二(三氯甲硅烷基)甲烷 | 4142-85-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二(三氯甲硅烷基)甲烷
• 中文别名: 双(三氯硅基甲烷)
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexachloro-1,3-disilapropane
• 英文别名: bis(trichlorosilyl)methane；trichloro(trichlorosilylmethyl)silane
• CAS: 4142-85-2
• 化学式: CH₂Cl₆Si₂
• 分子量: 282.916
• InChiKey: ABDDAHLAEXNYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179-180 °C(lit.)
• 密度：
  1.545 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >221 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R34,R14/15
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3094 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存，并在容器中充入氮气。

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(trichlorosilyl)methane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
遇水放出可燃气体的物质 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH2Cl6Si2
分子式
: 282.92 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(trichlorosilyl)methane
-
化学文摘编号(CAS No.) 4142-85-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
179 - 180 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.545 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
与水反应形成 - 和水反应释放易燃烧和/或爆炸性气体

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3094 国际海运危规: 3094 国际空运危规: 3094
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, WATER- REACTIVE, N.O.S. (Bis(trichlorosilyl)methane)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, WATER-REACTIVE, N.O.S. (Bis(trichlorosilyl)methane)
国际空运危规: Corrosive liquid, water-reactive, n.o.s. (Bis(trichlorosilyl)methane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (4.3) 国际海运危规: 8 (4.3) 国际空运危规: 8 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三氯甲硅烷基)甲烷 在 三己基(四癸基)氯化膦 、 甲基二氯硅烷 作用下， 反应 10.0h， 生成 (dichlorosilylmethyl)trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  用悬垂双足硅烷改性的硅质表面的水解稳定性增强

  摘要：

  双足硅烷具有两个可以共价键合到表面的硅原子。与通常用于表面改性的传统硅烷相比，它们在保持表面涂层、粘合剂底漆和复合材料在水性环境中的完整性方面具有明显的优势。引入了新的非功能性和功能性双足硅烷，其结构包含“侧链”而非“桥连”有机官能团。将由具有疏水性烷基官能团的双足硅烷制备的表面在水性环境中的稳定性与由常规硅烷制备的类似表面的稳定性进行比较。在强酸性和盐水环境中，与由传统硅烷制备的表面相比，用双足硅烷改性的表面显示出显着提高的耐水解性。悬垂双足硅烷比桥连双足硅烷表现出更高的稳定性。通过二硅氧烷键的水解形成硅烷醇物质的表观平衡常数被确定为K c =[SiOH] 2 /[Si-O-Si][H 2 O]=6±1×10 -5有助于理解双足硅烷改性表面的水解稳定性增强。

  DOI：

  10.1002/chem.201402757
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 在 三正丁胺 、 三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二(三氯甲硅烷基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  双（三乙氧基甲硅烷基）甲烷，三（三乙氧基甲硅烷基）甲烷及其衍生物的合成和反应性1

  摘要：

  新的聚（三官能甲硅烷基）烷烃是有机-无机杂化材料的有效偶联剂，其合成已得到全面研究。在使用benkeser反应氯仿，三氯硅烷的优化和三- Ñ丁胺（各自的比例1：4.5：3）纯化，得到双（三氯甲硅烷基）甲烷分离为双（三乙氧基）乙醇解后（总产率60％）的甲烷。用九当量的三氯硅烷，优先形成三（三氯甲硅烷基）甲烷，将其分离为三（三乙氧基甲硅烷基）甲烷（收率30％）。在α-碳金属化并用相应的烷基卤化物进行捕集实验后，获得了C取代的双（三乙氧基甲硅烷基）甲烷。如果是三（三乙氧基甲硅烷基）氨基甲酸酯，则只有MeI和Br 2能够提供预期的产品。出乎意料的是，CO 2插入，得到稳定烯酮，[（ETO）3的Si] 2 CCO。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00365-9

文献信息

• Si–C coupling reaction of polychloromethanes with HSiCl3 in the presence of Bu4PCl: Convenient synthetic method for bis(chlorosilyl)methanes
  作者：Dong Euy Jung、Seung-Hyun Kang、Joon Soo Han、Weon Cheol Lim、Young-ae W. Park、Bok Ryul Yoo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.041

  日期：2007.8

  catalyst occurred at temperatures ranging from 30 °C to 150 °C. The reactivity of polychloromethanes increases as the number of chlorine-substituents on the carbon increases. In the reactions of CCl4 with HSiCl3, a variety of coupling products such as bis(chlorosilyl)methanes CH2(SiCl3)(SiXCl2) [X = Cl (1a), H (1b)], (chlorosilyl)trichloromthanes Cl3CSiXCl2 [X = Cl (2a), H (2b)], and (chlorosilyl)dichloromthanes

