sodium phenethylate | 22096-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium phenethylate
• 英文别名: sodium benzyl methoxide；2-phenyl-ethanol; sodium salt；Natriumphenaethylat；Sodium 2-phenylethanolate；sodium;2-phenylethanolate
• CAS: 22096-25-9
• 化学式: C₈H₉O*Na
• 分子量: 144.149
• InChiKey: XXOFMPZKIYNSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenethylate 在 硫酸 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-苯基乙氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Sabetay; Mira, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 194, p. 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 sodium 生成 sodium phenethylate
  参考文献：
  名称：

  TAKEUCHI, YASUO;SAKAGAWA, KEIKO;KUBO, MASUMI;YAMATO, MASATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1323-1327

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 、 氧化环己烯 在 sodium phenethylate 作用下， 生成 trans-2-(2-phenylethoxy)-cyclohexan-1-ol 、 trans-1,2-cyclohexandiol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基和2-烷氧基氯己醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a518

文献信息

• Hypervalent (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes Generate Iodine-Centered Radicals at Room Temperature in Solution:  Oxidation and Deprotection of Benzyl and Allyl Ethers, and Evidence for Generation of α-Oxy Carbon Radicals
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Hideo Takahashi、Akinobu Nakanishi、Mika Toyonari、Takuya Sueda、Satoru Goto、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja9610287

  日期：1996.1.1

  reductive deprotection. Oxidation with 1a occurs readily with C−H bonds activated by both enthalpic effects (benzylic, allylic, and propargylic C−H bonds) and/or polar effects (α-oxy C−H bonds), generating α-oxy carbon-centered radicals, which can be detected by nitroxyl radical trapping. Measurement of the relative rates of oxidation for a series of ring-substituted benzyl n-butyl ethers 2d and 2p−s

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
• ニッケル錯体化合物、触媒組成物、及び有機ケイ素化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015151345A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】新規な化合物を提供すること、特にアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応等の触媒として利用することができる化合物を提供することを課題とする。【解決手段】置換基を有するη３−アリル配位子とη６−アレーン配位子を有する新規なニッケル錯体が、アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応において高い触媒活性を示し、実用性に富んだ触媒となる。【選択図】なし

  【课题】提供新型化合物，特别是能够作为烯烃和炔烃的氢硅化反应等催化剂使用的化合物。 【解决手段】具有取代基的η³-烯丙基配位子和η⁶-芳香族配位子的新型镍错合物，在烯烃和炔烃的氢硅化反应中显示出高催化活性，并成为具有实用性的催化剂。 【选择图】无
• One electron oxidations of benzyl and 2-phenylethyl phenyl ethers. The fate of the intermediate radical cations
  作者：Enrico Baciocchi、Alessandro Piermattei、Cesare Rol、Renzo Ruzziconi、Giovanni Vittorio Sebastiani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89173-0

  日期：——

  The one electron oxidations of benzyl phenyl ether (), 2-phenylethyl phenyl ether () and 2-(4-methoxyphenyl)ethyl phenyl ether () promoted (a) by cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in AcOH, (b) electrochemically in AcOH-MeCN/AcOK and (c) photochemically in MeCN, in the presence of 9,10-dicyanoanthracene (DCA), have been investigated. With benzaldehyde forms, under all the reaction conditions, accompanied

  硝酸铈（IV）铵（CAN）在AcOH中促进（a）苄基苯基醚（），2-苯基乙基苯基醚（）和2-（4-甲氧基苯基）乙基苯基醚（）的单电子氧化（b） ）在9,10-二氰基蒽（DCA）存在下，研究了在AcOH-MeCN / AcOK中的电化学反应和（c）在MeCN中的光化学反应。与苯甲醛的形式中，所有的反应条件下，在苯氧环伴有乙酰氧基化的产物（条件a和b）或由苯甲酸苯酯（条件C）。CAN促进的和唯一的电化学氧化导致在苯氧基环上发生取代，而在苄基碳的所有反应中仅发生苄基碳的侧链攻击，形成4-甲氧基苯甲醛和侧链氧化产物。也形成了4-甲氧基苯甲酸苯酯（条件b和c）。然而，当在不存在AcOK的情况下进行电化学氧化时，仅形成分子内闭环的产物。这些结果使人们对阳离子自由基可利用的各种反应路径之间的竞争得出了一些有趣的结论，这些自由基是这些电子过程中最先形成的反应中间体。
• Nonpeptide angiotensin II antagonists derived from 4H-1,2,4-triazoles and 3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles
  作者：Wallace T. Ashton、Christine L. Cantone、Linda L. Chang、Steven M. Hutchins、Robert A. Strelitz、Malcolm MacCoss、Raymond S. L. Chang、Victor J. Lotti、Kristie A. Faust

  DOI：10.1021/jm00057a009

  日期：1993.3

  By a variety of synthetic routes, we have synthesized a series of 3,4,5-trisubstituted 4H-1,2,4-triazoles and a related series of 3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and evaluated them in vitro and in vivo as angiotensin II (AII) antagonists. Principal efforts focused on triazoles bearing an n-alkyl substitutent at C3 and a 4-[(2-carboxybenzoyl)amino]benzyl, (2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl, or [2'-(

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5
• Dog coronary artery adenosine receptor: structure of the N6-alkyl subregion
  作者：Shozo Kusachi、Robert D. Thompson、William J. Bugni、Nobuyuki Yamada、Ray A. Olsson

  DOI：10.1021/jm00149a016

  日期：1985.11

  The moderately potent and stereoselective coronary vasoactivity of N6-[1-phenyl-2(R)-propyl]adenosine (1) is the basis for the present study that maps the N6 region of the coronary artery adenosine receptor by means of the structure-coronary vasoactivity relationships of 81 analogues of 1 in the open-thorax dog. Stereoselectivity is a general property of N6-substituted adenosines that have a chiral

  N6- [1-苯基-2（R）-丙基]腺苷（​​1）的中等有效和立体选择性冠状血管活性是本研究的基础，该研究通过以下结构绘制了冠状动脉腺苷受体的N6区域：开胸犬1的81个类似物的冠状动脉血管活性关系。立体选择性是具有与N6相邻的手性中心的N6-取代的腺苷的一般性质。1与它的S非对映异构体的活性比为10，这是与R非对映异构体的丙基C-3基团的受体发生正向相互作用的结果，以及该S非对映异构体基团施加的空间位阻。用乙基，苯基，苯乙基或萘基取代1的苄基部分会降低R非对映异构体的效力，并因此降低R / S比。1的丙基C-1与一个足以容纳三个亚甲基残基的受体区域相互作用，而丙基C-3残基与一个足以容纳两个亚甲基残基的独立区域相互作用。与1的丙基C-1相互作用的受体子区域比与丙基C-3相互作用的子区域更能容忍本体和极性取代基。关于N6对活性的可能贡献（例如通过氢键）的证据尚不明确。这些结果支持了N6-烷基