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苯基乙醇酸钾 | 84864-61-9

中文名称
苯基乙醇酸钾
中文别名
——
英文名称
potassium mandelate
英文别名
Potassium phenylglycolate;potassium;2-hydroxy-2-phenylacetate
苯基乙醇酸钾化学式
CAS
84864-61-9
化学式
C8H7O3*K
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
UXIPJZUVTLMZBG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.53
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:ac2c0f7f0344ef025009ac2e3d8d60a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二烷基二甲基苄基氯化铵苯基乙醇酸钾 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到benzyldimethyldodecylammonium mandelate
    参考文献:
    名称:
    Wiśniewska, Anna; Lipiński, Piotr F.J.; Woźniak, Krzysztof, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 3, p. 705 - 715
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    扁桃酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 苯基乙醇酸钾
    参考文献:
    名称:
    苦杏仁酸及其碱金属盐在废水中的生物活性研究
    摘要:
    在目前的工作中,我们比较了扁桃酸 (MA) 及其 Li、Na、K、Rb 和 Cs 盐的生物活性。该研究还调查了与微生物培养基 (MM) 相当的原废水 (RW) 和处理后的废水 (TW) 对浓度为 5 的测试化合物的生物活性的影响;2.5;1.25;0.625; 0.3125 毫克/毫升。在本实验中,对以下参数进行了评估:大肠杆菌(ATCC 25922) 细胞活力、大肠杆菌的生长抑制(ATCC 25922),抑制 GFP 蛋白、基因毒性和 ROS 生成。我们的研究结果表明,三个主要因素区分了 MA 及其 Li、Na、K、Rb 和 Cs 盐的抗菌活性:研究环境(MM、RW、TW)、扁桃酸的金属形成盐和测试化合物的浓度。此外,与微生物培养基相比,未经处理的废水和处理过的废水会改变 MA 及其盐对大肠杆菌菌株的抗菌活性。我们还检测到 MA 及其盐都会影响 GFP 蛋白和recA的诱导。启动子(基因
    DOI:
    10.1016/j.envres.2021.112429
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文献信息

  • Conformations and Rotational Barriers of (Z)-1,2-α-Naphthostilbene Crown Ethers and Their Alkali Metal Complexes
    作者:Andreas Merz、Lutz Gromann、Andreas Karl、T. Burgemeister、F. Kastner
    DOI:10.1002/jlac.199619961021
    日期:1996.10
    described. The barriers to rotation of the naphthyl groups were probed by MM2 and by dynamic 1H-NMR spectroscopy. An achiral syn and a chiral anti conformation were experimentally observed at −90°C for the free ligands and at −40°C for the complexes. The experimental ΔG≠ and the calculated ΔH≠ values are in fair agreement. The barriers are substantially higher in the alkali metal complexes than in the
    描述了从α-萘酚(3)开始的在双键处具有邻位α-萘基的2,3-二氢[15] crown-5和-[18] cro-6衍生物4a,b的合成。MM2和动态1 H-NMR光谱探测了萘基旋转的障碍。在-90°C时对游离配体在-40°C时观察到非手性顺式和手性反构象,在-40°C时观察到复合物。实验的ΔG ≠和计算出的ΔH ≠值基本一致。碱金属配合物中的阻挡层比游离配体中的阻挡层高得多。在外消旋和钾S存在下通过低温1 H-NMR光谱观察到具有(4b)的-(+)-扁桃酸盐非平衡离子对的反构象。
  • Manganese-Catalyzed Reformation of Vicinal Glycols to α-Hydroxy Carboxylic Acids with the Liberation of Hydrogen Gas
    作者:Satyadeep Waiba、Mamata Maiti、Biplab Maji
    DOI:10.1021/acscatal.1c05844
    日期:2022.4.1
    glycols, to value-added α-hydroxycarboxylic acid molecules that are prevalent in bioactive molecules and biodegradable polymers. A bench stable Earth-abundant metal complex, [HN(C2H4PPh2)2]Mn(CO)2Br}, Mn-I catalyzed the reformation reaction at low temperature in high selectivity with a turnover number reaching 2400, surpassing previously used homogeneous catalysts for such a reaction. Hydrogen gas
    通过环保催化途径将现成的原料转化为有价值的平台化学品一直是合成化学家关注的重点之一。在此背景下,我们报告了将容易获得的原料(邻二醇)选择性转化为在生物活性分子和可生物降解聚合物中普遍存在的增值α-羟基羧酸分子。一种稳定的地球丰富的金属配合物,[HN(C 2 H 4 PPh 2 ) 2 ]Mn(CO) 2 Br},Mn-I在低温下以高选择性催化重整反应,周转数达到2400,超过了以前用于该反应的均相催化剂。氢气作为副产品释放,不需要受体。开发的协议适用于芳香族和脂肪族邻二醇,以高产率和选择性提供α-取代的羟基羧酸。详细的机理研究阐明了在这种无受体脱氢催化过程中不同锰 (I) 物种的参与。
  • Acree, American Chemical Journal, 1913, vol. 50, p. 393
    作者:Acree
    DOI:——
    日期:——
  • Dakin; Dudley, Journal of Biological Chemistry, 1913, vol. 15, p. 137
    作者:Dakin、Dudley
    DOI:——
    日期:——
  • Darapsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 96, p. 258
    作者:Darapsky
    DOI:——
    日期:——
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