rhodamin 123 - CAS号 62669-70-9

物化性质

熔点：

235 °C
密度：

1.2224 (rough estimate)
溶解度：

乙醇：20 mg/mL，透明，红色
最大波长(λmax)：

501 nm, 507 nm
稳定性/保质期：

在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.85
重原子数：

27
可旋转键数：

3
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.047
拓扑面积：

87.1
氢给体数：

2
氢受体数：

5

安全信息

危险品标志：

Xn
安全说明：

S22,S24/25
危险类别码：

R22
WGK Germany：

3
海关编码：

2932999099
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
RTECS号：

ZE0883000
危险性防范说明：

P264,P270,P301+P312+P330,P501
危险性描述：

H302
储存条件：

请将存储在密封容器中，并存放在阴凉、干燥的地方，远离不相容的材料。

SDS

SDS：928a23c73205a6cfbb01dc656aae19e5

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Rhodamine 123
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(6-Amino-3-imino-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 2-(6-Amino-3-imino-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid methyl ester
别名
: C21H16N2O3 · HCl
分子式
: 380.82 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
发育毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
对胚胎或胎儿的影响：其他对胚胎的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ZE0883000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Rhodamine 123（RH-123；R-22420）是一种荧光染料，其激发光波长为503 nm，发射光波长为527 nm。

体外研究

在体外研究中，Rhodamine 123 的荧光强度在浓度为 50 μM 时达到峰值，并在更高浓度下由于自淬灭作用而逐渐降低至零。

用途

这是一种可以选择性通过细胞膜的荧光染料。

反应信息

作为反应物：

描述：

rhodamin 123 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺、 ammonium acetate 、 sodium iodide 作用下，以甲醇、四氯化碳、二氯甲烷、水为溶剂，反应 2.0h，生成 4',7'-diiododihydrorhodamine 123

参考文献：

名称：

Synthesis and biological studies of iodinated (127/125I) derivatives of rhodamine 123

摘要：

Rhodamine 123, a mitochondrial stain that preferentially accumulates in certain cancer cells, has been reduced and iodinated by using NaI in the presence of N-chlorosuccinimide. The various mono-, di-, and triiodo derivatives have been isolated and characterized. These nonfluorescent compounds are taken up by mammalian cells, become fluorescent within the cytoplasm (presumably following oxidation), and show the same pattern of localization as the parent compound. Iodination with no-carrier-added Na125I yields the same mixture of compounds. All 125I derivatives accumulate preferentially in PC3 adenocarcinoma cells compared with V79 lung fibroblasts, with the differential being greatest for the monoiodo compound, followed by the di- and triiodo derivatives.

DOI：

10.1021/jm00393a013
作为产物：

描述：

二氢罗丹明123 以丙酮为溶剂，生成 rhodamin 123

参考文献：

名称：

Does Perthionitrite (SSNO^–) Account for Sustained Bioactivity of NO? A (Bio)chemical Characterization

摘要：

Hydrogen sulfide (H2S) and nitric oxide (NO) are important signaling molecules that regulate several physiological functions. Understanding the chemistry behind their interplay is important for explaining these functions. The reaction of H2S with S-nitrosothiols to form the smallest S-nitrosothiol, thionitrous acid (HSNO), is one example of physiologically relevant cross-talk between H2S and nitrogen species. Perthionitrite (SSNO-) has recently been considered as an important biological source of NO that is far more stable and longer living than HSNO. In order to experimentally address this issue here, we prepared SSNO- by two different approaches, which lead to two distinct species: SSNO- and dithionitric acid [HON(S)S/HSN(O)S]. (H)S2NO species and their reactivity were studied by N-15 NMR, IR, electron paramagnetic resonance and high-resolution electrospray ionization time-of-flight mass spectrometry, as well as by X-ray structure analysis and cyclic voltammetry. The obtained results pointed toward the inherent instability of SSNO- in water solutions. SSNO- decomposed readily in the presence of light, water, or acid, with concomitant formation of elemental sulfur and HNO. Furthermore, SSNO- reacted with H2S to generate HSNO. Computational studies on (H)SSNO- provided additional explanations for its instability. Thus, on the basis of our data, it seems to be less probable that SSNO- can serve as a signaling molecule and biological source of NO. SSNO- salts could, however, be used as fast generators of HNO in water solutions.

