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N,N-甲酰乙酰胺 | 26944-31-0

中文名称
N,N-甲酰乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-diformylacetamide
英文别名
N,N-Diformylacetamid
N,N-甲酰乙酰胺化学式
CAS
26944-31-0
化学式
C4H5NO3
mdl
MFCD00015916
分子量
115.089
InChiKey
ZAHBLOGBMDVRDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70 °C (15 mmHg)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:3570d6d30f0fa750e05842c1bb5515b0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    香芹酚N,N-甲酰乙酰胺 在 sodium diformamide 作用下, 反应 2.0h, 以84%的产率得到Formic acid 5-isopropyl-2-methyl-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Orthoamides, LVI [1]. A New Method of Wide Scope for the Preparation of Aryl Formates
    摘要:

    芳香基甲酸酯4a-u、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26是通过羟基芳香化合物3a-u、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25分别与N,N-二甲酰乙酰胺(1)或三甲酰胺(2)甲酰化反应得到的,产率相当不错。这些反应可以通过二甲酰胺钠或镨(III)三氟甲磺酸催化。巯基甲酸酯28是类似地从1-硫代萘酚(27)得到的。

    DOI:
    10.1515/znb-2001-1112
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯 、 以 乙醚 为溶剂, 生成 N,N-甲酰乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Allenstein,E. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 4089 - 4103
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrochemical models for cytochrome P-450. N-Demethylation of tertiary amides by anodic oxidation
    作者:Larry R. Hall、Reynold T. Iwamoto、Robert P. Hanzlik
    DOI:10.1021/jo00271a040
    日期:1989.5
  • A New Formylation Reagent:<i>N,N</i>-Diformylacetamide
    作者:J. C. Gramain、R. Rémuson
    DOI:10.1055/s-1982-29771
    日期:——
  • GRAMAIN, J. C.;REMUSON, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 264-266
    作者:GRAMAIN, J. C.、REMUSON, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Orthoamides, LVI [1]. A New Method of Wide Scope for the Preparation of Aryl Formates
    作者:Georg Ziegler、Willi Kantlehner
    DOI:10.1515/znb-2001-1112
    日期:2001.11.1

    Aryl formates 4a-u, 6 , 8 , 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 are prepared by formylation of hydroxyarenes 3a-u, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 with N,N-diformylacetamide (1) or triformamide (2), respectively, in fairly good yields. The reactions can be catalyzed by sodium diformamide or praseodymium(III) triflate. The thiolformate 28 was obtained analogously from 1-thionaphthol (27).

    芳香基甲酸酯4a-u、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26是通过羟基芳香化合物3a-u、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25分别与N,N-二甲酰乙酰胺(1)或三甲酰胺(2)甲酰化反应得到的,产率相当不错。这些反应可以通过二甲酰胺钠或镨(III)三氟甲磺酸催化。巯基甲酸酯28是类似地从1-硫代萘酚(27)得到的。

  • Allenstein,E. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 4089 - 4103
    作者:Allenstein,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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