Diphenyl(trifluoroacetyl)phosphine | 16311-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl(trifluoroacetyl)phosphine
• 英文别名: Diphenyl-trifluoraceto-phosphid；Trifluoracetyl-diphenylphosphin；Trifluoracetyldiphenylphosphin；Perfluoracyldiphenylphosphan；1-Diphenylphosphanyl-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 16311-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃OP
• 分子量: 282.202
• InChiKey: NSPDCAUFLVMINK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 10-13 Torr)
• 密度：
  1.0599 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl(trifluoroacetyl)phosphine 生成 二苯基(三氟甲基)膦
  参考文献：
  名称：

  Lindner,E.; Kranz,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3438 - 3444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 sodium diphenylphosphide 生成 Diphenyl(trifluoroacetyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Lindner,E.; Kranz,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 3438 - 3444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of secondary phosphines and di-1-adamantylphosphine oxide with trifluoroacetic anhydride and hexafluoroacetone
  作者：Jens R. Goerlich、Volker Plack、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03288-6

  日期：1996.1

  reacted readily with trifluoroacetic anhydride (TFAA) to give the trifluoroacetylphosphines 7 and 8. (1-Ad)2P(:O)H (6) could not be converted into the corresponding trifluoroacetylphosphine oxide 10 by treatment with TFAA. Compound 10 was observed by 19F and 31P NMR spectroscopy in the reaction of (1-Ad)2PC(:O)CF3(7) with (H2N)2C(:O) · H2O2. Two pathways were observed for the reaction of 1 with excess

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH
• Frey,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 763 - 772
  作者：Frey,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LESIECKI H.; LINDNER E.; VORDERMAIER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 3, 793-798
  作者：LESIECKI H.、 LINDNER E.、 VORDERMAIER G.

  DOI：——

  日期：——