2-[2-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-3-[(4-aminophenyl)sulfonamido-1-yl]quinazolin-4(3H)one | 1261066-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-3-[(4-aminophenyl)sulfonamido-1-yl]quinazolin-4(3H)one
• CAS: 1261066-30-1
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 566.467
• InChiKey: NGZQREGJUMLWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-3-[(4-aminophenyl)sulfonamido-1-yl]quinazolin-4(3H)one 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylmethyl-3-[(4-aminophenyl)sulfonamido-1-yl]quinazolin-4(3H)one
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：