4-chloromethyl-[1,3]dioxolane | 1072-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4-chloromethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 4-Chlormethyl-[1,3]dioxolan；4-Chloromethyl-1,3-dioxolan；(+/-)-4-Chlormethyl-<1,3>dioxolan；1,3-dioxolan-4-ylmethyl chloride；4-(Chloromethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1072-61-3
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• 分子量: 122.551
• InChiKey: IUDNGVFSUHFMCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-[1,3]dioxolane 在 sodium sulfide 、 二苯并-18-冠醚-6 、 十二烷基二甲基苄基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到4-(1,3-dioxolan-4-ylmethylsulfanylmethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Zlotskij, S. S.; Rol'nik, L. S.; Kabibulin, I. R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 1, p. 139 - 143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到4-chloromethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Studies on spasmolytics. I. Synthesis and spasmolytic activities of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)piperidines.

  摘要：

  合成了4-酰氧基-1-(1,3-二氧戊环-4-基甲基)哌啶的24种衍生物(5)，并检验了它们的解痉活性。其中有些显示出显著的罂粟碱样和/或阿托品样活性；特别是化合物5c、5d、5e、5l和5p的活性与罂粟碱相当或更强。在二氧戊环部分引入亲脂性取代基可提高罂粟碱样活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.967

文献信息

• Dioxolane substituted anilids
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03946045A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  This invention discloses new compounds of the formula ##SPC1## Wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and halogen; R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxy; R.sup.2 is lower alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; X is halogen; and n is the integer 1 or 2. The compounds of the above description are useful as herbicides.

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##SPC1##其中Y选自氢、低烷基和卤素组成的群体；R.sup.1选自氢、低烷基和低烷氧基组成的群体；R.sup.2是低烷基；R.sup.3和R.sup.4独立地选自氢和低烷基组成的群体；X是卤素；n为整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。
• Opening of cyclic acetals by trichloro-, dichloro-, and tribromo-borane
  作者：Trevor G. Bonner、David Lewis、Keith Rutter

  DOI：10.1039/p19810001807

  日期：——

  The rate-determining step in the ring opening of cyclic acetals by trichloroborane to yield α-chloro-ethers is shown to be consistent with the formation of an oxocarbenium ion. Subsequent reduction provides a general route for the conversion of a diol into a hydroxy-ether. Tribromoborane is a more powerful and dichloroborane a less powerful reagent than trichloroborane.

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。
• State-of-the-art catechol porphyrin COF catalyst for chemical fixation of carbon dioxide via cyclic carbonates and oxazolidinones
  作者：Vitthal Saptal、Digambar Balaji Shinde、Rahul Banerjee、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c6cy00362a

  日期：——

  A highly porous, crystalline catechol porphyrin COF was synthesized and applied as an organocatalyst for the chemical fixation of carbon dioxide to synthesize value-added chemicals such as cyclic carbonates and oxazolidinones under solvent-free and transition-metal-free conditions. The high surface area and the functionalities of the COF catalyst act synergistically to activate the starting material

  合成了一种高度多孔的邻苯二酚卟啉晶体，并将其用作有机催化剂，用于二氧化碳的化学固定，以在无溶剂和无过渡金属的条件下合成增值化学品，例如环状碳酸酯和恶唑烷酮。COF催化剂的高表面积和功能性协同作用以活化原料。2,3-DhaTph在二氧化碳的大气压下对环状碳酸酯表现出出色的活性。另外，该催化体系本质上是可回收的，并且比以前报道的有机催化剂提供更高的营业额。
• Synthesis and inhibiting activity of pyrocatechol monoethers
  作者：S. A. Timofeeva、L. R. Yakupova、R. L. Safiullin、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1134/s096554411205012x

  日期：2012.11

  O-Alkylation of pyrocatechol with 4-chloromethyl-1,3-dioxolane has been investigated. The ether formation selectivity is largely determined by the structure of the reactants and the conditions of the process. The inhibiting effect of the synthesized ortho-substituted phenols has been examined in the model system of radical chain oxidation of 1,4-dioxane.

  研究了邻苯二酚与4-氯甲基-1,3-二氧戊环的O-烷基化。醚的形成选择性在很大程度上取决于反应物的结构和工艺条件。已经在1，4-二恶烷的自由基链氧化的模型系统中研究了合成的邻位取代的酚的抑制作用。
• Oxidative transformation of 1,3-dioxacycloalkanes induced by chlorine dioxide
  作者：A. R. Abdrakhmanova、N. N. Kabal’nova、L. Z. Rol’nik、G. G. Yagafarova、V. V. Shereshovets

  DOI：10.1007/s11172-005-0030-0

  日期：2004.8

  The products and kinetic regularities of the reactions of 1,3-dioxacycloalkanes with chlorine dioxide were studied. The effects of the nature of solvent and the temperature on the reaction rate were considered and the activation parameters were determined.

  研究了1,3-二氧杂环烷烃与二氧化氯反应的产物和动力学规律。考虑了溶剂性质和温度对反应速率的影响，并确定了活化参数。