N-ethoxycarbonyl-N'-4-chlorophenylthiourea | 52077-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-N'-4-chlorophenylthiourea
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N'-ethoxycarbonylthiourea；ethyl 3-(4-chlorophenyl)thioureidocarboxylate；ethyl N-[(4-chlorophenyl)carbamothioyl]carbamate；N-ethoxycarbonyl-N'-p-chlorophenylthiourea
• CAS: 52077-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 258.729
• InChiKey: KTNKZUPWDJPXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N'-4-chlorophenylthiourea 在 乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-氯苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  在甲型流感病毒核蛋白三聚化过程中破坏保守的盐桥。

  摘要：

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01244
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.33h， 以91%的产率得到N-ethoxycarbonyl-N'-4-chlorophenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  在甲型流感病毒核蛋白三聚化过程中破坏保守的盐桥。

  摘要：

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01244

文献信息

• [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
  申请人：GNEDEVA KSENIA

  公开号：WO2021158936A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  N-(3-Substituted thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides and N-(3-substituted oxazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides (I) and (II) are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.

  N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺（I）和（II）已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此，它们对治疗听力损失是有用的。
• Efficient and Novel Synthesis of<i>N</i>‐Aryl‐<i>N</i>′‐ethoxycarbonylthiourea and Arene‐<i>bis</i>‐ethoxycarbonylthiourea Derivatives Catalyzed by TMEDA
  作者：Tai‐Bao Wei、Qi Lin、You‐Ming Zhang、Hai Wang

  DOI：10.1081/scc-120038502

  日期：2004.12.31

  A series of N-aryl-N'-ethoxycarbonyl thioureas and arene-bis-ethoxy-carbonylthiourea derivatives have been synthesized in good to excellent yields under the TMEDA catalyzed conditions at room temperature.
• Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185
  作者：Okajima, Nobuyuki、Okada, Yoshiyuki

  DOI：——

  日期：——
• OKAJIMA, NOBUYUKI;OKADA, YOSHIYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 177-185
  作者：OKAJIMA, NOBUYUKI、OKADA, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP4100008A1

  公开（公告）日：2022-12-14