1-乙酰基-2-(4-氯苯基)肼 | 6947-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-2-(4-氯苯基)肼
• 英文名称: N'-(4-chlorophenyl)acetohydrazide
• 英文别名: N'-acetyl-4-chlorophenylhydrazine；N-(4-Chlor-phenyl)-N'-acetyl-hydrazin
• CAS: 6947-29-1
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD02646911
• 分子量: 184.625
• InChiKey: PKBVWVMRUOSLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2-(4-氯苯基)肼 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 13.5h， 生成 (4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AS FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种可以控制害虫的杂环化合物或其盐。本发明提供了由式（1）表示的杂环化合物或其盐，其中R1和R4相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，R2代表取代或未取代的C1-4烷基，R3代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，X表示C(=Y)，CR5R6，NH或NR7，Y表示氧或硫，R5和R6相同或不同，每个代表氢或类似物，R7代表C1-4烷基，C1-4烷基羰基或C1-4烷氧羰基，所表示的键是单键或双键。

  公开号：

  WO2016092559A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-乙酰基-2-(4-氯苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  吲哚的合成由铑（III）催化的肼定向Ç ？H活化：N的氧化还原中性和无痕化？N键解理

  摘要：

  捕捞并发症è发言：！有用的Fischer吲哚合成法还有另一种选择。新方法利用了相同的逆合成断开，但基于Rh III催化的定向CH活化步骤以及与炔烃的连续偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201306098

文献信息

• Formation of Enehydrazine Intermediates through Coupling of Phenylhydrazines with Vinyl Halides: Entry into the Fischer Indole Synthesis
  作者：Fuxu Zhan、Guangxin Liang

  DOI：10.1002/anie.201207173

  日期：2013.1.21

  Cut to the chase: Direct formation of an enehydrazine, an intermediate in the classic Fischer indole synthesis, solves the regioselectivity problem associated with indolization. This approach not only achieves selective synthesis of indoles through proper selection of the vinyl halide, but also leads to quick construction of desoxyeseroline and esermethole, as well as the key structural motif in the

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。
• Palladium-Catalyzed Regioselective C-2 Arylation of Benzofurans with <i>N′</i> -Acyl Arylhydrazines
  作者：Jun Cao、Zi-Li Chen、Shu-Min Li、Gao-Feng Zhu、Yuan-Yong Yang、Cong Wang、Wen-Zhang Chen、Jian-Ta Wang、Ji-Quan Zhang、Lei Tang

  DOI：10.1002/ejoc.201800374

  日期：2018.6.15

  An efficient and ligand‐free palladium‐catalyzed arylation of benzofurans has been developed with N′ ‐acyl arylhydrazines as the coupling partners. This protocol features a wide functional‐group tolerance and highly regioselective products.

  已开发出一种高效且无配体的钯催化苯并呋喃芳基化反应，以 N'-酰基芳基肼作为偶联伙伴。该协议具有广泛的官能团耐受性和高度区域选择性的产品。
• Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20050288318A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
• 一种新的五元芳杂环和芳环并五元芳杂环芳 基化合成方法
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN108164483B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及芳基肼衍生物作为一种新型的芳基化试剂，参与五元芳杂环或芳环并五元杂环的芳基化合成方法。所述方法为：向反应器中加入原料与芳基酰肼，在加入氧化剂和过渡金属催化剂的条件下，60‑100℃下反应8‑24h。反应完毕后抽滤，并用乙酸乙酯萃取滤液，干燥得到目标化合物粗品，用硅胶柱层析得到目标化合物纯品。本发明所提供的五元芳杂环或芳香环并五元杂环的芳基化制备方法科学合理，具有操作简便、产率较高、易于放大和纯化等优点。
• Synthesis of 2,3-dihydro-1H-indazoles by Rh(iii)-catalyzed C–H cleavage of arylhydrazines
  作者：Jinzhong Yao、Ruokun Feng、Cong Lin、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1039/c4ob00921e

  日期：——

  A rhodium-catalyzed efficient method for the synthesis of 2,3-dihydro-1H-indazoles is described. The reaction of arylhydrazines with olefins results in the corresponding 2,3-dihydro 1H-indazoles with exclusive regioselectivity via C–H bond activation. The utility of the methodology is illustrated by a rapid synthesis of 1H-indazoles under mild reaction conditions in half an hour.

  描述了一种高效的铑催化法合成2,3-二氢-1H-吲哚唑。芳基肼与烯烃的反应通过C–H键活化，产生相应的2,3-二氢-1H-吲哚唑，具备专一的区域选择性。该方法的实用性通过在温和反应条件下快速合成1H-吲哚唑，时间仅需半小时得以展示。