3,4-dichlorophenyl chloroformate | 72305-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorophenyl chloroformate
• 英文别名: (3,4-dichlorophenyl) carbonochloridate
• CAS: 72305-24-9
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₂
• 分子量: 225.459
• InChiKey: ZDTLCBPNKGXDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  263.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorophenyl chloroformate 在 三甲氧基磷 作用下， 以11.4 g (64%)的产率得到dimethyl 3,4-dichlorophenoxycarbonylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonoformic acid esters and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  一种含有如下结构的化合物作为活性成分的制药制剂：其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且每个都从氢、含有1-6个碳原子的烷基基团、含有3-6个碳原子的环烷基基团、含有4-6个碳原子的环烷基-烷基基团、1-金刚烷基、2-金刚烷基、苄基；以及如下结构的苯基团中的苯基团##STR2##其中R.sub.4和R.sub.5相同或不同，每个都从氢、卤素、含有1、2或3个碳原子的烷基、含有1、2或3个碳原子的烷氧基、含有2-7个碳原子的烷氧羰基和含有2-7个碳原子的烷基羰基基团中选取；或者R.sub.4和R.sub.5一起形成直链饱和的含有3或4个碳原子的烷基链，并与相邻位置即苯环中的2,3-或3,4-相连；R.sub.3从氢、含有1-8个碳原子的烷基基团、含有3-8个碳原子的环烷基基团、含有4-8个碳原子的环烷基-烷基基团、1-金刚烷基、2-金刚烷基、苄基；以及如下结构的苯基团中的苯基团##STR3##其中R.sub.4和R.sub.5具有上述给定的含义；前提是R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是如上所定义的烷基、环烷基或环烷基-烷基，或者1-金刚烷基、2-金刚烷基或苄基；并且当R.sub.3为H时，那么R.sub.1和R.sub.2中的一个是如上所定义的烷基、环烷基或环烷基-烷基，或者1-金刚烷基、2-金刚烷基或苄基，另一个是H；或其生理上可接受的盐或其光学异构体；公式I内的新化合物，其制备方法及其药用。

  公开号：

  US04386081A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3,4-二氯苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-dichlorophenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE- AND 3,9-DIAZA-BICYCLO[3.3.1]-NONANE-3-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ESTER 3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE- AND 3,9-DIAZA-BICYCLO[3.3.1]-NONANE-3-ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DU NEUROTRANSMETTEUR MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及作为单胺神经递质再摄取抑制剂有用的新型3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷和3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸酯衍生物。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。公式（I）。

  公开号：

  WO2009109517A1

文献信息

• Phosphonoformic acid esters
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04372894A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different, and each is selected from the group consisting of hydrogen and phenyl groups of the formula ##STR2## wherein R.sub.4 and R.sub.5 are the same or different and each is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl having 1, 2, or 3 carbon atoms, alkoxy having 1, 2, or 3 carbon atoms, alkoxycarbonyl having 2-7 carbon atoms; and alkylcarbonyl groups having 2-7 carbon atoms; or R.sub.4 and R.sub.5 together from a straight saturated alkylene chain having 3 or 4 carbon atoms and being bound to adjacent positions, i.e. 2,3- or 3,4- in the phenyl ring; provided that one of R.sub.1 and R.sub.2 is a phenyl group of the formula II when R.sub.3 is H; and physiologically acceptable salts and optical isomers thereof; methods for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their medicinal use.

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，且每个均选自由氢和苯基组成的群，该群的式为##STR2##，其中R.sub.4和R.sub.5相同或不同，每个均选自由氢、卤素、具有1、2或3个碳原子的烷基、具有1、2或3个碳原子的烷氧基、具有2-7个碳原子的烷氧羰基；和具有2-7个碳原子的烷基羰基；或者R.sub.4和R.sub.5一起形成直链饱和的具有3或4个碳原子的烷基链，并与相邻位置即苯环中的2,3-或3,4-相连；前提是当R.sub.3为H时，R.sub.1和R.sub.2中的一个是式II的苯基；以及其生理上可接受的盐和光学异构体；制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们的药用。
• Synthesis and SAR studies of 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamates – subtype selective, high affinity α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  作者：Christopher J. O’Donnell、Langu Peng、Brian T. O’Neill、Eric P. Arnold、Robert J. Mather、Steven B. Sands、Alka Shrikhande、Lorraine A. Lebel、Douglas K. Spracklin、Frank M. Nedza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.059

  日期：2009.8

  4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamate series of α7 nAChR agonists is described. The development of the medicinal chemistry strategy and SAR which led to the identification of 5 and 7aa as subtype selective, high affinity α7 agonists as excellent leads for further evaluation is discussed, along with key physicochemical and pharmacokinetic data highlighting their lead potential.

  描述了有关α7nAChR激动剂的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯系列的双环胺，氨基甲酸酯连接基和芳环的合成和SAR研究。讨论了药物化学策略和SAR的发展，从而将5和7aa鉴定为亚型选择性，高亲和力α7激动剂，作为进一步评估的极好线索，并讨论了突出其潜在潜力的重要理化和药代动力学数据。
• Substituted aryl piperidinylalkynyladenosines as A2AR agonists
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20070270373A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A 2A agonists of formula (I) is provided, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).

  提供了公式（I）的A2A受体激动剂，其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如本文所述。此外，还提供了包含和使用公式（I）化合物的组合物和方法。
• Benzylamine derivative
  申请人：Nagasawa Masaaki

  公开号：US20060194841A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a compound which exhibits satisfactory peroral absorbability and excellent antagonistic activity against NK-1 receptor or NK-2 receptor. The compound is a benzylamine derivative represented by formula (1) or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物表现出令人满意的口服吸收性以及对NK-1受体或NK-2受体的优异拮抗活性。该化合物是由式（1）表示的苄基胺衍生物或其盐。
• SUBSTITUTED ARYL PIPERIDINYLALKYNYLADENOSINES AS A2AR AGONISTS
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090280059A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A 2A agonists of formula (I) is provided, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).

  提供了公式（I）的A2A激动剂，其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如此描述。还提供了包含公式（I）化合物的组合物和使用方法。