DOI：

10.1021/acs.inorgchem.5b00831

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文献信息

Comparison of Chemotherapeutic Activities of Rhodamine-Based GUMBOS and NanoGUMBOS

作者：Nimisha Bhattarai、Mi Chen、Rocío L. Pérez、Sudhir Ravula、Robert M. Strongin、Karen McDonough、Isiah M. Warner

DOI：10.3390/molecules25143272

日期：——

Rhodamine derivatives have been widely investigated for their mitochondrial targeting and chemotherapeutic properties that result from their lipophilic cationic structures. In previous research, we have found that conversion of Rhodamine 6G into nanoGUMBOS, i.e., nanomaterials derived from a group of uniform materials based on organic salts (GUMBOS), led to selective chemotherapeutic toxicity for cancer

罗丹明衍生物因其亲脂性阳离子结构导致的线粒体靶向和化学治疗特性而被广泛研究。在之前的研究中，我们发现将罗丹明 6G 转化为 nanoGUMBOS，即源自一组基于有机盐 (GUMBOS) 的均匀材料的纳米材料，导致癌细胞对正常细胞的选择性化疗毒性。在此，我们研究了衍生自四种不同罗丹明衍生物的 GUMBOS 的化疗活性，其中两种带有酯基，即罗丹明 123 (R123) 和 SNAFR-5，另两种带有羧酸基团，即罗丹明 110 (R110) 和罗丹明 B (RB)。在这项研究中，我们通过辛醇-水分配系数评估（1）相对疏水性，（2）细胞毒性，(3) 细胞摄取，以评估这些不同化合物之间可能的构效关系。有趣的是，我们发现虽然衍生自 R123 和 SNAFR-5 的 GUMBOS 在水性介质中形成了纳米 GUMBOS，但没有观察到 RB 和 R110 GUMBOS 明显的纳米颗粒。进一步的研究表明，R110
1H and13C NMR spectra of commercial rhodamine ester derivatives

作者：S. S. Ramos、A. F. Vilhena、L. Santos、P. Almeida

DOI：10.1002/1097-458x(200006)38:6<475::aid-mrc662>3.0.co;2-x

日期：2000.6

Ethyl and methyl esters of commercial rhodamines B, 19, 101 and 110 and propyl and butyl esters of commercial rhodamine B were synthesized and isolated with different counterions (yields 70–98%). The 1H and 13C NMR spectral data for these compounds were fully assigned by a combination of one‐ and two‐dimensional experiments. The Fourier transform IR and UV–visible spectra were also recorded and the

合成了商业罗丹明 B、19、101 和 110 的乙基酯和甲基酯以及商业罗丹明 B 的丙基酯和丁基酯，并用不同的抗衡离子进行了分离（产率 70-98%）。这些化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据完全通过一维和二维实验的组合进行分配。还记录了傅里叶变换红外和紫外-可见光谱，并确定了主要波段。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
Characterization of group-inclusion complexations of rhodamine derivatives with native and 2,6-di-O-methylated β-cyclodextrins

作者：Yoshimi Sueishi、Yuki Matsumoto、Yuka Kimata、Yoshihiro Osawa、Naoya Inazumi、Tadashi Hanaya

DOI：10.1007/s10847-020-00979-y

日期：2020.4

(ROESY) NMR measurements. It was found that native β-CD encapsulates the xanthenyl ring of rhodamines into the cyclodextrin cavity, while DM-β-CD forms two group-in complexes (phenyl-in and xanthenyl-in (bidirectional (bimodal) inclusion complexes)) with rhodamines bearing moderately bulky functional groups. Furthermore, we demonstrated the unique thermodynamics for the group-inclusion complex formation

