| 103746-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 103746-18-5
• 化学式: C₃₆H₆₃ClIrP₃
• 分子量: 816.49
• InChiKey: UVRZTEXCFWJXKW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到IrHCl₂(C₆H₅P(CH₂CH₂CH₂P(C₆H₁₁)2)2)
  参考文献：
  名称：

  Socol, Steven M.; Yang, Chihae; Meek, Devon W., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 9, p. 2424 - 2433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Socol, Steven M.; Yang, Chihae; Meek, Devon W., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 9, p. 2424 - 2433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and NMR characterization of a hydrido-bridged gold-iridium binuclear complex containing the chelating tritertiary phosphine ligand Cyttp
  作者：Steven M. Socol、Devon W. Meek、Robert Glaser

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86412-8

  日期：1989.1

  TlBF4. The 1H NMR spectrum (acetone-d6) showed resonances of an apical terminal hydrido proton at −19.68 ppm and a meridional bridging hydrido proton at −5.45 ppm. The assignment of meridional stereochemistry to the bridging hydride indicates that the [Au(THF)PPh3]+ cation attacked the diastereotopic proton that was located trans to the higher trans-influence ligand in the starting complex. Nuclear

  摘要通过混合等摩尔量的四氢呋喃溶液制备了Apical（H，Cl）-anti-mer- IrHCl（Cyttp）（μ-H）[AuPPh3]} BF4，其中Cyttp = C6H5P（CH2CH2CH2P（C6H11）2）2 Tl 存在下，顺式-抗-mer- [IrH2Cl（Cyttp）]和[AuCl（PPh3）]的合成。1 H NMR谱图（丙酮-d6）显示出顶端的末端氢化氢质子在-19.68 ppm处和子午桥的桥接氢质子在-5.45 ppm处发生共振。经络立体化学对桥联氢化物的赋值表明，[Au（THF）PPh3] +阳离子攻击了非对映质子，该非对映质子反式定位于起始复合物中的较高反式影响配体。核Overhauser效应实验证实了末端氢化物的顶部分配，并表明其在空间上接近于苯基的原质子（即 一种抗构型的非对映异构体，其中的苯基和氯位于子午基准位置的相对两侧。μ-氢质子与Cyttp内部磷原子（65
• Structural and stereochemical studies on reactive iridium(III) dihydride complexes of the triphosphine ligand C6H5P[CH2CH2CH2P(C6H11)2]2
  作者：Chihae Yang、Steven M. Socol、Dennis J. Kountz、Devon W. Meek、Robert Glaser

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86441-5

  日期：1986.4