4-[(2-Chlorobenzylidene)amino]-N-[2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzenesulfonamide | 1261066-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(2-Chlorobenzylidene)amino]-N-[2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]-N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1261066-31-2
• 化学式: C₃₄H₂₄Cl₃N₅O₃S
• 分子量: 689.021
• InChiKey: CLDXYANEHYCYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-Chlorobenzylidene)amino]-N-[2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzenesulfonamide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到4-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(2-Chlorobenzylidene)amino]-N-[2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275
  作者：Patel, Navin B.、Patel, Virendra N.、Patel, Hemant R.、Shaikh, Faiyaz M.、Patel, Jaymin C.

  DOI：——

  日期：——