(4-丁基苯基)肼盐酸盐(1:1) | 111679-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-丁基苯基)肼盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 嘧啶，4-乙氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)-(9CI)
• 英文名称: 4-n-butylphenylhydrazine
• 英文别名: (4-n-butylphenyl)hydrazine；4-(n-butyl)phenylhydrazine；4-n-butyl phenyl hydrazine；4-Butylphenylhydrazine；p-Butylphenylhydrazine；p-n-Butylphenylhydrazin；(4-Butylphenyl)hydrazine
• CAS: 111679-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD02663070
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ABFQGKLGHIQREF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-丁基苯基)肼盐酸盐(1:1) 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 28.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为有效的和选择性的人A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型的2-苯基-2,5-二氢-吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮类化合物作为A（3）腺苷受体拮抗剂的合成和生物学评估。我们设计了一种基于Kira-Vilsmeier反应的新路线，用于合成此类化合物。一些合成的化合物在纳摩尔范围内显示出A（3）腺苷受体亲和力，并在人（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性）腺苷受体亚型。我们在2-苯基环上引入了几个取代基。特别是在4位上被甲基，甲氧基和氯取代可得到最佳活性和选择性6c（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM ，K（i）hA（3）= 9 nM），6d（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM，K（i）hA （3）= 16 nM），6b（K（i）hA（1），A（2A）> 1000

  DOI：

  10.1021/jm050125k
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到(4-丁基苯基)肼盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  CROSSLINKABLE HOLE-TRANSPORTING MATERIALS FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES

  摘要：

  交联化合物可用于制备有机发光器件的空穴传输材料，由交联化合物制成的空穴传输层，以及包括空穴传输层的发光器件。

  公开号：

  US20090278445A1

文献信息

• Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID-CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US20190152896A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017504A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazones and their use in pest control, as insecticides and acaπcides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds

  这项发明涉及新颖的杂环基-N-芳基硫脲类化合物及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• A new strategy for 2-substituted indolylalkylamines: synthesis of 2-aryldihomotryptamines
  作者：Valentine G Nenajdenko、Eugene P Zakurdaev、Elizabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02105-6

  日期：2002.11

  Substituted homologues of tryptamines were synthesized in one step in high yields under mild conditions. The key intermediates are arylhydrazones of 6-aminohexanones, which undergo Fischer rearrangement readily in glacial acetic acid. An easy and ready for scale-up procedure is developed and formerly unknown 2-substituted dihomotryptamines are obtained.

  在温和条件下，一步一步合成了色胺的取代同系物。关键中间体是6-氨基己酮的芳基hydr，它们在冰醋酸中容易发生费歇尔重排。开发了一种易于制备的扩大规模的程序，并获得了以前未知的2-取代的二高色胺。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
• Mild and Rapid Pd-Catalyzed Cross-Coupling with Hydrazine in Continuous Flow: Application to the Synthesis of Functionalized Heterocycles
  作者：Andrew DeAngelis、Dong-Hui Wang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201208544

  日期：2013.3.18

  CN cross‐coupling of aryl chlorides with hydrazine is described. Through the use of continuous flow, the hazards associated with the use of hydrazine in the presence of transition metals are decreased. In addition, multistep flow sequences have also been developed for the generation of functionalized heterocycles utilizing the arylhydrazine intermediates.

  最小化风险：描述了通过芳基氯与肼的CN交叉偶联合成芳基肼的方法。通过使用连续流动，减少了在过渡金属存在下使用肼的危害。另外，还开发了多步流动顺序以利用芳基肼中间体产生官能化的杂环。