{ReO2en2}Cl | 134943-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {ReO2en2}Cl
• 英文别名: (ReO2(ethylenediamine)2)Cl
• CAS: 134943-34-3
• 化学式: C₄H₁₆N₄O₂Re*Cl
• 分子量: 373.857
• InChiKey: MJPLRWJGVRNXRM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {ReO2en2}Cl 在 OH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  双（二胺）二氧or鎓（V）配合物的脉冲辐射分解和伏安法

  摘要：

  摘要Re（V）络合物[Re（L）2 O 2] + [L = en（1,2-二氨基乙烷）或pn（1,3-二氨基丙烷）]在-1.5 V（SCE）附近不可逆地还原。中性或碱性水溶液，但质子化导致≈+ 1 V发生明显的阳极移位。在固体电极上，在溶剂极限（≈+ 1 V）之前，水溶液中未观察到氧化，但[Re（en）2 O 2则被氧化在脉冲放射分解实验中用OH生成] +时，会生成Re（VI）中间体，该中间体会通过一级动力学（kd 2.5×10 4 s -1）衰减，这显然是通过速率决定的配体损失来实现的。用e-aq还原同样会形成瞬态d 3 -Re（IV）配合物，该配合物表现出一阶衰减（对于en为6×10 3 s -1，对于pn为9×10 3 s-），最终变为ReO 2。瞬态中间体的特征在于其电子光谱，

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84556-8
• 作为产物：
  描述：

  tetrachloro-bis(triphenylphosphan)rhenium(IV) 在 H₂O 、 ethylenediamine 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 {ReO2en2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Luna, Silvio Alvarez; Bolzati, Cristina; Duatti, Adriano, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2595 - 2598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of monooxorhenium(V) complexes of mercaptoacetylglycylglycylglycine. Crystal structure of tetrabutylammonium oxo(mercaptoacetylglycylglycylglycine)rhenate(V)
  作者：T.N. Rao、D. Adhikesavalu、A. Camerman、A.R. Fritzberg

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83066-2

  日期：1991.2

  Abstract A stable complex of rhenium(V) with mercaptoacetylglycylglycylglycine (MAG3) was prepared by the reaction of ReO2(en)2Cl (en = ethylenediamine) or Re(V) citrate with MAG3 at pH 10.0. The complex was isolated as salts of X[ReO(MAG3)] where X= Bu4N+, Ph4As+, Ph4As[ReO(MAG3)] was characterized by IR, UVVis spectroscopy, elemental analysis and mass spectroscopy. Bu4N[ReO(MAG3)] was characterized

  摘要在pH 10.0的条件下，通过ReO2（en）2Cl（en =乙二胺）或柠檬酸Re（V）与MAG3的反应制备了stable（V）与巯基乙酰基甘氨酰甘氨酰甘氨酸（MAG3）的稳定配合物。分离出配合物，为X [ReO（MAG3）]的盐，其中X ＝ Bu 4 N +，Ph 4 As +，Ph 4 As [ReO（MAG 3）]通过IR，UVVis光谱，元素分析和质谱表征。通过NMR和单晶X射线结构测定来表征Bu4N [ReO（MAG3）]。Bu4N [ReO（MAG3）]在空间群Pna21中结晶，晶格常数为a = 17.902（3），b = 9.029（2），c = 18.741（3）A，V = 3029（1）A3和Z = 4。该结构被精修至最终R值为0.046，并包含离散的[ReO（MAG3）]-和Bu4N +离子。[ReO（MAG3）]-中的atom原子与三个氮（酰胺），一个硫（硫醇盐
• Solid State Study on Rhenium Dimethylphosphinoethane Complexes: X‐ray Crystal Structures of <i>trans</i>‐[ReO₂(dmpe)₂]PF₆·2H₂O, <i>trans</i>‐[ReO(OH)(dmpe)₂](CF₃SO₃)₂, <i>trans</i>‐[ReN(Cl)(dmpe)₂]CF₃SO₃ and <i>trans</i>‐[ReCl₂(dmpe)₂]ReO₄
  作者：H. P. Engelbrecht、C. S. Cutler、S. S. Jurisson、L. den Drijver、A. Roodt

  DOI：10.1081/sim-200047553

  日期：2005.1.1

  trans‐[ReO2(en)2]Cl with dimethylphosphinoethane (dmpe) yielded the yellow complex trans‐[ReO2(dmpe)2]Cl (1), which, upon reaction with CF3SO3H, yields orange crystals of the oxo‐hydroxo complex trans‐[ReO(OH)(dmpe)2](CF3SO3)2 (2). Reaction of trans‐[ReNCl2(PPh3)2] with dmpe resulted in orange crystals of trans‐[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 (3). Adjustment of the pH of a solution of trans‐[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 to

