1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene | 1198-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,4-dichlorotetrafluorobenzene；1,4-Dichlor-tetrafluorbenzol；p-dichlorotetrafluorobenzene；1,4-Dichlor-2,3,5,6-tetrafluor-benzol
• CAS: 1198-62-5
• 化学式: C₆Cl₂F₄
• 分子量: 218.966
• InChiKey: HUBUEVKHTMIROY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  157.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6252 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene 在 甲基二氯硅烷 作用下， 生成 1-氯-2,3,5,6-四氟苯
  参考文献：
  名称：

  Vaks,E.A.; Vainshtein,B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, # 4, p. 713 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Dvornikova, K. V.; Platonov, V. E.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 3.2, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and derivatives of para-bonded isomers of fluoroaromatic compounds
  作者：G. Camaggi、F. Gozzo

  DOI：10.1039/j39690000489

  日期：——

  Some fluoroamatic compounds have been photoisomerised to bicyclo[2,2,0]hexa-2,5-diene derivatives, which were re-aromatised on heating. Hexafluorobenzene gave hexafluorobicyclo[2,2,0]hexa-2,5-diene in good yield. This compound added bromine and hydrogen, and gave 2,5- and 2,6-disubstituted products on treatment with sodium ethoxide or methyl-lithium; phenylation afforded 1-fluoropentaphenyl- and 1

  一些氟代芳族化合物已被光异构化为双环[2,2,0]六-2,5-二烯衍生物，将其在加热后重新芳构化。六氟苯以高收率得到六氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯。该化合物加溴和氢，并用乙醇钠或甲基锂处理得到2，5-和2，6-二取代的产物。苯基化得到1-氟五苯基-和1,4-二氟四苯基苯; 用二氯甲烷中的氯化铝和碘甲烷中的碘化铝分别处理1-氯五氟-，1,4-二氯四氟-和1-碘五氟-双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯，已获得。2小时从五氟苯以低收率获得-五氟双环[2,2,0]六-2,5-二烯，并且还通过不同的途径合成。八氟甲苯得到全氟-1-和-2-甲基双环-[2,2,0]己-2,5-二烯。前者添加了溴和氢。后者加入了溴和氟化氢，可以二聚。十氟对二甲苯以低收率得到了全氟-1,4-和-2,5-二甲基双环[2,2,0]己-2,5-二烯。
• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphine
  作者：V. V. Bardin

  DOI：10.1007/bf02495213

  日期：1997.4

  The rate of replacement of the halogen atom in isomers of RC6F4X (X=Cl, Br, or I) by the SiMe3 group under the action of Me3SiCl and P(NEt2)3 depends on the nature and the mutural arrangement of the substituents X and R. In addition to silyldehalogenation, compounds C6HF4X (X=Br or I) undergo silyldeprotonation and reduction to tetrafluorobenzenes.

  在 Me3SiCl 和 P(NEt2)3 的作用下，SiMe3 基团对 RC6F4X 异构体（X=Cl、Br 或 I）中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和R. 除了甲硅烷基脱卤之外，化合物 C6HF4X（X=Br 或 I）还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯。
• Polyfluoroarenes. Part XIII. Further homolytic reactions of polyfluoroiodobenzenes
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、J. G. Speight

  DOI：10.1039/j39700002187

  日期：——

  thermal decomposition of pentafluoroiodobenzene react with 1,2,4,5-tetrafluorobenzene to give 4H-nonafluorobiphenyl; similar homolytic reactions of the di-iodo-compounds, p-C6F4I2 and o-C6F4I2, with benzene afford good yields of polyfluoro-terphenyls and -biphenyls. Reaction of the iodo- and di-iodo-compounds with C–H bonds or with water leads to the replacement of iodine by hydrogen, and the di-iodo-compounds

  由五氟碘苯的光解或热分解得到的五氟苯基自由基与1,2,4,5-四氟苯反应生成4 H-九氟联苯; 二碘化合物对-C 6 F 4 I 2和邻-C 6 F 4 I 2与苯的类似均相反应提供了良好的多氟-三联苯和-联苯收率。碘代和二碘代化合物与C–H键或与水的反应导致碘被氢取代，二碘代化合物与四氯化碳反应生成相应的二氯四氟苯。
• 热激活延迟红光荧光材料、有机电致发光器件与显示装置
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN113072570B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开热激活延迟红光荧光材料、有机电致发光器件与显示装置。该材料的通式为：式中，X1、X2、X3、X4分别独立地选自NR、O、S、AsR或BiR，R分别独立地选自氢、氘、烷基、单环芳烃、稠环芳烃、单环杂芳烃或稠环杂芳烃；环A、环C、环D、环E分别独立地选自五元环、六元环或七元环；RA、RC、RD、RE分别独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的烷基或芳香基团。本发明提供的如上通式的化合物具有热激活延迟荧光特性，包含B‑π‑B线性结构；同时引入杂原子结构基元、重原子、七元环等，使其荧光发射峰红移。如上化合物作为有机电致发光器件的发光材料，具有发光效率高，色纯度高和效率滚降小等优点。
• Organofluorine Sulfur-containing Compounds: V. Joint Pyrolysis with Chlorine or Bromine of Polyfluoroarenethioles, Polyfluorohetarenethioles, and Their Derivatives
  作者：V. E. Platonov、A. M. Maksimov、K. V. Dvornikova、P. V. Nikul'shin

  DOI：10.1007/s11178-006-0012-1

  日期：2005.11

  Joint pyrolysis with chlorine and bromine of polyfluoroarenethiols, -hetarenethiols, and their derivatives at 300–650°C furnished polyfluorocompounds containing chlorine and bromine.

  在300-650°C下，聚氟芳硫醇、-芳硫醇及其衍生物与氯和溴发生热解反应，生成含氯和溴的聚氟化合物。