3,3,3-三氟-2-氯丙醛 | 19256-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3,3,3-三氟-2-氯丙醛
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-chloropropionaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-3,3,3-trifluoropropanal
• CAS: 19256-25-8
• 化学式: C₃H₂ClF₃O
• 分子量: 146.496
• InChiKey: BEBOMZNIHGKBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2-氯丙醛 在 氮气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  t -CF 3 CH CHCl的 大气化学：与氯原子和羟基自由基气相反应的产物和机理

  摘要：

  FTIR烟室技术用于研究产品的机理和机理。 氯 原子和 哦自由基引发的反式3,3,3-三氟-1-氯-的氧化丙烯，t- CF 3 CH CHCl，在296±2 K的700 Torr空气或N 2 / O 2稀释剂中。氯 原子和 哦t- CF 3 CH CHCl的自由基是通过在C C双键上加成而形成的；氯 原子在末端增加15±5％ 碳 中央为85±5％ 碳， 哦 自由基在末端增加约40％ 碳 中央的60％ 碳。主要产品氯原子引发的t- CF 3 CH CHCl氧化CF 3氯仿 和 CF 3 C（O）CHCl 2，次要产品是 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯化钴。的产量CF 3 C（O）CHCl 2， CF 3 CHClCOCl 和 CF 3氯化钴 以牺牲为代价而增加 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯仿当O 2分压在10–700 Torr范围内增加时。化学活化在人类的命运中起着重要作用CF

  DOI：

  10.1039/c1cp22925g
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-3,3,3-三氟乙酮水合物 在 氮气 作用下， 生成 3,3,3-三氟-2-氯丙醛
  参考文献：
  名称：

  t -CF 3 CH CHCl的 大气化学：与氯原子和羟基自由基气相反应的产物和机理

  摘要：

  FTIR烟室技术用于研究产品的机理和机理。 氯 原子和 哦自由基引发的反式3,3,3-三氟-1-氯-的氧化丙烯，t- CF 3 CH CHCl，在296±2 K的700 Torr空气或N 2 / O 2稀释剂中。氯 原子和 哦t- CF 3 CH CHCl的自由基是通过在C C双键上加成而形成的；氯 原子在末端增加15±5％ 碳 中央为85±5％ 碳， 哦 自由基在末端增加约40％ 碳 中央的60％ 碳。主要产品氯原子引发的t- CF 3 CH CHCl氧化CF 3氯仿 和 CF 3 C（O）CHCl 2，次要产品是 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯化钴。的产量CF 3 C（O）CHCl 2， CF 3 CHClCOCl 和 CF 3氯化钴 以牺牲为代价而增加 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯仿当O 2分压在10–700 Torr范围内增加时。化学活化在人类的命运中起着重要作用CF

  DOI：

  10.1039/c1cp22925g

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 3,3,3-TRIFLUOROPROPIONIC ACID CHLORIDE
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2006274B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• Atmospheric chemistry of t-CF₃CHCHCl: products and mechanisms of the gas-phase reactions with chlorine atoms and hydroxyl radicals
  作者：M. P. Sulbaek Andersen、O. J. Nielsen、M. D. Hurley、T. J. Wallington

  DOI：10.1039/c1cp22925g

  日期：——

  chamber techniques were used to study the products and mechanisms of the Cl atom and OH radical initiated oxidation of trans-3,3,3-trifluoro-1-chloro-propene, t-CF3CHCHCl, in 700 Torr of air or N2/O2 diluent at 296 ± 2 K. The reactions of Cl atoms and OH radicals with t-CF3CHCHCl occur via addition to the CC double bond; chlorine atoms add 15 ± 5% at the terminal carbon and 85 ± 5% at the central carbon,

  FTIR烟室技术用于研究产品的机理和机理。 氯 原子和 哦自由基引发的反式3,3,3-三氟-1-氯-的氧化丙烯，t- CF 3 CH CHCl，在296±2 K的700 Torr空气或N 2 / O 2稀释剂中。氯 原子和 哦t- CF 3 CH CHCl的自由基是通过在C C双键上加成而形成的；氯 原子在末端增加15±5％ 碳 中央为85±5％ 碳， 哦 自由基在末端增加约40％ 碳 中央的60％ 碳。主要产品氯原子引发的t- CF 3 CH CHCl氧化CF 3氯仿 和 CF 3 C（O）CHCl 2，次要产品是 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯化钴。的产量CF 3 C（O）CHCl 2， CF 3 CHClCOCl 和 CF 3氯化钴 以牺牲为代价而增加 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯仿当O 2分压在10–700 Torr范围内增加时。化学活化在人类的命运中起着重要作用CF