四氯化碳-13C | 32488-50-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 四氯化碳-13C
• 英文名称: [(13)C]carbon tetrachloride
• 英文别名: carbon-(13)C tetrachloride；13C Carbon tetrachloride；carbon tetrachloride；tetrachloro-[¹³C]methane；¹³C-Tetrachlorkohlenstoff；Tetrachlormethan；Methane-13C, tetrachloro-；tetrachloro(113C)methane
• CAS: 32488-50-9
• 化学式: CCl₄
• 分子量: 154.812
• InChiKey: VZGDMQKNWNREIO-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -23 °C (lit.)
• 沸点：
  76-77 °C (lit.)
• 密度：
  1.604 g/mL at 25 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S23,S36/37,S45,S59,S61
• 危险类别码：
  R52/53,R40,R48/23,R59,R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1846
• 储存条件：
  | 密闭 |

SDS

1.1 产品标识符
: 四氯化碳-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 吸入 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
慢性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H351 怀疑会致癌。
H372 通过吸入的长期或重复暴露会对器官造成伤害。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
危害臭氧层。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CCl4
分子式
: 154.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Carbon-13C tetrachloride
-
CAS 号 32488-50-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 腹泻, 腹痛, 恶心, 头晕, 头痛, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。,
接触或引用乙醇可能增加毒性
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Carbon-13C 32488-50-9 PC- 15 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
tetrachloride TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
皮
PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
可疑人类致癌物
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -23 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
76 - 77 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.604 g/mL 在 25 °C1.604 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.0
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Carbon-13C tetrachloride)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入 - 长期或重复接触会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 腹泻, 腹痛, 恶心, 头晕, 头痛, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。,
接触或引用乙醇可能增加毒性
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1846 国际海运危规: 1846 国际空运危规: 1846
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CARBON TETRACHLORIDE
国际海运危规: CARBON TETRACHLORIDE
国际空运危规: Carbon tetrachloride
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳-13C 在 三氯化铝 、 碘乙烷 作用下， 以84%的产率得到periodomethane-13C
  参考文献：
  名称：

  Time‐resolved infrared‐spectroscopic observation of relaxation and reaction processes during and after infrared‐multiphoton excitation of¹²CF₃I and¹³CF₃I with shaped nanosecond pulses

  摘要：

  We have produced shaped infrared laser pulses of several kinds ranging from about 2–100 ns duration using a line tuned CO2 laser combined with intracavity absorbers and a CdTe electro-optical switch. The time-dependent infrared absorption of 12CF3I and 13CF3I during and after infrared-multiphoton excitation with these pulses was followed by means of a line tuned continuous wave-CO2 laser and a fast HgCdTe infrared detector (time resolution about 1 ns). The effective time-dependent absorption cross section shows fluence-dependent decay at large fluence with an effective exponential decay constant kI,σ≂1.12 cm2 J−1. This can be interpreted by first generation and then decay by further radiative pumping of highly excited levels of CF3I. The results have been analyzed by master equation modeling using a nonlinear case B/C master equation for multiphoton excitation and very simple models for the absorption properties of highly excited molecules. After nanosecond excitation to very high levels, one finds unimolecular decay CF3I→CF3+I with distinct rate constants (2±1)×108 and (5±4)×106 s−1, which corresponds to ensembles of molecules differing by one CO2 -laser quantum of energy, in agreement with unimolecular rate theory and master equation models. The most striking observation is a slow, collision-free intramolecular rovibrational redistribution process observed by real time spectroscopy on the nanosecond time scale for molecules excited by modest fluence corresponding to typical average energies of five CO2 laser quanta and somewhat more.

  DOI：

  10.1063/1.462279
• 作为产物：
  描述：

  碳十三甲醇 在 氯 作用下， 以80%的产率得到四氯化碳-13C
  参考文献：
  名称：

  Time‐resolved infrared‐spectroscopic observation of relaxation and reaction processes during and after infrared‐multiphoton excitation of¹²CF₃I and¹³CF₃I with shaped nanosecond pulses

  摘要：

  We have produced shaped infrared laser pulses of several kinds ranging from about 2–100 ns duration using a line tuned CO2 laser combined with intracavity absorbers and a CdTe electro-optical switch. The time-dependent infrared absorption of 12CF3I and 13CF3I during and after infrared-multiphoton excitation with these pulses was followed by means of a line tuned continuous wave-CO2 laser and a fast HgCdTe infrared detector (time resolution about 1 ns). The effective time-dependent absorption cross section shows fluence-dependent decay at large fluence with an effective exponential decay constant kI,σ≂1.12 cm2 J−1. This can be interpreted by first generation and then decay by further radiative pumping of highly excited levels of CF3I. The results have been analyzed by master equation modeling using a nonlinear case B/C master equation for multiphoton excitation and very simple models for the absorption properties of highly excited molecules. After nanosecond excitation to very high levels, one finds unimolecular decay CF3I→CF3+I with distinct rate constants (2±1)×108 and (5±4)×106 s−1, which corresponds to ensembles of molecules differing by one CO2 -laser quantum of energy, in agreement with unimolecular rate theory and master equation models. The most striking observation is a slow, collision-free intramolecular rovibrational redistribution process observed by real time spectroscopy on the nanosecond time scale for molecules excited by modest fluence corresponding to typical average energies of five CO2 laser quanta and somewhat more.