  反式-[ReO2(en)2]Cl 与二甲基膦乙烷 (dmpe) 反应产生黄色络合物反式-[ReO2(dmpe)2]Cl (1)，其与 CF3SO3H 反应后产生橙色晶体的氧代-羟基络合物反式-[ReO(OH)(dmpe)2](CF3SO3)2 (2)。反式-[ReNCl2(PPh3)2] 与 dmpe 反应生成反式-[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 (3) 的橙色晶体。用 NaOH 将反式-[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 溶液的 pH 值调节至 11.7，导致形成反式-[ReCl2(dmpe)2]ReO4 的黄色晶体 (4)。随着轴向配体（即核心：O˭ReV-OH < O˭ReV˭O < N≡ReV-Cl < Cl-ReIII-Cl）增加了在金属中心，允许更好的 Re-P π 背键合。[ReO2(dmpe)2]+ 质子化形成 [ReO(OH)(dmpe)2]2+ 的初步
• Rhenium. Part XX. Synthesis and characterisation of oxopentakis(isothiocyanato)rhenate(V)
  作者：Mukul C. Chakravorti、Tapan Gangopadhyay

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83130-8

  日期：1989.8

  [ReO(NCS)5]2− have been prepared by the electrolytic reduction of ReO4− in the presence of SCN− and H2SO4, or by dissolving freshly precipitated ReO2 in 30% HSCN, or boiling [ReO2en2]Cl with 30% HSCN. The complexes are very weakly paramagnetic (μeff = 0.4 to 0.8 BM at 298 K). The conductivities in acetone are in agreement with those expected for 1:2 type electrolytes. Infrared spectra of the salts give strong

  铯，四甲基铵和几个其它盐[REO（NCS）5 ] 2-已经通过REO的电解还原制备4 -在SCN的存在-和H 2 SO 4，或通过新沉淀溶解REO 2在30 HSCN百分比，或用30％HSCN沸腾[REO 2 en 2 ] Cl。络合物非常弱的顺磁性（在298 K时μeff = 0.4至0.8 BM）。丙酮中的电导率与1：2型电解质的电导率一致。盐的红外光谱在约930和2050 cm -1处产生很强的ReO谱带和非常强的C bandN谱带分别。电子光谱是溶剂依赖性的，并且与[Re（NCS）6 ] 2-明显不同。（LH）2 [REO（NCS）5 ]在水中沸腾，得到非电解络合物[REO（NCS）3 L]（L = 1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶）。
• ‘3+1’ mixed-ligand oxorhenium(V) complexes and their inhibition of the cysteine proteases cathepsin B and cathepsin K
  作者：Ian R. Baird、Renee Mosi、Micki Olsen、Beth R. Cameron、Simon P. Fricker、Renato T. Skerlj

  DOI：10.1016/j.ica.2005.10.058

  日期：2006.6

  The synthesis of several new oxorhenium(V) complexes containing the ‘3 + 1’ mixed-ligand donor set, ReO(SXS)(SR) (where X = S, O, N(R′); R = alkyl, aryl, heterocylce; R′ = H, alkyl, aryl), is described. The X-ray structure for four of these complexes ReO(SN(Ph)S)(SPh) ( 6 ), ReO(SN(CH 2 CH 2 NMe 2 )S)(SPhOMe- p ) ( 10 ), ReO(SOS)(SPh) ( 29 ) and ReO(SOS)(SPhNO 2 - p ) ( 30 ) was determined. The inhibitory

  几种新的含'3 +1'混合配体供体集合的氧杂S（V）配合物的合成（ReX（SXS）（SR）（其中X = S，O，N（R'）; R =烷基，芳基，描述了杂环； R'= H，烷基，芳基）。这些复合物中的四个ReO（SN（Ph）S）（SPh）（6），ReO（SN（CH 2 CH 2 NMe 2）S）（SPhOMe- p）（10），ReO（SOS）的X射线结构）（SPh）（29）和ReO（SOS）（SPhNO 2-p）（30）被确定。在体外评估了本文报道的所有氧化or（V）复合物对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B和K的抑制活性。化合物25 ReO（SSS）（S-4py）·HCl是针对组织蛋白酶B的最佳抑制剂，IC 50为10 nM。几种配合物表现出对组织蛋白酶B超过K的特异性，这表明oxorhenium（V）配合物可以设计成对酶具有特异性。
• Coupled Electronic States in <i>trans</i>-Dioxo Complexes of Rhenium(V) and Osmium(VI) Probed by Near-Infrared and Visible Luminescence Spectroscopy
  作者：Carole Savoie、Christian Reber

  DOI：10.1021/ja993305q

  日期：2000.2.1

  trans-Dioxo complexes of rhenium(V) and osmium(VI) with ethylenediamine, imidazole, and oxalate ancillary ligands show luminescence maxima varying between 620 and 900 nm. The resolved vibronic progressions of the rhenium complexes have intensity distributions that cannot be rationalized with harmonic potential energy surfaces. The broadband spectra of the osmium(VI) complexes also show deviations from

  铼 (V) 和锇 (VI) 与乙二胺、咪唑和草酸盐辅助配体的反式二氧六环配合物显示出在 620 和 900 nm 之间变化的发光最大值。铼配合物的解析振动级数具有不能用谐波势能表面合理化的强度分布。锇 (VI) 配合物的宽带光谱也显示出与谐波基态势面预期的带形状的偏差。我们使用发光能量的大变化和振动特征来显示激发电子态对基态势能面的影响。使用从三个相互作用的电子态获得的最低能量绝热表面计算发光光谱的振动结构和带包络。