N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide | 1261066-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]-4-[(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 1261066-41-4
• 化学式: C₃₅H₂₇Cl₂N₅O₅S
• 分子量: 700.602
• InChiKey: BDTAMIOCPWSVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[2-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2'-(2'',6''-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-3,1-benzoxazine-4(H)-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：