用分光光度法研究了罗丹明衍生物与天然和 2,6-二-O-甲基化 β-环糊精（β-CD 和 DM-β-CD）的包合络合。罗丹明衍生物通过连续变化方法与 β-CDs 形成 1:1 的包合物。包合物的结构通过 1H-1H 旋转框架核 Overhauser 效应光谱 (ROESY) NMR 测量表征。发现天然 β-CD 将罗丹明的呫吨环封装到环糊精腔中，而 DM-β-CD 与罗丹明形成两个基团络合物（苯基络合物和呫吨基络合物（双向（双峰）包合络合物））带有中等体积的官能团。此外，我们展示了 DM-β-CD 形成基团包合物的独特热力学。罗丹明包合物的量子产率是使用配备有半月单元的量子测量装置确定的。结果表明，在呫吨环上含有大量氨基取代基的罗丹明的环糊精大大降低了量子产率值。基于这些结果，讨论了取代基对罗丹明环糊精包合物荧光过程的影响。这项研究为天然和修饰的 β-CDs 的功能组识别提供了有用的见解。
Phototoxicity of Some Bromine-Substituted Rhodamine Dyes: Synthesis, Photophysical Properties and Application as Photosensitizers

作者：Prabir Pal、Hualing Zeng、Gilles Durocher、Denis Girard、Tiechao Li、Ajay K. Gupta、Richard Giasson、Louise Blanchard、Louis Gaboury、Antonia Balassy、Chantal Turmel、André Laperrière、Luc Villeneuve

DOI：10.1111/j.1751-1097.1996.tb03008.x

日期：1996.2

in water, methanol, eth‐anol and also in a microheterogeneous system, sodium dodecyl sulfate. The possible mechanism of photosensi‐tization is characterized in terms of singlet oxygen efficiency of these dyes. Singlet oxygen quantum yields for bromine‐substituted dyes are in the range of 0.3‐0.5 depending on the solvent. For dye 1 no singlet oxygen production is found. The photodynamic actions of these

摘要：报道了一些溴取代的罗丹明衍生物，即 4,5-二溴罗丹明甲酯（染料 2）和 4,5-二溴罗丹明正丁酯（染料 3）的合成。合成这些染料是为了促进一种更有效的癌细胞光敏剂，可用于体外骨髓清除，为自体骨髓移植做准备。这些染料与罗丹明 123（染料 1）在水、甲醇、乙醇以及微多相体系十二烷基硫酸钠中的光谱和光物理表征报告。光敏化的可能机制以这些染料的单线态氧效率为特征。溴取代染料的单线态氧量子产率在 0.3-0.5 范围内，具体取决于溶剂。对于染料 1，没有发现单线态氧的产生。测试了这些染料在不同细胞系中的光动力作用。发现染料 2 和染料 3 是有效的光敏剂，可介导 K562、EM2、骨髓细胞系 (CML) 和 SMF-AI 横纹肌肉瘤系的根除。
New Supramolecular Hypoxia-Sensitive Complexes Based on Azo-Thiacalixarene

作者：Farida Galieva、Mohamed Khalifa、Zaliya Akhmetzyanova、Diana Mironova、Vladimir Burilov、Svetlana Solovieva、Igor Antipin

DOI：10.3390/molecules28020466

日期：——

clinically important. Recently, complexes of calix[4]arene were identified as potent hypoxia markers. The subject of this paper is new hypoxia-sensitive host-guest complexes of thiacalix[4]arene. We report a new high-yield synthesis method for thiacalix[4]arene with four anionic carboxyl azo fragments on the upper rim (thiacalixarene L) and an assessment of the complexes of thiacalixarene L with the most

缺氧伴随着许多人类疾病，是肿瘤侵袭性的一个指标。因此，测量体内缺氧在临床上很重要。最近，杯 [4] 芳烃的复合物被确定为有效的缺氧标记物。本文的主题是硫杯[4]芳烃的新型缺氧敏感主客体复合物。我们报告了一种新的硫杂杯芳烃 [4] 芳烃的高产率合成方法，上边缘有四个阴离子羧基偶氮片段（硫杂杯芳烃 L），并评估了硫杂杯芳烃 L 与最广泛的阳离子罗丹明染料（6G，B，和 123) 对缺氧的敏感性。此外，一维和二维核磁共振光谱数据支持大环化合物与染料形成复合物的能力。罗丹明 B 和 123 形成了 1:1 化学计量的主客体复合物。混合成分的复合物与罗丹明 6G 形成。thiacalixarene L 和罗丹明 6G 之间的缔合常数高于其他染料。硫杂杯芳烃 L-染料与罗丹明 6G 和罗丹明 B 的复合物在生物环境中存在的各种物质下是稳定的。紫外-可见光谱法和荧光显示复合物具有缺氧反应性。我们的结果表

rhodamin 123 | 62669-70-9

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

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