(N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II) | 228577-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II)
• 英文别名: Cobalt(2+);2,4-ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenolate
• CAS: 228577-80-8
• 化学式: C₃₆H₄₆CoN₂O₂
• 分子量: 597.767
• InChiKey: APGBAPYKWHTEEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminophenylene cobalt (III) bromide
  参考文献：
  名称：

  使用（salen）Co（III）配合物共氧化环氧环己烷和二氧化碳：间规聚碳酸环己烯的合成与表征

  摘要：

  合成一系列新的（salen）CoX的合成路线（salen = N，N'-双（水杨基）-1,2-二氨基链烷; X =卤化物或羧酸盐）的种类，并描述了两种（salen- 1）CoX（salen- 1 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-二氨基环己烷; X ＝ Cl，I）表示复合物。（R，R）-（salen- 1）CoX（X = Cl，Br，I，OAc，五氟苯甲酸酯（OBzF 5））催化剂 对共聚反应有活性 氧化环己烯（CHO）和CO 2产生间同立构的聚碳酸环己烯酯（PCHC），这是以前未报道的PCHC微观结构。Salen的变化配体 反应条件和反应条件以及[PPN] Cl（[PPN] Cl =双（三苯基膦）亚胺氯化物）助催化剂的加入，对聚合速率和所得PCHC的立构规整度都有显着影响。 催化剂类 rac-（salen- 6）CoX（salen- 6 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1

  DOI：

  10.1039/b513107c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  以 NFSI 为氮源的钴催化未活化烯烃的分子间加氢胺化

  摘要：

  由于金属的生物相容性、优异的马尔科夫尼科夫选择性和化学选择性，廉价的金属（铁、锰和钴）催化的烯烃加氢胺化已成为一种有吸引力的胺合成方法。然而，大多数报道仅限于不饱和氮源（一氧化氮、偶氮、叠氮化物、氰基等），胺化产物非常有限。值得注意的是，虽然广泛用于氟化反应，但N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺源用于加氢胺化的报道很少。在这里，我们开发了在温和条件下使用 NFSI 作为氮源的钴催化的未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。该反应表现出优异的化学和区域选择性，没有氢氟化或线性选择性产物。值得注意的是，即使 Co(salen) 催化剂的量减少到 0.2 mol%，反应仍以优异的产率进行。最近，张和同事也报道了一项类似的工作（参考文献 19）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100827
• 作为试剂：
  描述：

  isopropyl 2-(4-(1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxyallyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 2,6-lutidinium triflate 、 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II) 、 12-phenyl-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58 %的产率得到isopropyl 2-(4-(1-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化未活化烯丙醇的光-半频哪醇重排

  摘要：

  据报道，未活化的烯丙醇发生光-半频那醇重排。脂肪族和芳香族基团作为迁移基团参与，产生各种 α,α-二取代酮。操作简单的条件规定 1 mol% 苯并噻嗪喹喔啉作为有机光催化剂、0.5 mol% Co-salen 和 10 mol% 三氟甲磺酸钚，重要的是，显示出与使用布朗斯台德酸的程序互补的反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202407827

文献信息

• Salphen-Co(III) complexes catalyzed copolymerization of epoxides with CO2
  作者：Zdeněk Hošt’álek、Robert Mundil、Ivana Císařová、Olga Trhlíková、Etienne Grau、Frederic Peruch、Henri Cramail、Jan Merna

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.02.018

  日期：2015.4

  CO2 pressure, catalyst/cocatalyst ratio on overall activity and selectivity was investigated. Synthesized salphen-Co (III) complexes were effective for both PO/CO2 and CHO/CO2 highly alternating copolymerization. Substitution of phenylene framework of salphen ligand by chlorine atom led to decrease of activity in PO/CO2 copolymerization. Complexes with trichloroacetate counteranion were shown to be

  合成了一系列具有不同抗衡离子（三氯乙酸根，二硝基苯酚酸根，五氟苯甲酸酯和乙酸根）的新型对称和不对称丹参钴（III）配合物，并将其用作CO 2与环氧丙烷（PO）和环氧环己烷（CHO）共聚的催化剂。在固相中发现了配合物加合物的六配位结构。研究了催化剂结构，温度，CO 2压力，催化剂/助催化剂比对整体活性和选择性的影响。合成的赛芬-Co（III）配合物对于PO / CO 2和CHO / CO 2高度交替共聚均有效。二氯苯酚配体的亚苯基骨架被氯原子取代导致PO / CO的活性降低2共聚。具有三氯乙酸抗衡阴离子的配合物在PO / CO 2共聚反应中显示出最高的活性和选择性，从而导致摩尔质量最高的聚碳酸亚丙酯。相反，丹酚Co（III）配合物在CHO / CO 2共聚中的催化性能几乎不依赖于配体结构和抗衡阴离子。即使在0.1 MPa CO 2的条件下，对聚（环己烯碳酸酯）的选择性也极好。聚碳酸酯的MAL
• Synthesis and Redox Behavior of Dicobalt Complexes Having Flexible and Rigid Linkers
  作者：Hisashi Shimakoshi、Satoshi Hirose、Masaaki Ohba、Takuya Shiga、Hisashi Okawa、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1246/bcsj.78.1040

  日期：2005.6

  New dicobalt complexes, [CoII2L], with Schiff-base ligands (L1–L4) having two discrete metal chelating sites, which are connected to each other by flexible and rigid linkers, have been synthesized. The complexes were characterized by IR, UV–vis, and mass spectroscopy as well as elemental analyses. A magnetic study indicates an antiferromagnetic interaction in 4. The redox behavior of the complexes was examined by means of cyclic voltammetry compared with those of the corresponding mononuclear complexes. Redox waves, identified to CoIII/CoII and CoII/CoI, were clearly observed. Electro-generated [CoI2L]2− reacts with alkyl halide at each metal center to give an organocobalt complex.

