(dichlorosilylmethyl)trichlorosilane | 18171-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dichlorosilylmethyl)trichlorosilane
• 英文别名: 1,1,1,3,3-pentachloro-1,3-disilapropane；dichlorosilyl(trichlorosilyl)methane；Trichloro[(dichlorosilyl)methyl]silane；trichloro(dichlorosilylmethyl)silane
• CAS: 18171-02-3
• 化学式: CH₃Cl₅Si₂
• 分子量: 248.471
• InChiKey: ZTNLXKSEJCGJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-52.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.464 g/cm3(Temp: 27.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichlorosilylmethyl)trichlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 disilylmethane
  参考文献：
  名称：

  DISILYL ALKANES

  摘要：

  通过在升高的温度下将适当的二氯烷（例如1,1-二氯乙烷）通过硅和铜的混合物中，合成了新化合物1,1-双三氯硅乙烷，1,2-双三氯硅基丙烷和1,4-双三氯硅基丁烷，以及先前报道的双三氯硅基甲烷，二氯硅基三氯硅基甲烷和1,2-双三氯硅基乙烷。三氯甲烷产生过氯化二硅烷；2-氯丙烷产生丙烯。通过使氯硅基烷与氢化铝锂反应，合成了二硅基甲烷，1,1-二硅基乙烷，1,2-二硅基乙烷和1,2-二硅基丙烷。测量了化合物的几个物理常数。

  DOI：

  10.1139/v52-076
• 作为产物：
  描述：

  二(三氯甲硅烷基)甲烷 在 三己基(四癸基)氯化膦 、 甲基二氯硅烷 作用下， 反应 10.0h， 生成 (dichlorosilylmethyl)trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  用悬垂双足硅烷改性的硅质表面的水解稳定性增强

  摘要：

  双足硅烷具有两个可以共价键合到表面的硅原子。与通常用于表面改性的传统硅烷相比，它们在保持表面涂层、粘合剂底漆和复合材料在水性环境中的完整性方面具有明显的优势。引入了新的非功能性和功能性双足硅烷，其结构包含“侧链”而非“桥连”有机官能团。将由具有疏水性烷基官能团的双足硅烷制备的表面在水性环境中的稳定性与由常规硅烷制备的类似表面的稳定性进行比较。在强酸性和盐水环境中，与由传统硅烷制备的表面相比，用双足硅烷改性的表面显示出显着提高的耐水解性。悬垂双足硅烷比桥连双足硅烷表现出更高的稳定性。通过二硅氧烷键的水解形成硅烷醇物质的表观平衡常数被确定为K c =[SiOH] 2 /[Si-O-Si][H 2 O]=6±1×10 -5有助于理解双足硅烷改性表面的水解稳定性增强。

  DOI：

  10.1002/chem.201402757

文献信息

• Si–C coupling reaction of polychloromethanes with HSiCl3 in the presence of Bu4PCl: Convenient synthetic method for bis(chlorosilyl)methanes
  作者：Dong Euy Jung、Seung-Hyun Kang、Joon Soo Han、Weon Cheol Lim、Young-ae W. Park、Bok Ryul Yoo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.041

  日期：2007.8

  catalyst occurred at temperatures ranging from 30 °C to 150 °C. The reactivity of polychloromethanes increases as the number of chlorine-substituents on the carbon increases. In the reactions of CCl4 with HSiCl3, a variety of coupling products such as bis(chlorosilyl)methanes CH2(SiCl3)(SiXCl2) [X = Cl (1a), H (1b)], (chlorosilyl)trichloromthanes Cl3CSiXCl2 [X = Cl (2a), H (2b)], and (chlorosilyl)dichloromthanes

  在氯化四丁基 phosph （Bu 4 PCl）的存在下，多氯甲烷CH 4– n Cl n（n = 2-4）与HSiCl 3的偶联反应发生在30°C至150°C的温度范围内。聚氯甲烷的反应性随碳上氯取代基数量的增加而增加。在CCl 4与HSiCl 3的反应中，各种偶联产物，例如双（氯甲硅烷基）甲烷CH 2（SiCl 3）（SiXCl 2）[X = Cl（1a），H（1b）]，（氯甲硅烷基）三氯甲烷氯3 CSiXCl2 [X = Cl（2a），H（2b）]和（氯甲硅烷基）二氯甲烷Cl 2 HCSiXCl 2 [X = Cl（3a），H（3b）]以及还原性脱氯产物，如CHCl 3和CH 2 Cl 2取决于反应温度。在四氯化碳的反应4，图2a，在偶合反应的初始阶段中形成并转换，得到氯仿3在30℃的低温，以得到图1A，3A，和CHCl 3在60℃下，并以得到1A作为主要产品和CH 2 Cl 2在高
• [EN] METHOD OF PREPARING HALOGENATED SILAHYDROCARBYLENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILAHYDROCARBYLÈNES HALOGÉNÉS
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2014062255A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  A method comprises separate and consecutive steps (i) and (ii). Step (i) includes contacting a copper catalyst with hydrogen gas and a halogenated silane monomer at a temperature of 500 °C to 1400 °C to form a silicon-containing copper catalyst comprising at least 0.1 % (w/w) of silicon. Step (ii) includes contacting the silicon-containing copper catalyst with an organohalide at a temperature of 100°C to 600 °C to form a reaction product. The organohalide has formula HaCbXc, where X is a halogen atom, subscript a is an integer of 0 or more, subscript b is an integer of 1 or more, and subscript c is an integer of 2 or more. The method produces a reaction product. The reaction product includes a halogenated silahydrocarbylene.

