dl-13-ethyl-17α-ethynyl-3,17-dihydroxygona-3,5-diene, diacetate | 13635-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dl-13-ethyl-17α-ethynyl-3,17-dihydroxygona-3,5-diene, diacetate
• 英文别名: 13β-Aethyl-17α-aethinyl-gonadien-(3,5)-diol-(3,17β)-diacetat
• CAS: 13635-15-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: GUSJXXYLIWYAKD-AIOSZGMZSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-13-ethyl-17α-ethynyl-3,17-dihydroxygona-3,5-diene, diacetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 D-(-)-炔诺孕酮17-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones

  摘要：

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。

  公开号：

  US03959322A1
• 作为产物：
  描述：

  18-甲基雌甾-2,5(10)-二烯-3&beta 在 吡啶 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 丁酮 、 苯 为溶剂， 生成 dl-13-ethyl-17α-ethynyl-3,17-dihydroxygona-3,5-diene, diacetate
  参考文献：
  名称：

  旋光甾体的全合成，III旋光13-乙基-烷衍生物的全合成† ‡

  摘要：

  13-乙基-3-甲氧基-8.14-seco-gona-1.3.5（10）.9-丁烯-14.17-二酮（1）可以通过微生物学方法转化为光学活性的13-乙基-3-甲氧基-8.14-seco -gona -1.3.5（10）.9-tetraen-17β-ol-14-one（12）减少。该物质能够生产天然的13-乙基gon聚糖衍生物。合成了天然的13-乙基-17α-噻吩基-gon-4-en-17β-ol-3-one（11）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677020118

文献信息

• Synthesis of gon-4-enes
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US04002746A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮，以及用于该化合物的药用载体。