2-(2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl)-N-(3-(diethylamino)propyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl)-N-(3-(diethylamino)propyl)acetamide
• 英文别名: 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]-N-[3-(diethylamino)propyl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₂N₃O
• 分子量: 408.371
• InChiKey: OYUKOFKURXFZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diclofenac sodium 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl)-N-(3-(diethylamino)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Study on the Interaction between p60c-Src Receptor Tyrosine Kinase and Arylcarboxylic and Arylacetic Acid Derivatives Based on Docking Modes and in Vitro Activity

  摘要：

  受体酪氨酸激酶在癌症和其他增殖性疾病中扮演着重要角色，这推动了学术界和制药实验室开发高度特异性抑制剂的广泛努力。本研究考察了以前合成的芳基乙酸和芳基羧酸衍生物对酪氨酸激酶底物的抑制活性。可以推测，当芳香环和侧链的酰胺基之间存在 -CH2 连接时，化合物的活性会更高。此外，当两个系列中的 R1 和 R2 取代基都是甲基时，观察到的活性也更高。对接研究（DOCK4.0）获得的数据表明，化合物 2、4、7、8 和 11 与 p60c-Src 酪氨酸激酶的 Lys295 酶活性位点的相互作用令人满意。这种相互作用与生物数据评估的比较表明，化合物 4 是所有衍生物中活性最高的。

  DOI：

  10.1248/bpb.27.61

文献信息

• Synthesis and preliminary assessment of the anticancer and Wnt/β-catenin inhibitory activity of small amide libraries of fenamates and profens
  作者：Bini Mathew、Judith V. Hobrath、Wenyan Lu、Yonghe Li、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1007/s00044-017-2001-z

  日期：2017.11

  study the anticancer activity of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) through generating diversity libraries of multiple NSAID scaffolds, we synthesized a series of NSAID amide derivatives and screened these sets against three cancer cell lines (prostate, colon and breast) and Wnt/β-catenin signaling. The evaluated amide analog libraries show significant anticancer activity/cell proliferation

  作为通过生成多种 NSAID 支架的多样性库来研究非甾体抗炎药 (NSAID) 抗癌活性的正在进行的计划的一部分，我们合成了一系列 NSAID 酰胺衍生物，并针对三种癌细胞系（前列腺、结肠和乳房）和 Wnt/β-连环蛋白信号传导。评估的酰胺类似物文库显示出显着的抗癌活性/细胞增殖抑制，并且该组的特定成员显示出对 Wnt/β-连环蛋白信号传导的抑制。