benzyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dithio-L-arabino-furanoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dithio-L-arabino-furanoside
• 英文别名: (3R,4R,5S)-2-benzylsulfanyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)thiolane
• 化学式: C₃₃H₃₄O₃S₂
• 分子量: 542.763
• InChiKey: HWRDLVHHHOIMJE-HBJVCUMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dithio-L-arabino-furanoside 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2,3,5-tri-O-benzyl-4-thio-L-arabino-furanosyl)thimine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3,5-Tri-O-benzyl-4-thio-L-arabino-furanosides and the Corresponding 4′-Thionucleoside Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-D-xylose dibenzyl dithioacetal 在 四丁基碘化铵 、 barium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 benzyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1,4-dithio-L-arabino-furanoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3,5-Tri-O-benzyl-4-thio-L-arabino-furanosides and the Corresponding 4′-Thionucleoside Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-j

文献信息

• Preparation of 2,3,5-Tri-O-benzyl-4-thio-L-arabino-furanosides and the Corresponding 4′-Thionucleoside Analogues
  作者：Jörn Wirsching、Jürgen Voss

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-j

  日期：1999.3