1-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₂
• 分子量: 329.826
• InChiKey: IFHCUXQFRZZYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine 、 草酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到2-(1-Benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-3-pyrrolidinyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。

  公开号：

  EP0992493A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-(3-(4-氯苯基)吡咯烷-3-基)乙醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到1-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。

  公开号：

  EP0992493A1

文献信息

• Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0992493A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  The present invention provides a compound of the formula:- or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Ar is phenyl substituted by 1 or 2 substituent(s) each independently selected from fluoro and chloro; X is NSO2(C1-C4 alkyl), NSO2(halo(C1-C4 alkyl)) or O; m is 0 or 1 ; n is 1 or 2; p is 1 or 2; q is 1 or 2; and r is 1 or 2, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such derivatives. The compounds have tachykinin receptor antagonist activity.

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。