一水合磷酸钴(II)铵

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 一水合磷酸钴(II)铵
• 中文别名: 磷酸氨钴一水；一水合磷酸钴铵
• 英文名称: ammonium cobalt(II) phosphate monohydrate
• 英文别名: ammonium cobalt orthophosphate hydrate；ammonium cobalt(II) phosphate hydrate；ammonium cobalt(II) phosphate-hydrate；cobalt ammonium phosphate monohydrate；Azane;cobalt(2+);hydrogen phosphate;hydrate；azane;cobalt(2+);hydrogen phosphate;hydrate
• 化学式: Co*H₂O*H₄N*O₄P
• 分子量: 190.018
• InChiKey: PNSIYUITZYKGRY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合磷酸钴(II)铵 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cobalt(II) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  等转化计算程序在非等温动力学研究中的应用： III．磷酸钴铵水合物的热分解

  摘要：

  摘要 在60 ℃下通过固相反应制备了具有层状结构的单相NH 4 CoPO 4 ·H 2 O。基于迭代等转化计算程序，得到了NH 4 CoPO 4 ·H 2 O热分解第一、第二和第三阶段的活化能E a 值，表明这三个阶段都是一个单一的阶段。步动力学过程，可以用独特的动力学三元组充分描述。三个阶段最可能的反应机制是通过比较实验图和模型图来估计的。在E a 和反应机理的基础上，得到了三个阶段的指前因子A 的值。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2012.05.027
• 作为产物：
  描述：

  ammonium dihydrogen phosphate 、 cobalt phosphate 在 KF 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 一水合磷酸钴(II)铵
  参考文献：
  名称：

  Layer structure of (NH₄)CoPO₄

  摘要：

  In the crystal structure of hydrothermally synthesized ammonium cobalt orthophosphate hydrate, (NH4)CoPO4. H2O, Co octahedra share common vertices to form a two-dimensional four-connected net parallel to the ac plane of the orthorhombic unit cell. In addition, each square mesh is capped by a PO4 tetrahedron sharing one edge and one vertex. The NH4+ ions are situated in the interlayer space. In the b-axis direction, the mixed Co,P layers are linked by hydrogen bonds of the N-H ... O and O-H ... O types. The title compound is a synthetic isotype of the mineral niahite.

  DOI：

  10.1107/s0108270198011639

文献信息

• Magnetic properties of α-KCoPO4 compound with a chiral polar crystal structure
  作者：J. Kondek、S. Szczupaczyńska-Zalewska、Michal J. Winiarski

  DOI：10.1016/j.jmmm.2022.169794

  日期：2022.11

  KCoPO4 by low temperature (350–400 °C) solid state metathesis reaction of potassium oxalate and ammonium cobalt orthophosphate. The material crystallizes in a polar chiral structure (sg. P63, no. 173). Measurements of magnetic properties reveal antiferromagnetic interactions and no ordering observed down to T = 1.9 K, well below the Weiss temperature |Θcw| = 13.9 K.

  我们通过草酸钾和正磷酸钴铵的低温 （350–400 °C） 固态复分解反应获得了 KCoPO4 的亚稳态α变体的多晶样品。该材料结晶为极性手性结构（sg. P63，no. 173）。磁特性的测量揭示了反铁磁相互作用，并且在 T = 1.9 K 以下未观察到有序，远低于 Weiss 温度 |Θcw|= 13.9 千米。
• Simple preparation of two-dimensional lamellar ammonium cobalt phosphate materials derived from ZIF-L and its application in supercapacitors
  作者：Yanjing Wang、Zhenyu Fu、Yanbin Xu、Ping Yin、Li-Xia Yang、Feng Wang、Xiaoling Guo、Guijing Liu、Zheng-Long Yang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2022.167030

  日期：2022.12

  Supercapacitors have been widely concerned in various energy storage systems for high power density, extended life, and environmental friendliness. In this study, two-dimensional(2D) lamellar phosphate NHCoPO·HO(NCP) materials were generated using Co-MOF as a template by (NH)HPO etching and stripping. The effect of etching stripping on supercapacitor morphology and energy storage performance was investigated

  超级电容器因功率密度高、寿命长、环境友好等优点，在各种储能系统中得到广泛关注。本研究以Co-MOF为模板，通过(NH)HPO蚀刻和剥离生成二维(2D)层状磷酸盐NHCoPO·HO(NCP)材料。研究了蚀刻剥离对超级电容器形貌和储能性能的影响。通过SEM、XRD、XPS、TEM和电化学特性分析了二维层状结构、形貌和电化学性能。结果表明，NHCoPO·H2O的二维层状纳米片结构增加了电活性位点，促进电解质与活性物质之间的完全连接，显着提高了材料的储能能力。当磷酸盐刻蚀时间为8 h时，NCP-8 h的比电容达到585.83 F·g/322.20 C·g−1（0.6 A·g），仍为457.63 F·g/251.69 C·g（10 A·g）。 g).在三电极测试系统下，电流密度为10 A·g，经过4000次恒流充放电循环后，比电容值仍保持在初始值的87.3%，表现出优异的储能性能。以及应用的可能性。
• Ni- and Co-Struvites: Revealing Crystallization Mechanisms and Crystal Engineering toward Applicational Use of Transition Metal Phosphates
  作者：Stephanos Karafiludis、Ana Guilherme Buzanich、Zdravko Kochovski、Ines Feldmann、Franziska Emmerling、Tomasz M. Stawski

