10,10'-(p-phenylene)diphenothiazine | 116153-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10,10'-(p-phenylene)diphenothiazine
• 英文别名: 1,4-bis(N-phenothiazinyl)benzene；1,4-diphenothiazyl-benzene；1,4-bis(10-phenothiazinyl)benzene；1,4-di(10H-phenothiazin-10-yl)benzene；1,4-bis(phenothiazin-10-yl)benzene；1,4-di-phenothiazin-10-yl-benzene；1,4-Di-phenothiazin-10-yl-benzol；10-(4-phenothiazin-10-ylphenyl)phenothiazine
• CAS: 116153-35-6
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂S₂
• 分子量: 472.634
• InChiKey: FIVVELNAKHOCLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  644.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10'-(p-phenylene)diphenothiazine 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,4-bis(3,7-diethynyl-10H-phenothiazin-10-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三唑基共轭（低聚）吩噻嗪建筑材料的合成及电子性能

  摘要：

  铜催化的炔叠氮化物1,3-偶极环加成变体为具有发光和可逆氧化还原特性的共轭三唑基取代的（oligo）吩噻嗪有机硅衍生物提供了高效入口。此外，通过原位共缩合法，制备了几种具有包埋的（低聚）吩噻嗪的代表性介孔MCM-41型二氧化硅杂化材料，并对其结构和电子性质进行了表征。杂化材料也可以被氧化成共价键结合的嵌入自由基阳离子，这些阳离子通过它们的UV / Vis吸收特征和EPR信号来识别。

  DOI：

  10.3390/molecules26102950
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 DPEphos 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 10,10'-(p-phenylene)diphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的伯胺双N芳基化反应合成吩恶嗪和吩噻嗪

  摘要：

  开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物，该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。

  DOI：

  10.1039/c7ob01540b

文献信息

• 一种吩噁嗪化合物或吩噻嗪化合物的合成方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106866570A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开了一种系列新型吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物及其合成新方法在氮气氛围下，将双卤化合物、伯胺、钯化合物、膦配体、碱溶解在有机溶剂中，加热搅拌反应，萃取、干燥、浓缩、纯化，制得一系列吩噁嗪或吩噻嗪类化合物。本发明涉及氧(硫)氮类化合物合成技术领域，具体涉及一种吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的制备方法。本发明通过钯催化双卤化合物与伯胺N位双芳香化合成吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物，合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高达99％，而且所适用的底物范围广泛，为吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的合成提供了一种新思路，在有机合成方法学上具有重大的意义。
• Phenothiazines, S-Oxides, And S,S-Dioxides As Well As Phenoxazines As Emitters For Oleds
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100308714A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The use of phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivatives as emitter substances in organic light-emitting diodes, an organic light-emitting diode comprising a light-emitting layer, the light-emitting layer comprising at least one phenoxazine, phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, and a light-emitting layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine, phenothiazine-phenothiazine, phenothiazine S-oxide or phenothiazine S,S-dioxide derivative as an emitter substance, a hole- and exciton-blocking layer comprising or consisting of the aforementioned phenoxazine derivative, phenothiazine derivative, phenothiazine S-oxide derivative or phenothiazine S,S-dioxide derivative, and a device which comprises an inventive organic light-emitting diode. The present invention further relates to specific phenothiazine S,S-dioxide derivatives, phenothiazine S-oxide derivatives and phenothiazine derivatives and production processes thereof, and to their use in organic light-emitting diodes.

  使用苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质，一种有机发光二极管包括一个发光层，该发光层至少包括一种苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质，以及一个包含或由上述苯氧嗪、苯噻嗪、苯噻嗪S-氧化物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物作为发射物质的发光层，一个包含或由上述苯氧嗪衍生物、苯噻嗪衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物或苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物的空穴和激子阻挡层，以及包含创新有机发光二极管的器件。本发明还涉及特定的苯噻嗪S,S-二氧化物衍生物、苯噻嗪S-氧化物衍生物和苯噻嗪衍生物及其生产工艺，以及它们在有机发光二极管中的使用。
• Bis(phenothiazine)arene diradicaloids: isolation, characterization and crystal structures
  作者：Xingyong Wang、Zaichao Zhang、You Song、Yuanting Su、Xinping Wang

  DOI：10.1039/c5cc03573b

  日期：——

  A class of bis(phenothiazine)arene dications were isolated and structurally characterized by using weakly coordinating anions. Their electronic structures were investigated by various experiments in tandem with DFT calculations. They all...

  分离出一类双（吩噻嗪）亚芳基指示剂，并使用弱配位阴离子对其结构进行了表征。通过与DFT计算相结合的各种实验研究了它们的电子结构。他们都...
• Donor−Acceptor (Electronic) Coupling in the Precursor Complex to Organic Electron Transfer:  Intermolecular and Intramolecular Self-Exchange between Phenothiazine Redox Centers
  作者：Duoli Sun、Sergiy V. Rosokha、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja038746v

  日期：2004.2.1

  intermolecular (PH)(2)*+ and the intramolecular P(br)P*+ systems. The values of H(IV), together with the reorganization energies lambda derived from the intervalence transitions, yield activation barriers DeltaG(ET)() and first-order rate constants k(ET) for electron-transfer based on the Marcus-Hush (two-state) formalism. Such theoretically based values of the intrinsic barrier and ET rate constants agree with

  游离吩噻嗪供体 (PH) 与其阳离子自由基 (PH*+) 之间的分子间电子转移 (ET) 通过 [1:1] 前体复合物 (PH)(2)*+ 进行，这是第一次瞬时观察到的其在近红外区域的诊断（电荷共振）吸收带。在具有一般表示的混合价阳离子自由基中也观察到了类似的间隔（光学）跃迁：P(br)P*+，其中两个吩噻嗪氧化还原中心通过对亚苯基、邻亚二甲苯基和邻亚苯基相互连接（ br) 桥梁。基于从分子间的某些 X 射线结构估计的 (P/P*+) 中心的分离参数，对间隔（电荷共振）带的 Mulliken-Hush 分析提供了电子耦合元件 H(IV) 的可靠值（ PH)(2)*+ 和分子内 P(br)P*+ 系统。H(IV) 的值，连同源自间隔跃迁的重组能 lambda，产生激活势垒 DeltaG(ET)() 和基于 Marcus-Hush（二态）形式的电子转移的一阶速率常数 k(ET)。这种基于理论的固有势垒和
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20180138429A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  A heterocyclic compound and an organic electroluminescence device including the same, the heterocyclic compound being represented by Formula 1:

  一种杂环化合物和包括该化合物的有机电致发光器件，所述杂环化合物由化学式1表示：