  在氯化四丁基 phosph （Bu 4 PCl）的存在下，多氯甲烷CH 4– n Cl n（n = 2-4）与HSiCl 3的偶联反应发生在30°C至150°C的温度范围内。聚氯甲烷的反应性随碳上氯取代基数量的增加而增加。在CCl 4与HSiCl 3的反应中，各种偶联产物，例如双（氯甲硅烷基）甲烷CH 2（SiCl 3）（SiXCl 2）[X = Cl（1a），H（1b）]，（氯甲硅烷基）三氯甲烷氯3 CSiXCl2 [X = Cl（2a），H（2b）]和（氯甲硅烷基）二氯甲烷Cl 2 HCSiXCl 2 [X = Cl（3a），H（3b）]以及还原性脱氯产物，如CHCl 3和CH 2 Cl 2取决于反应温度。在四氯化碳的反应4，图2a，在偶合反应的初始阶段中形成并转换，得到氯仿3在30℃的低温，以得到图1A，3A，和CHCl 3在60℃下，并以得到1A作为主要产品和CH 2 Cl 2在高
• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• Processes for manufacturing organochlorosilanes and dipodal silanes and silanes made thereby
  申请人：Janeiro A. Benigno

  公开号：US20050027138A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Processes are provided for producing organchlorosilanes and dipodal silanes in which an organic halide or alkene or chloralkene is reacted with a hydridochlorosilane in the presence of a quarternary phosphonium salt catalyst by providing sufficient heat to effect a dehydrohalogenative coupling reaction and/or a hydrosilylation reaction and venting the reaction to control reaction pressure and to remove gaseous byproducts from the reaction. The processes are preferably continuous using a catalyst in fluid form at reaction pressures not exceeding about 600 psi. The reactions may be carried out substantially isothermally and/or isobarically, for example in a plug flow reactor or continuous stirred tank reactor. The processes may produce novel silylated compounds including 1,2-bis(trichlorosilyl)decane or 1,2-bis(trimethoxysilyl)decane.

  提供了生产有机氯硅烷和双极硅烷的工艺，其中在四元磷盐催化剂的存在下，有机卤化物或烯烃或氯代烯烃与氯化硅氢反应，提供足够的热量以实现去卤素偶联反应和/或硅氢化反应，并通风以控制反应压力并从反应中去除气态副产物。该工艺最好是在不超过约600 psi的反应压力下使用流体形式的催化剂进行连续反应。该反应可以在基本等温和/或等压条件下进行，例如在塞流反应器或连续搅拌槽反应器中。该工艺可以生产新颖的硅化合物，包括1,2-双(三氯硅基)癸烷或1,2-双(三甲氧基硅基)癸烷。
• [EN] METHOD OF PREPARING HALOGENATED SILAHYDROCARBYLENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILAHYDROCARBYLÈNES HALOGÉNÉS
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2014062255A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  A method comprises separate and consecutive steps (i) and (ii). Step (i) includes contacting a copper catalyst with hydrogen gas and a halogenated silane monomer at a temperature of 500 °C to 1400 °C to form a silicon-containing copper catalyst comprising at least 0.1 % (w/w) of silicon. Step (ii) includes contacting the silicon-containing copper catalyst with an organohalide at a temperature of 100°C to 600 °C to form a reaction product. The organohalide has formula HaCbXc, where X is a halogen atom, subscript a is an integer of 0 or more, subscript b is an integer of 1 or more, and subscript c is an integer of 2 or more. The method produces a reaction product. The reaction product includes a halogenated silahydrocarbylene.

  一种方法包括独立和连续的步骤（i）和（ii）。步骤（i）包括将铜催化剂与氢气和卤代硅烷单体接触，在500°C至1400°C的温度下形成含有至少0.1%（重量/重量）硅的含硅铜催化剂。步骤（ii）包括将含硅铜催化剂与有机卤化物接触，在100°C至600°C的温度下形成反应产物。有机卤化物的化学式为HaCbXc，其中X是卤素原子，下标a是0或更多的整数，下标b是1或更多的整数，下标c是2或更多的整数。该方法产生一个反应产物。反应产物包括卤代硅烷烃。
• Exhaustively Trichlorosilylated C₁ and C₂ Building Blocks: Beyond the Müller–Rochow Direct Process
  作者：Isabelle Georg、Julian Teichmann、Markus Bursch、Jan Tillmann、Burkhard Endeward、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/jacs.8b05950

  日期：2018.8.1

  Cl--induced heterolysis of the Si-Si bond in Si2Cl6 generates an [SiCl3]- ion as reactive intermediate. When carried out in the presence of CCl4 or Cl2C═CCl2 (CH2Cl2 solutions, room temperature or below), the reaction furnishes the monocarbanion [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) or the vicinal dianion [(Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2- ([B]2-; 85%) in excellent yields. Starting from [B]2-, the tetrasilylethane (Cl3Si)2(H)C-C(H)(SiCl3)2

  Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2（CH2Cl2 溶液，室温或更低）存在下进行时，反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-（[B]2-；85%），产率极好。从 [B]2- 开始，四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B；96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3（C；80%）；在