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00284

  日期：2022.7.6

  extended reaction times. However, the exact reaction kinetics of the formation of a final crystalline product varies significantly depending on the involved metal cation in the precipitation process: several seconds (Mg) to minutes (Ni) to hours (Co). The achieved level of control over the morphology and size makes precipitation of transition metal struvites a promising method for direct metal recovery

  含有高浓度NH 4 +、PO 4 3-和过渡金属的工农业废物流（废水、污泥、尾矿等）是对环境有害的有毒污染物。同时，磷和过渡金属构成了极具价值的资源。通常，已考虑使用单独的途径来相互独立地提取有害的过渡金属或磷酸盐。对同时去除多种成分的研究仅在有限的范围内进行。在这里，我们报告了 Ni- 和 Co-鸟粪石 (NH 4 MPO 4 ·6H 2 O, M = Ni 2+和 Co 2+)，这允许 P、氨和金属共沉淀。通过评估不同的反应参数，可以优化过渡金属鸟粪石的相和稳定性以及它们的晶体形态和尺寸。Ni-鸟粪石在很宽的反应物浓度范围和不同的金属/磷 (M/P) 比率下是稳定的，而 Co-鸟粪石仅在低 M/P 比率下形成。使用非原位和原位技术对沉淀过程的详细研究提供了对这些材料的结晶机制/晶体工程的见解。M-鸟粪石通过中间胶体无定形纳米相结晶，随后在延长反应时间后聚集并凝结成最终晶体。然而，最终结
• NH₄CoPO₄·H₂O microbundles consisting of one-dimensional layered microrods for high performance supercapacitors
  作者：Shaomei Wang、Huan Pang、Shanshan Zhao、Weifang Shao、Nannan Zhang、Jiangshan Zhang、Jing Chen、Sujuan Li

  DOI：10.1039/c3ra45977b

  日期：——

  Unique layered NH4CoPO4·H2O microbundles consisting of one-dimensional layered microrods are firstly synthesized by a facile hydrothermal method. As a result of novel layered structures, there are many nanolayered channels for the diffusion of ions and electrolytes. The preliminary supercapacitor investigation indicates that the specific capacitance of layered NH4CoPO4·H2O microbundle electrodes reaches up to 662 F g−1 at a current density of 1.5 A g−1 and remains at 520 F g−1 even at 15.0 A g−1. The cycle test shows excellent cycling performance of layered NH4CoPO4·H2O microbundle electrodes (the retention 92.7% of initial specific capacitance after 3000 cycles).

  首先通过一种简便的水热法合成由一维层状微棒组成的独特的层状NH4CoPO4·H2O微束。由于具有新颖的层状结构，因此存在许多用于离子和电解质扩散的纳米层状通道。初步的超级电容器研究表明，在电流密度为1.5 A g-1时，层状NH4CoPO4· 微束电极的比电容可达662 F g-1，即使在15.0 A g-1时仍保持在520 F g-1。循环测试表明，层状NH4CoPO4· 微束电极具有优异的循环性能（在3000次循环后，比电容保持率为初始比电容的92.7%）。
• Electrochemical synthesis of metal phosphates by cathodic reduction
  作者：M. Dinamani、P.Vishnu Kamath

  DOI：10.1016/s0025-5408(01)00682-1

  日期：2001.9

  Abstract Acidified aqueous metal nitrate solutions containing dissolved phosphate ions yield the corresponding metal phosphates upon cathodic reduction. In alkaline earth metal containing electrolytes [phosphate source, (NH 4 ) 2 HPO 4 ], the phase obtained is MHPO 4 (M = Sr, Ba). Controlled growth of adherent micrometer-thick coatings of SrHPO 4 could be achieved on the cathode substrate. In Mg, Co

  摘要 含有溶解的磷酸盐离子的酸化金属硝酸盐水溶液在阴极还原时产生相应的金属磷酸盐。在含碱土金属的电解质[磷酸盐源，(NH 4 ) 2 HPO 4 ]中，获得的相是MHPO 4 (M = Sr，Ba)。SrHPO 4 粘附微米厚涂层的可控生长可以在阴极基板上实现。在含 Mg、Co 和 Ni 的电解质中，电合成在低 (25 mA cm -2 ) 电流密度下产生相应 NH 4 MPO 4 (M = Mg, Co, Ni) 的水合物，而在高 (60 mA cm - 2)电流密度，得到X射线无定形金属正磷酸盐。使用Na 3 PO 4 作为磷酸盐源也产生X-射线无定形产物。在 Co 系统中，电合成相，NH 4 CoPO 4 ·H 2 O与化学沉淀法不同。这项研究证明了电合成的多功能性。