N,N-dipropylcarbamothioate sodium salt | 62806-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: N,N-dipropylcarbamothioate sodium salt
• 英文别名: sodium N,N-dipropylthiocarbamate；sodium;N,N-dipropylcarbamothioate
• CAS: 62806-88-6
• 化学式: C₇H₁₄NOS*Na
• 分子量: 183.25
• InChiKey: VNUIAWXFZUYFRE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dipropylcarbamothioate sodium salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S-[3-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)propyl] N,N-dipropylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 655 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 二正丙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到N,N-dipropylcarbamothioate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  在青光眼的动物模型中，单硫代氨基甲酸盐在体外强烈抑制碳酸酐酶，并具有降低眼内压的活性。

  摘要：

  使用二硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯和三硫代碳酸酯作为先导化合物，由伯/仲胺和COS制备了一系列单硫代氨基甲酸酯（MTC），作为潜在的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。所述的MTC有效地抑制了药理学相关人（h）HCAS亚型I，II，IX，并在体外和XII表明ķ我S中的低和中等纳摩尔范围之间跨越。通过计算研究，对CA上的MTC部分结合模式进行了解释。此外，在降压性青光眼兔模型中评估了MTC的降低眼内压（IOP）的效果，并显示了有趣的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00462

文献信息

• Galiakhmetov, R. N.; Valitov, R. B.; Kurochkin, A. K., Russian Journal of Physical Chemistry, 1986, vol. 60, # 4, p. 614 - 615
  作者：Galiakhmetov, R. N.、Valitov, R. B.、Kurochkin, A. K.、Margulis, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4101670A
  申请人：——

  公开号：US4101670A

  公开（公告）日：1978-07-18
• Monothiocarbamates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases in Vitro and Possess Intraocular Pressure Lowering Activity in an Animal Model of Glaucoma
  作者：Daniela Vullo、Mariaconcetta Durante、Francesco Saverio Di Leva、Sandro Cosconati、Emanuela Masini、Andrea Scozzafava、Ettore Novellino、Claudiu T. Supuran、Fabrizio Carta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00462

  日期：2016.6.23

  A series of monothiocarbamates (MTCs) were prepared from primary/secondary amines and COS as potential carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors, using the dithiocarbamates, the xanthates, and the trithiocarbonates as lead compounds. The MTCs effectively inhibited the pharmacologically relevant human (h) hCAs isoforms I, II, IX, and XII in vitro and showed KIs spanning between the low and medium

  使用二硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯和三硫代碳酸酯作为先导化合物，由伯/仲胺和COS制备了一系列单硫代氨基甲酸酯（MTC），作为潜在的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂。所述的MTC有效地抑制了药理学相关人（h）HCAS亚型I，II，IX，并在体外和XII表明ķ我S中的低和中等纳摩尔范围之间跨越。通过计算研究，对CA上的MTC部分结合模式进行了解释。此外，在降压性青光眼兔模型中评估了MTC的降低眼内压（IOP）的效果，并显示了有趣的活性。
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 655 - 660
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——