  DOI：

  10.1063/1.462279

文献信息

• Effect of chemical composition on the neutral reaction products produced during electron beam irradiation of carbon tetrachloride/water (ice) films
  作者：A. J. Wagner、C. Vecitis、G. M. Wolfe、C. C. Perry、D. Howard Fairbrother

  DOI：10.1039/b204016f

  日期：2002.7.18

  The neutral reaction products formed during electron beam irradiation of carbon tetrachloride/water (ice) films have been studied as a function of the film's initial CCl4 ∶ H2O ratio using a combination of reflection absorption infrared spectroscopy, mass spectrometry and X-ray photoelectron spectroscopy. When the initial CCl4 ∶ H2O ratio was high, the dominant reaction products in the film were C2Cl4

  结合反射吸收红外光谱、质谱和 X 射线光电子能谱，研究了四氯化碳/水（冰）薄膜在电子束辐照过程中形成的中性反应产物与薄膜初始 CCl4 ∶ H2O 比的关系。当初始 CCl4 ∶ H2O 比例较高时，薄膜中的主要反应产物是 C2Cl4，并且由于薄膜中的碳-碳偶联反应而形成部分氯化碳质薄膜 (CClx)。在这些富含 CCl4 的薄膜中，氯主要分配到气相中，而 CO 是主要的含碳气相物质。随着 CCl4 ∶ H2O 比例的降低，CO2 成为越来越重要的反应产物，而牺牲了碳-碳偶联反应产生的物质，而氯越来越多地以 HCl 的形式在薄膜中分配，产生 H3O+ 和 Cl-。在 CCl4/H2O 薄膜中，与 H2O 相关的电子激发反应产生的 H2 和 O2 都受到抑制，尽管在 CCl4 存在下氧更有效地猝灭。
• CO Extrusion in Homogeneous Gold Catalysis: Reactivity of Gold Acyl Species Generated through Water Addition to Gold Vinylidenes
  作者：Janina Bucher、Tim Stößer、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201409859

  日期：2015.1.26

  describe a new gold‐catalyzed decarbonylative indene synthesis. Synergistic σ,π‐activation of diyne substrates leads to gold vinylidene intermediates, which upon addition of water are transformed into gold acyl species, a type of organogold compound hitherto only scarcely reported. The latter are shown to undergo extrusion of CO, an elementary step completely unknown for homogeneous gold catalysis. By tuning

  在这里，我们描述了一种新的金催化的脱羰茚合成。二炔底物的协同σ，π-活化作用可生成亚乙烯基金中间体，该中间体在加水后可转化为酰基金，这是迄今为止几乎没有报道的一种有机金化合物。后者被证明经历了CO的挤出，这是均相金催化完全未知的基本步骤。通过调节起始二炔系统的电子和位阻性质，可以利用这种新的反应性以高收率合成茚衍生物。
• Finding the Proton in a Key Intermediate of <i>anti</i>-Markovnikov Alkyne Hydration by a Bifunctional Catalyst
  作者：Douglas B. Grotjahn、Elijah J. Kragulj、Constantinos D. Zeinalipour-Yazdi、Valentín Miranda-Soto、Daniel A. Lev、Andrew L. Cooksy

  DOI：10.1021/ja803106z

  日期：2008.8.1

  The secondary structure of a bifunctional catalyst positions a crucial reactive proton in the final intermediate of anti-Markovnikov alkyne hydration to give an aldehyde. NMR coupling and isotopic labeling studies elucidate the location of this proton and its involvement in hydrogen bonding.

  双功能催化剂的二级结构将关键的反应质子定位在反马尔科夫尼科夫炔烃水合反应生成醛的最终中间体中。NMR 耦合和同位素标记研究阐明了该质子的位置及其与氢键的关系。
• ¹³C-NMR.-Spektroskopie von Organolithiumverbindungen bei tiefen Temperaturen. Strukturinformation aus der¹³C,⁶Li-Kopplung
  作者：Dieter Seebach、Robert Hässig、Josef Gabriel

  DOI：10.1002/hlca.19830660128

  日期：1983.2.2

  Low-Temperature 13C-NMR. Spectroscopy of Organolithium Derivatives. - 13C, 6Li-Coupling, a Powerful Structural Information

  低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃，6节锂耦合，强大的结构性信息
• Infrared Spectra of CX₃−MnX and CX₂═MnX₂(X = H, F, Cl) Prepared in Reactions of Laser-Ablated Manganese Atoms with Halomethanes
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/om100791h

  日期：2011.2.14

  calculations. The Mn methylidenes have planar structures, common among early transition-metal analogues, revealing that Mn has borderline properties between the early and late transition metals. The computed C−Mn bond lengths of the carbene complexes in the quartet states (1.855−1.872 Å) are considerably shorter than those of the insertion complexes in the sextet states (2.057−2.120 Å), which is likely due to

  小锰插入（CX 3 -MnX）和亚甲基（CX 2 ═MnX 2）配合物在激光烧成的Mn原子与卤代甲烷的反应中产生，在类似的3-12组金属配合物中具有最高的多重性（六重态和四重态），并通过同位素位移和DFT频率计算在基体红外光谱中鉴定出来。Mn插入配合物的线性C-M-X结构类似于格氏试剂分子，不同于除Fe以外的其他过渡金属类似物，并且根据DFT计算，Mn-C键具有高s特性。Mn亚甲基具有早期过渡金属类似物中常见的平面结构，这表明Mn在早期过渡金属和晚期过渡金属之间具有边界性质。卡宾配合物在四重态下的计算出的C-Mn键长（1.855-1。（872Å）比六重态下的插入配合物（2.057−2.120Å）短得多，这很可能是由于半键π键阶和离子对卡宾配合物中键合的贡献很大。在第7族金属Mn和Re中，随着族群的下降，对较高氧化态产物的偏好增加的趋势最为明显。