(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄基)-三苯基鏻溴化物 | 54486-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄基)-三苯基鏻溴化物
• 英文名称: (4-Methoxy-2,3,6-trimethylbenzyl)triphenylphosphoniumbromid
• 英文别名: (4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 54486-05-4
• 化学式: Br*C₂₉H₃₀OP
• 分子量: 505.434
• InChiKey: IYZVCXOMXVTXGD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄基)-三苯基鏻溴化物 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 13-顺式-阿维 A
  参考文献：
  名称：

  类维生素A和类胡萝卜素，II（13 Z）-类维生素A酸的合成

  摘要：

  磷鎓叶立德3与（E）-2-甲基-3-（4-甲基-2-氧代-2- H-吡喃-6-基）丙烯醛（2）反应形成2-吡喃衍生物4，将其用钠还原形成具有开环的四氢硼酸酯/氢氧化钾/甲醇（13 Z）-类维生素A酸5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419841014
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2.3.6-三甲基苯甲醛 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄基)-三苯基鏻溴化物
  参考文献：
  名称：

  类维生素A和类胡萝卜素，II（13 Z）-类维生素A酸的合成

  摘要：

  磷鎓叶立德3与（E）-2-甲基-3-（4-甲基-2-氧代-2- H-吡喃-6-基）丙烯醛（2）反应形成2-吡喃衍生物4，将其用钠还原形成具有开环的四氢硼酸酯/氢氧化钾/甲醇（13 Z）-类维生素A酸5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419841014

文献信息

• The Synthesis of Methoxylated Aromatic Carotenoids
  作者：Nobuhisa Okukado

  DOI：10.1246/bcsj.47.2345

  日期：1974.9

  Four methoxylated aromatic carotenoid derivatives (IVa–d) were prepared by the condensations of the ylids derived from the phosphonium salts (Ia–d) with didehydrocrocetindial (II) followed by partial hydrogenation of the acetylenic bond.

  通过将鏻盐（Ia-d）衍生的酰基与二脱氢二茂铁茚（II）缩合，然后对乙炔键进行部分氢化，制备出四种甲氧基化芳香类胡萝卜素衍生物（IVa-d）。
• US4739099A
  申请人：——

  公开号：US4739099A

  公开（公告）日：1988-04-19
• US4898883A
  申请人：——

  公开号：US4898883A

  公开（公告）日：1990-02-06