  合成了新型双钴配合物 [CoII2L]，其施夫碱配体 (L1–L4) 具有两个独立的金属螯合位点，通过柔性和刚性链连接在一起。通过红外光谱、紫外-可见光谱、质谱以及元素分析对这些配合物进行了表征。磁性研究表明在 4 中存在反铁磁相互作用。通过循环伏安法与相应的一核配合物进行比较，考察了这些配合物的氧化还原行为。明确观察到与 CoIII/CoII 和 CoII/CoI 相对应的氧化还原波。电生成的 [CoI2L]2− 在每个金属中心与烷基卤化物反应，生成有机钴配合物。
• A Highly Active, Isospecific Cobalt Catalyst for Propylene Oxide Polymerization
  作者：Kathryn L. Peretti、Hiroharu Ajiro、Claire T. Cohen、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja053451y

  日期：2005.8.24

  A highly active cobalt complex ((salph)CoOAc; salph = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidine-1,2-benzenediamine)) was discovered for the isospecific polymerization of rac-propylene oxide.

  一种高活性钴配合物 ((salph)CoOAc；salph = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylide-1,2-benzodiamine)) 被发现用于外消旋环氧丙烷的等规聚合。
• Molecular cobalt salophen catalyst-integrated BiVO₄ as stable and robust photoanodes for photoelectrochemical water splitting
  作者：Yidan Liu、Yi Jiang、Fei Li、Fengshou Yu、Wenchao Jiang、Lixin Xia

  DOI：10.1039/c8ta01304g

  日期：——

  Photoelectrochemical (PEC) water splitting is a promising method for the conversion and storage of solar energy. A combination of catalysts with photoelectrodes is generally required for the development of active photoanodes in PEC devices. In this work, we present two BiVO4 photoanodes modified with cobalt salophen (Co(salophen)) complexes for PEC water oxidation. The resulting photoanodes show significantly

  光电化学（PEC）分解水是一种有前途的太阳能转化和存储方法。在PEC器件中开发活性光阳极通常需要催化剂与光电极的组合。在这项工作中，我们介绍了两个用PEO水氧化用钴Salophen（Co（salophen））配合物修饰的BiVO 4光阳极。所得的光阳极显示出显着增强的PEC性能。下模拟太阳光照射（AM 1.5G，100毫瓦厘米-2），的3.89毫安厘米高的光电流-2和4.27毫安厘米-2分别为CO1 / BiVO得到4和CO 2 / BiVO 4在1.23 V（分别对中性溶液中的可逆氢电极（RHE），比未修饰的BiVO 4几乎提高了三倍。强度调制的光电流能谱（IMPS）分析表明，Co（salophen）配合物不仅加速了水的氧化反应，而且减少了表面的重组。在0.7 V时，Co1 / BiVO 4和Co2 / BiVO 4的半电池太阳能转换效率分别为1.09％和1.18％。由于其疏水性，Co（
• Molecular cobalt–salen complexes as novel cocatalysts for highly efficient photocatalytic hydrogen production over a CdS nanorod photosensitizer under visible light
  作者：Haiyan Chen、Zijun Sun、Sheng Ye、Dapeng Lu、Pingwu Du

  DOI：10.1039/c5ta03515e

  日期：——

  An efficient photocatalytic system is highly demanded for the production of hydrogen fuel through water splitting. Herein, we report an artificial photocatalytic system made of low-cost materials for high-performance H2 production from water. The new system contains semiconductors (CdS nanorods) as the photosensitizer, a cobalt–salen complex as the H2 evolution cocatalyst, and Na2S and Na2SO3 as sacrificial

  通过水分解生产氢燃料的高效光催化系统是非常需要的。在此，我们报告了一种由低成本材料制成的人造光催化系统，用于从水中高效生产H 2。新系统包含半导体（CdS纳米棒）作为光敏剂，钴-salen络合物作为H 2进化助催化剂，以及Na 2 S和Na 2 SO 3作为牺牲电子供体。在最佳条件下，在37小时后，最高的析氢周转次数达到64700，速率为106μmolh -1 mg -1，这比使用CdS NRs时要高得多，并且也是使用分子助催化剂生产H 2的光催化系统的最佳选择。在420 nm处的最高表观量子产率（AQY）为〜29％。稳态光致发光（PL）光谱和时间分辨光致发光（TRPL）衰减光谱表明，该系统可以有效地将电子从激发的CdS NRs转移到钴-salen络合物中，从而高效地产生H 2。