4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄醇 | 54344-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄醇
• 英文名称: (4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)methanol
• 英文别名: 4-Methoxy-2,3,6-trimethylbenzylalkohol；4-Methoxy-2,3,6-trimethylbenzyl alcohol
• CAS: 54344-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD09753591
• 分子量: 180.247
• InChiKey: VMSYOJIGAZHOLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 13-顺式-阿维 A
  参考文献：
  名称：

  类维生素A和类胡萝卜素，II（13 Z）-类维生素A酸的合成

  摘要：

  磷鎓叶立德3与（E）-2-甲基-3-（4-甲基-2-氧代-2- H-吡喃-6-基）丙烯醛（2）反应形成2-吡喃衍生物4，将其用钠还原形成具有开环的四氢硼酸酯/氢氧化钾/甲醇（13 Z）-类维生素A酸5。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419841014
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2.3.6-三甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-甲氧基-2,3,6-三甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  将3,3'-二羟基异戊二烯裁制为羟基二苯乙烯：发现具有增加的抗增殖活性和细胞选择性的白藜芦醇类似物

  摘要：

  根据异戊二烯单元截留策略，“量身定制” 3,3'-二羟基异戊二烯（天然类胡萝卜素），设计了四种新型化合物。其中，最小的分子1（2,3,6,2'，3'，6'-六甲基-4,4'-二羟基-反式-二苯乙烯）精确合成为一锅Stille-Heck串联序列，并通过阻断NCI-H460细胞在G1期的周期介导的选择性抗增殖活性而成为有前途的先导分子。此外，理论计算和细胞摄取实验表明，化合物1具有独特的多甲基化模式显着诱导构象变化脱离平面，并增加其细胞摄取和代谢稳定性。观察结果应有助于合理设计白藜芦醇类抗增殖药。

  DOI：

  10.1002/chem.201403024

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS FAAH MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME MODULATEURS DE LA FAAH ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2009011904A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds are disclosed that have formula (I): where A, B, L1, X, W, Y, R1, R3, and nlare as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, anxiety, depression, inflammation, cognitive disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, spasticity, addiction, glaucoma, and others.

  公开了具有通式(I)的化合物：其中A、B、L1、X、W、Y、R1、R3和n1如本文所定义。这些化合物及其药物组合物可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种病症，包括但不限于疼痛、焦虑、抑郁、炎症、认知障碍、体重和饮食障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、痉挛、成瘾、青光眼等。
• Fluorinated retinoic acids and their analogs. 1. Synthesis and biological activity of (4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoic acid analogs
  作者：Beverly A. Pawson、Ka-Kong Chan、James DeNoble、Ru Jen L. Han、Virginia Piermattie、Anthony C. Specian、Srisamorn Srisethnil、Patrick W. Trown、Oksana Bohoslawec

  DOI：10.1021/jm00195a010

  日期：1979.9

  (4-Methoyx-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoic acids, esters, and amides (analogues of retinoic acid) bearing a fluorine atom(s) or a trifluoromethyl group on the polyene side chain were synthesized. The biological activities of these compounds and of 10-, 12-, and 14-fluororetinoic acid esters were evaluated in vivo in a chemically induced mouse papilloma test; the toxicities were assessed in an

  合成了在多烯侧链上带有氟原子或三氟甲基的（4-甲基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯链烯酸，酯和酰胺（视黄酸的类似物）。在化学诱导的小鼠乳头状瘤试验中评估了这些化合物以及10-，12-和14-氟维甲酸酸酯的生物活性。在体内小鼠维生素A超试验中评估了毒性。发现1c（12-氟维甲酸乙酯）和23和39（分别为芳族4和6-氟维甲酸酯）的抗乳头瘤瘤活性大于母体非氟化酯。相对于2，分别观察到71和72（芳族4-和6-氟视黄酸）和73（相对于4）的抗乳头瘤瘤活性增加。
• US4105681A
  申请人：——

  公开号：US4105681A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4215215A
  申请人：——

  公开号：US4215215A

  公开（公告）日：1980-07-29
• US4224244A
  申请人：——

  公开号：US4224244A

  公开（公告）日：1980-09-23