,1'-双环己烷-1,1'-二醇（H 2 bicy），得到新的氧oo（VI）配合物[OsO（二醇）2 ]。通过X射线晶体学测定[OsO（pin）2 ]，[OsO（bicy）2 ]及其加合物[OsO（bicy）2 ]·H 2 bicy·PPh 3 O的分子结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.1.1, page 185 - 189
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.1.2, page 189 - 191
  作者：

  DOI：——

  日期：——