N-benzyloxycarbonyl glycine acetoxime ester | 3065-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl glycine acetoxime ester
• 英文别名: O-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-acetoxim；Benzyl 2-{[(1-methylethylidene)amino]oxy}-2-oxoethylcarbamate；(propan-2-ylideneamino) 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 3065-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: JEPZNGMDNHTCCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl glycine acetoxime ester 、 尿嘧啶核苷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective aminoacylation of nucleosides through an enzymatic reaction with oxime aminoacyl esters

  摘要：

  N-protected aminoacyl acetoxime esters are useful agents for enzymatic aminoacylation of 2'-deoxy- and ribo-nucleosides. In both cases, 5'-O-derivatives can be prepared if the lipase used is SP 435 (from Candida antarctica) whereas 3'-O-isomers from 2'-deoxynucleosides are obtained with Pseudomonas cepacia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81345-4
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 丙酮肟 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl glycine acetoxime ester
  参考文献：
  名称：

  Fujino,M.; Nishimura,O., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1937 - 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and study of the rate of aminolysis of O-(acylaminoacyl)oximes of formylpyridines and pyridyl methyl ketones
  作者：P. Ya. Romanovski、T. Plucinski、G. Kupryszewski

  DOI：10.1007/bf00480138

  日期：1977.10
• Fujino,M.; Nishimura,O., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1937 - 1941
  作者：Fujino,M.、Nishimura,O.

  DOI：——

  日期：——
• Selective aminoacylation of nucleosides through an enzymatic reaction with oxime aminoacyl esters
  作者：Francisco Morís、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81345-4

  日期：1994.1

  N-protected aminoacyl acetoxime esters are useful agents for enzymatic aminoacylation of 2'-deoxy- and ribo-nucleosides. In both cases, 5'-O-derivatives can be prepared if the lipase used is SP 435 (from Candida antarctica) whereas 3'-O-isomers from 2'-deoxynucleosides are obtained with Pseudomonas cepacia.