氯甲酸正辛酯 | 7452-59-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲酸正辛酯
• 中文别名: 氯甲酸辛酯
• 英文名称: octyl chloroformate
• 英文别名: n-octyl chloroformate；Carbonochloridic acid, octyl ester；octyl carbonochloridate
• CAS: 7452-59-7
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: VFXVAXFIFHSGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C (11 mmHg)
• 密度：
  0.984
• 闪点：
  75 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 保留指数：
  1257
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R23
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 2742
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  密封于0-6°C阴凉干燥环境中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Octyl chloroformate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H17ClO2
分子式
: 192.68 g/mol
分子量
成分 浓度
Octyl chloroformate
-
化学文摘编号(CAS No.) 7452-59-7
EC-编号 231-224-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
定期通气 处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
90 - 91 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
26.882 hPa 在 20 °C
46.182 hPa 在 55 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.984 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强碱, 碱, 醇类, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3277 国际海运危规: 3277 国际空运危规: 3277
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Octyl chloroformate)
国际海运危规: CHLOROFORMATES, TOXIC, CORROSIVE, N.O.S. (Octyl chloroformate)
国际空运危规: Chloroformates, toxic, corrosive, n.o.s. (Octyl chloroformate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸正辛酯 在 三正丙基硅烷 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到正辛烷
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Richard A.; Malek, Farideh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1207 - 1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 辛醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 氯甲酸正辛酯
  参考文献：
  名称：

  深入了解10-去甲氧基-10-甲基氨基秋水仙碱的氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的抗癌潜力

  摘要：

  秋水仙碱显示出非常高的抗有丝分裂活性，因此，它被用作产生新的抗癌药的先导化合物。为了开发具有更有利药理学特性的新型有用药物，已设计，合成和表征了一系列双重修饰的秋水仙碱衍生物。这些新型的10-去甲氧基-10-甲基氨基秋水仙碱氨基甲酸酯或硫代氨基甲酸酯衍生物已针对四种人类癌细胞系进行了抗增殖活性测试。另外，使用分子对接研究已将其作用方式评估为秋水仙碱结合位点抑制剂。大多数测试化合物显示出更大的细胞毒性（IC 50（在低纳摩尔范围内），并且具有比标准化学疗法（例如顺铂和阿霉素以及未修饰的秋水仙碱）更高的选择性指数。与秋水仙碱相比，它们在癌症治疗中的药理作用可能以较低的剂量实现，并导致较少的急性毒性问题。此外，我们提出了一种QSAR模型，用于预测双修饰衍生物对两种肿瘤细胞系的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113282
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-glycyl=>glycyl=>-DL-alanine 在 1,4-二氧六环 、 三正丁胺 、 氯甲酸正辛酯 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-glycyl=>glycyl=>alanyl=>glycyl=>-glycine
  参考文献：
  名称：

  v. Brunn-Leube; Schramm, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2045,2051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04104043A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  A new series of substituted esters of 3-hydroxyindone compounds have been found to have exceptional miticidal and herbicidal activity.

  一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。
• One-Pot Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine and Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovsky、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428020060020

  日期：2020.6

  2,3-b]pyridines, 8′-ethyl-7′,9′-dimethyl-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4′(3′H)-one, and 7,8,9-trimethylpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine have been synthesized by one-pot three-component condensation of 3-methyl(ethyl)pentane-2,4-diones with cyanothioacetamide and α-halocarbonyl compounds, cyclohexanone, or formamide. The structures of some of the

  摘要2-酰基-4,5,6-三烷基-3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶，8'-乙基-7-'，9'-二甲基-1' ħ -螺[环己烷- 1,2' -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶] -4'（3' ħ） -酮，和7,8,9- trimethylpyrido [3'，2'：4， 5] thieno [3,2 - d ]嘧啶-4-胺是由3-甲基（乙基）戊烷-2,4-二酮与氰基硫代乙酰胺和α-卤代羰基化合物，环己酮的一锅三组分缩合反应合成的，或甲酰胺。通过X射线分析研究了一些合成的噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的结构。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE ESTRATRIENTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 17 B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE, TYPE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTRATRIÉNTHIAZOLE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA 17&Bgr;-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2014207309A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R6 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD and in treatment or prevention of steroid hormone de- pendent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中R1至R6如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为17β-HSD抑制剂的应用，以及在治疗或预防甾体激素依赖性疾病或失调症，例如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的甾体激素依赖性疾病或失调症中的应用。本发明还涉及前述化合物的制备，以及包含一个或多个前述化合物或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物。
• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06087380A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。

表征谱图