摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸 | 73463-39-5

中文名称
3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸
中文别名
3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO);3-环己胺基-2-羟基丙磺酸;3-(环已胺)-2-羟基-1-丙磺酸;3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸;3-(环己氨)-2-羟基丙磺酸;3-环已胺基-2-羟基丙磺酸;3-环己胺-2-羟基丙磺酸;3-环已胺基-2-羟基丙磺酸(CAPSO)
英文名称
3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propane sulfonic acid
英文别名
3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid;CAPSO;3-(cyclohexyl-amino)-2-hydroxy-propane-sulfonic acid;3-cyclohexylamino-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid;3-(cyclohexylazaniumyl)-2-hydroxypropane-1-sulfonate
3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸化学式
CAS
73463-39-5
化学式
C9H19NO4S
mdl
MFCD00041778
分子量
237.32
InChiKey
INEWUCPYEUEQTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    270-274°C
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,无色
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29221980
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应将物品存放在密封容器中,并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂。

SDS

SDS:ea9481e3b4955168f979756245dfacce
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: CAPSO
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
CAPSO Free Acid
3-(Cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CAPSO Free Acid
别名
3-(Cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid
: C9H19NO4S
分子式
: 237.32 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
2.5 - 4.0
e) 熔点/凝固点
270 - 274 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸的分子结构中既含有亲水性的磺酸盐基团,又含有活性较强的羟基,容易发生脱去、取代等反应。因此,这种物质作为一种重要的功能物质,可用作有机化工中间体,制备优良的阴离子表面活性剂、改性淀粉、钻井液降失水材料以及高聚物功能单体等多种化学品。

制备

在四颈反应瓶中加入亚硫酸氢钠52 g(500 mmol)、亚硫酸钠52 g(20 mmol)、EDTA-2Na 1.69 g(5 mmol)及85.5 mL水(4750 mmol),加热搅拌使其溶解,取约30%溶液(简称溶液A)待用。控制pH值小于6.5,依次滴加150.9 g(0.55 mol)和溶液A,滴毕后在70 ℃的浴温下反应至终点(品红溶液不褪色)。降至室温后结晶,真空抽滤,滤饼于105 ℃真空干燥得白色固体。

3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸的合成步骤如下:将2-羟基-3-氯丙磺酸钠与溶剂四氢呋喃在室温下加入到环己胺中,搅拌1小时。随后回流过程中除去THF,再用盐酸水搅拌,乙酸乙酯萃取,浓缩有机层后得到白色结晶粉末3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸,收率为93%。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胆碱3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸 为溶剂, 生成 cholinium 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxypropanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Good's 缓冲离子液体的密度、粘度和折光率
    摘要:
    Good's 缓冲离子液体 (GB-ILs) 已证明其在生物技术领域的潜在用途,因为它们具有自缓冲和生物相容性的优势。为了进一步研究这些溶剂在工业过程中的适用性,了解这些溶剂的热物理性质至关重要。在这项工作中,合成了一系列由 Good 的缓冲阴离子 MOPSO、BES、TAPSO 和 CAPSO 与四丁基铵、四丁基鏻和胆鎓阳离子组合制备的 GB-IL,并对其熔融和分解温度的测定进行了表征。此外,在大气压和(288.15 至 353.15)K 温度范围内测量了这些 GB-IL 的物理特性,如密度、粘度和折射率。
    DOI:
    10.1021/acs.jced.5b00936
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Prebiotic Synthesis of Acrolein
    摘要:
    Acrolein is a central intermediate in the prebiotic synthesis of several amino acids, pentaerythritol, as well as various postulated alternative genetic materials. Acrolein is highly reactive so that its steady-state concentration could not have been very high. The ease of synthesis of acrolein from the aqueous aldol condensation of acetaldehyde and formaldehyde was therefore of interest. It is shown here that acrolein is produced in a low, but significant, steady-state concentration from very dilute solutions of formaldehyde and acetaldehyde under neutral to basic conditions. Acrolein is produced under conditions that are too dilute for the oligomerization of formaldehyde to produce carbohydrates. The implications of these findings for prebiotic chemical evolution are discussed.
    DOI:
    10.1007/s00706-002-0528-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2018031662A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    The invention relates generally to pyrrolobenzodiazepine monomer and dimer prodrugs having a glutathione-activated disulfide prodrug moiety, a DT-diaphorase-activated quinone prodrug moiety or a reactive oxygen species-activated aryl boronic acid or aryl boronic ester prodrug moiety. The invention further relates to pyrrolobenzodiazepine prodrug dimer-antibody conjugates.
    这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。
  • [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2017064675A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.
    该发明一般涉及二硫键药物偶联物,其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联,并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
  • SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Chen Jianxin
    公开号:US20080096903A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.
    披露了含有磺酰氨基的化合物,这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂,例如热休克蛋白90(HSP90),并且可用于治疗疾病,例如增殖性疾病,包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
  • Antibody Molecules Which Bind IL-17A and IL-17F
    申请人:Adams Ralph
    公开号:US20100266609A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The invention relates to antibody molecules having specificity for antigenic determinants of both IL-17A and IL-17F, therapeutic uses of the antibody molecules and methods for producing said antibody molecules.
    这项发明涉及具有针对IL-17A和IL-17F的抗原决定特异性的抗体分子,以及抗体分子的治疗用途和生产该抗体分子的方法。
  • [EN] NUCLEOTIDE CLEAVABLE LINKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS CLIVABLES NUCLÉOTIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SINGULAR GENOMICS SYSTEMS INC
    公开号:WO2020146397A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of use thereof for sequencing a nucleic acid.
    在此披露的内容包括化合物、组合物以及它们的使用方法,用于测序核酸。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