  一种方法包括独立和连续的步骤（i）和（ii）。步骤（i）包括将铜催化剂与氢气和卤代硅烷单体接触，在500°C至1400°C的温度下形成含有至少0.1%（重量/重量）硅的含硅铜催化剂。步骤（ii）包括将含硅铜催化剂与有机卤化物接触，在100°C至600°C的温度下形成反应产物。有机卤化物的化学式为HaCbXc，其中X是卤素原子，下标a是0或更多的整数，下标b是1或更多的整数，下标c是2或更多的整数。该方法产生一个反应产物。反应产物包括卤代硅烷烃。
• PRODUCTION METHOD FOR LINEAR AND CYCLIC TRISILAALKANE
  申请人：Jung Il Nam

  公开号：US20110077420A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to a preparation method for a linear or cyclic trisilaalkane which is a substance useful in the preparation of polycarbosilane and silicon carbide precursors. Linear or cyclic trisilaalkane and organic trichlorosilane derivatives can be synthesized simultaneously and in high yield by reacting bis(chlorosily)methane having a Si—H bond, either alone or together with an organic chloride, using a quaternary organic phosphonium salt compound as a catalyst. Further, since the catalyst can be recovered after use, the present invention is very economical and is thus effective for mass-producing precursors for organic/inorganic hybrid substances.

  本发明涉及一种线性或环状三硅烷的制备方法，该物质在聚碳硅烷和硅碳前体的制备中有用。通过使用季铵有机磷盐化合物作为催化剂，可以同时高产地合成线性或环状三硅烷和有机三氯硅烷衍生物，反应物为具有Si-H键的二氯硅甲烷，单独或与有机氯化物一起反应。此外，由于催化剂可以在使用后回收，因此本发明非常经济实用，因此对于大规模生产有机/无机杂化物前体非常有效。
• Effects of hydrogen chloride addition to the direct reaction of methylene chloride with elemental silicon
  作者：Seung Ho Yeon、Joon Soo Han、Bok Ryul Yoo、Il Nam Jung

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06129-3

  日期：1996.6

  trichlorosilabe and tetrachlorosilane derived from the reaction between elemental silicon and hydrogen chloride. The decomposition of methylene chloride was suppressed and the production of polymeric carbosilanes reduced by adding hydrogen chloride to the methylene chloride reactant. The optimum mixing ratio of methylene chloride and hydrogen chloride for the direct synthesis of bis(silyl)methanes was 1:4.

  在装有铜催化剂的情况下，使用装有螺旋带式搅拌器的搅拌反应器，在260至340°C的严格控制温度下，通过使元素硅与二氯甲烷和氯化氢同时反应，对双（氯硅烷）甲烷的直接合成进行了重新研究。以元素硅和氯化氢反应为原料，获得了双（二氯甲硅烷基）甲烷和（二氯甲硅烷基）（三氯甲硅烷基）甲烷作为次要产物，双（三氯甲硅烷基）甲烷作为次要产物。通过将氯化氢添加到二氯甲烷反应物中，抑制了二氯甲烷的分解并且减少了聚合碳硅烷的产生。直接合成双（甲硅烷基）甲烷的最佳二氯甲烷和氯化氢混合比为1：4。消除了由于二氯甲烷和聚碳硅烷分解引起的元素硅失活问题。镉是该反应的良好促进剂，而发现锌是该特定反应的抑制剂。
• 플루오로알킬기 또는 퍼플루오로알킬 이더기 치환 비스(실릴)알칸 실리콘 결합제 및 그의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20180099609A

  公开（公告）日：2018-09-05

  본 발명은 플루오로알킬기 또는 퍼플루오로알킬 이더기가 치환된 지문방지용 실리콘 결합제 및 그의 제조 방법에 관한 것이고, 구체적으로 플루오로알킬기 또는 퍼플루오로알킬 이더기가 치환된 알켄에 Si-H 결합을 가진 비스(클로로실릴)알칸을 수소규소화반응으로 부가시켜 제조되는 플루오로알킬기가 치환된 실란화합물의 클로로기를 트리메틸/에틸오르소포메이트로 반응시켜 알콕시기가 치환된 실리콘 결합제 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 실리콘 결합제는 아래의 화학식 4로 표시되고, 화학식 4 (Rf)(CH)O(CH)Si(OR)(CH)Si(OR) 상기에서 Rf는 F(CF),F(CF(Y)CFO), 또는(CF)가 되고, o=1~10, Y=F, CF p=2~200가 되고, q= 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 또는 11이 되고, m=1, 2 또는 3이고, n= 2, 4, 6, 8 또는 9가 되고, R은 Me 또는 Et가 된다.

  该发明涉及含有氟代烷基或全氟代烷氧基的硅偶联剂，用于指纹防护，以及其制备方法。具体而言，该硅偶联剂是通过在含有Si-H键的烯烃中添加双(氯甲基)烷基化合物进行氢硅化反应制备的含有氟代烷基或全氟代烷氧基的硅化合物。该硅偶联剂的氧原子上通过三甲基/乙基氧基化反应取代氯原子，从而制备出含有烷氧基的硅偶联剂。该硅偶联剂的化学式如下所示：化学式4：(Rf)(CH)O(CH)Si(OR)(CH)Si(OR)其中，Rf代表F(CF), F(CF(Y)CFO), 或(CF); o=1~10; Y=F, CF; p=2~200; q=1, 2, 3, 4, 6, 8, 10或11; m=1, 2或3; n=2, 4, 6, 8或9; R为Me或Et。