5-Fluor-4-tetrazolo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1(2H)-pyrimidinon | 128963-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-Fluor-4-tetrazolo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1(2H)-pyrimidinon
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[5-fluoro-2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128963-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₆O₈
• 分子量: 440.345
• InChiKey: CLRPIJYAOXUKHM-RGCMKSIDSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  594.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluor-4-tetrazolo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1(2H)-pyrimidinon 在 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氟胞嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  Krug, A.; Schmidt, S.; Lekschas, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 835 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰尿苷 在 氮气 、 fluorine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Fluor-4-tetrazolo-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1(2H)-pyrimidinon
  参考文献：
  名称：

  Krug, A.; Schmidt, S.; Lekschas, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 835 - 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRUG, A.;SCHMIDT, S.;LEKSCHAS, J.;LEMKE, K.;CECH, D., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 835-842
  作者：KRUG, A.、SCHMIDT, S.、LEKSCHAS, J.、LEMKE, K.、CECH, D.

  DOI：——

  日期：——