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(9Z,12Z,15Z)-N-(pyridin-3-ylmethyl)octadeca-9,12,15-trienamide
(9Z,12Z,15Z)-N-(pyridin-3-ylmethyl)octadeca-9,12,15-trienamide | 98062-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9Z,12Z,15Z)-N-(pyridin-3-ylmethyl)octadeca-9,12,15-trienamide
英文别名
——
CAS
98062-02-3
化学式
C
24
H
36
N
2
O
mdl
——
分子量
368.563
InChiKey
LGQPCQFKVYZHLW-PDBXOOCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
548.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
0.962±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.29
重原子数:
27.0
可旋转键数:
15.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
41.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
Γ-十八碳三烯酸
在
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.16h, 生成
(9Z,12Z,15Z)-N-(pyridin-3-ylmethyl)octadeca-9,12,15-trienamide
参考文献:
名称:
Improved LC−MS Method for the Determination of Fatty Acids in Red Blood Cells by LC−Orbitrap MS
摘要:
我们报告了一种通过液相色谱质谱联用(LC−MS)快速且灵敏分析红细胞(RBC)中生物学相关的脂肪酸(FAs)的新方法。该方法开发了一种形成吡啶甲酰胺的新化学衍生化途径,通过定量反应从FAs中生成。包括从C14到C22的饱和及不饱和FAs在内的14种衍生化FA标准品,在15分钟内得以高效分离。此外,采用最近推出的台式轨道阱质谱仪在正离子电喷雾电离(ESI)全扫描模式下进行检测,相较于传统串联MS方法,灵敏度提高了2至10倍,对饱和及不饱和FAs的检测限达到了低飞摩尔水平。所开发的方法被应用于测定RBC中的FA浓度,其日内和日间变异系数均低于10%。
DOI:
10.1021/ac103093w
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