2,4-dinitrophenyl allyl ether | 10242-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl allyl ether
• 英文别名: Allyl 2,4-dinitrophenyl ether；allyl-(2,4-dinitro-phenyl)-ether；Allyl-(2,4-dinitro-phenyl)-aether；3-(2.4-Dinitro-phenoxy)-propen-(1)；2.4-Dinitro-1-allyloxy-benzol；1-(2,4-Dinitrophenoxy)-2-propen；2,4-Dinitro-1-[(prop-2-en-1-yl)oxy]benzene；2,4-dinitro-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 10242-18-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00156341
• 分子量: 224.173
• InChiKey: GSUJYIQTPFRZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl allyl ether 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of ethers of 2,4-dinitrophenol. No evidence for a single electron transfer mechanism

  摘要：

  The reactions of 3-butenyl 2,4-dinitrophenyl ether (1), allyl 2,4-dinitrophenyl ether (5), and n-butyl 2,4-dinitrophenyl ether (6) with KOH in two DMSO-water mixtures (50% v/v and 70% v/v) were studied. In all cases, no evidence was found for a single electron transfer mechanism; 2,4-dinitrophenol was the only product formed. The reaction follows the classical S(N)Ar mechanism. The order of reactivity is 5 > 1 > 6 in both solvents, although the reactivities differ only by factors of 1.4 and 2 in 50 and 70% DMSO, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00078a012
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基-1-(苯氧基)苯 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 2,4-dinitrophenyl allyl ether
  参考文献：
  名称：

  Gitis; Raptschinskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2646; engl. Ausg. S. 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC DNP DERIVATIVES AND METHODS USING SAME
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20160207873A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention includes DNP derivatives of formula (I) that are useful for preventing or treating a metabolic disease or disorder in a subject in need thereof. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及式(I)的DNP衍生物，适用于预防或治疗需要该治疗的受试者的代谢性疾病或紊乱。在某些实施例中，该受试者进一步接受至少一种额外的治疗药物。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-2,4-dinitrophenol
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0124084A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-2,4-dinitrophenol mit hoher Ausbeute und in hohem Reinheitsgrad durch Verseifen von 2,4-Dinitrochlorbenzol und/oder 2,4-Dinitrophenylalkylethem der Formel worin m die Zahl 2, 3 oder 4, und n die zahl 1 oder 2 bedeuten, mit wäßriger Natronlauge oder Kalilauge und Chlorieren des erhaltenen 2,4-Dinitrophenols mit Natrium-hypochlorit, dadurch gekennzeichnet, daß man das 2,4-Dinitrophenol ohne vorausgehende Zwischenisolierung in wäßriger Suspension bei einem pH-Wert von 3,5-7 mit Chlorbleichlauge bei Temperaturen von 5 bis 20°C chloriert.

  一种高产率和高纯度制备 6-氯-2,4-二硝基苯酚的工艺，该工艺是将 2,4-二硝基氯苯和/或 2,4-二硝基苯基莱菔硫烷用氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液皂化，然后将得到的 2,4-二硝基苯酚氯化。 其中 m 为数字 2、3 或 4，n 为数字 1 或 2，用氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液进行皂化，并用次氯酸钠对得到的 2,4-二硝基苯酚进行氯化处理，其特征在于 2,4-二硝基苯酚是在 pH 值为 3.5-7 的水悬浮液中用氯漂白溶液在 5 至 20°C 的温度下进行氯化处理的，无需事先进行中间分离。
• Therapeutic DNP derivatives and methods using same
  申请人：Yale University

  公开号：US10457629B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention includes DNP derivatives of formula (I) that are useful for preventing or treating a metabolic disease or disorder in a subject in need thereof. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括式（I）的 DNP 衍生物，可用于预防或治疗有需要的受试者的代谢疾病或紊乱。在某些实施方案中，受试者进一步施用至少一种额外的治疗剂。
• 463. Organic fluoro-compounds. Part II. The preparation of alkyl 2 : 4-dinitrophenyl ethers from 1-fluoro-2 : 4-dinitrobenzene
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9500002241

  日期：——
• Raiford; Colbert, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2654
  作者：Raiford、Colbert

  DOI：——

  日期：——