N-methyl-1-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: (3-nitrophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: YQUXHTZFBZPOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 以99.2 %的产率得到1-(3-aminophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MEK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式(I')的MEK抑制剂，其组成物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022221866A1
• 作为产物：
  描述：

  苄磺酰氯 在 硝酸 作用下， 生成 N-methyl-1-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Ingold; Shaw, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20100184780A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceuticals compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. formula (I).

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在用于治疗任何类型疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的药物组合物中。公式（I）。
• 苯胺嘧啶类化合物、其制备方法和医药用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104829542B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及如式（Ⅰ）所示结构的苯胺嘧啶类化合物、其药用盐、其前药及其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为VEGFR‑2抑制剂，在制备预防和/或治疗与异常血管新生相关疾病的药物中的用途。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20080275063A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceutical compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在药物组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。
• 4, 6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as inhibitors of protein kinases
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US08507498B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。